Rizoksol

Tarkib

100 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: glitsirrizin kislotasining monoammoniyli tuzi - 0,04 g, glitsin - 0,4 g, L-sistein gidroxlorid - 0,02 g;

yordamchi moddalar: natriy xlorid - 0,85 g, natriy metabisulfit - 0,064 g, pH 5,8-7,2 gacha bo‘lgan suvli ammiak eritmasi; inyeksiya uchun suv 100 ml gacha.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Gepatoprotektor. ATX kodi: A05BA.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Preparatning ta’siri glitsirrizin kislotasining xususiyatlariga bog‘liq.

Glitsirrizin kislotasi immunomodullovchi, yallig‘lanishga qarshi, gepatoprotektor, viruslarga qarshi ta’sirga ega.

Preparat allergiyaga qarshi faollikka ega bo‘lib, buni quyonlarda Artus va Shvarsman reaksiyalarini ingibirlash, shuningdek, stress-reaksiya, antigranulyatsion ta’sirga antagonizm va timus atrofiyasiga nisbatan ingibirlovchi faollikni oshirish orqali ko‘rish mumkin.

Yallig‘lanishga qarshi ta’siri araxidon kislotasi zanjiridagi ta’sirning sekinlashishi hamda A2 va lipoksigenaza kabi hujayra ichidagi omillarning fosforlanishi bilan bog‘liq. Glitsirrizin preparatining immunomodullovchi ta’siri T-hujayralarning faollashuvi, interferon-U induksiyasi, hujayra metabolizmining jadallashishi va T-limfotsitlar differensiatsiyasining kuchaytiruvchi ta’siriga bog‘liq.

Eksperimental gepatitda gepatoprotektor ta’siri shuni ko‘rsatdiki, to‘rt xlorli uglerod - glitsirrizin bilan chaqirilgan kalamushlarda gepatotsitlarning birlamchi kulturasini qo‘llash shikastlangan gepatotsitlar darajasini pasaytirdi va ularning ko‘payishiga yordam berdi.

Virusga qarshi ta’siri viruslar o‘sishini ingibirlash yoki inaktivatsiya qilish bilan bog‘liq. Ilpreparat virusli gepatit sun’iy ravishda kiritilgan laboratoriya sichqonlarining hayot davrini uzaytirdi. Sigir chechagi virusini ingibirlash tajribasi davomida preparat quyonlarda papulyoz toshmalarni ingibirladi. Shuningdek, "in vitro" tajribasi davomida preparat virus o‘sishini ingibirlash va inaktivatsiyaga olib keldi.

Farmakokinetika

Preparat vena ichiga (v/i) yuborilganda biosinguvchanligi 100% ni tashkil etadi.

Ko‘rsatmalar

Preparat surunkali B va C gepatitlarida, jahon gepatozida, jigarning boshqa degenerativ zararlanishlarida, jigarning dorilar, alkogol ta’sirida zararlanishlarida, jigar sirrozida, teri kasalliklari va allergiyalarda (ekzema, dermatit, eshakemi, toksikodermiya, psoriaz, alopetsiya, stomatit) qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Jigarning surunkali kasalliklarida: v/i inyeksiyalar va tomchilab quyish uchun odatdagi doza 40 ml ni tashkil etadi.

Maksimal dozasi 100 ml gacha.

Preparatni tomchilab quyish uchun 250 ml natriy xloridning izotonik eritmasi yoki 5% li glyukoza eritmasi qo‘shiladi.

Teri kasalliklari yoki allergiyada: odatdagi kunlik doza 20-40 ml v/i.

Nojo‘ya ta’sirlari

Anafilaktik shok (qon bosimining pasayishi, behushlik holati, dispnoe, giperemiya, yuz shishi va boshqalar).

Doza oshirilganda qon zardobida kaliy konsentratsiyasining kamayishi, psevdoaldosteronizm hamda qon bosimining ko‘tarilishi kuzatiladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga individual yuqori sezuvchanlik, aldosteronizm, gipokaliyemiya va miopatiya bilan og‘rigan bemorlar.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: shish, umumiy holsizlik, bosh og‘rig‘i, toshma, issiqlik hissi.

Davolash: preparatni qo‘llashni to‘xtatish, simptomatik davolash.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Anafilaksiya holatida, reaksiyaning har qanday alomatlaridan qat’i nazar, preparatni qo‘llash darhol to‘xtatilishi va tegishli choralar ko‘rilishi shart.

Katta dozada yuborilgandan so‘ng yoki uzoq vaqt davomida qo‘llangandan so‘ng, og‘ir gipokaliyemiya, qon bosimining ko‘tarilishi, organizmda natriy va suyuqlik ushlanib qolishi, shish, tana vaznining ortishi va shunga o‘xshash psevdoaldosteronizm belgilari paydo bo‘lish ehtimoli mavjud va bunday hollarda bemorni sinchkovlik bilan kuzatish (xususan, zardobdagi kaliy konsentratsiyasini aniqlash) zarur.

Reaksiya yuzaga kelgan taqdirda, qanday alomatlar bo‘lishidan qat’i nazar, preparatni qo‘llash darhol to‘xtatilishi va tegishli choralar ko‘rilishi shart.

Keksa bemorlar

Preparatni keksa yoshdagi bemorlarga yuborishni ehtiyotkorlik bilan, sekin nazorat qilinadigan tezlikda, bemorning holatini kuzatib borish orqali amalga oshirish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Bu guruhdagi bemorlarda preparatni qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan. Preparat faqat potensial foyda ehtimoliy xavfdan yuqori bo‘lgan taqdirdagina buyuriladi.

Transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir

Transport vositalarini boshqarishda va yuqori diqqat va tezkorlikni talab qiladigan mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyot bo‘lish kerak - bosh aylanishi va yuqori charchoq rivojlanish xavfi mavjud.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Tarkibida qizilmiya ildizi bo‘lgan boshqa preparatlar bilan birga qo‘llanganda, preparat tarkibiga kiruvchi glitsirrizin ta’sirining kuchayishi qayd etiladi.

Buning oqibatida psevdoaldosteronizm paydo bo‘lishi mumkin.

Boshqa dori vositalari: qovuzloqli diuretiklar, etakrin kislotasi, furosemid, tiazidli diuretiklar (trixlormetiazid, trixlortameidon) bilan ishlatilganda ehtiyot choralarini ko‘rish zarur.

Chiqarish shakli

100 ml dan shisha butilkalarda yoki polimer flakonlarda.

Butilkalar (flakonlar) qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga pachka (penal) ga joylanadi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"REKA-MED FARM" MCHJ QK,

O‘zbekiston Respublikasi, Sirdaryo viloyati, Sirdaryo tumani, S. Rahimov nomidagi SIU, M. Zohidov ko‘chasi 36.

Tel.: (99-895) 510-57-02.