Atsiklovir oddiy gerpes (Herpes simplex) virusining 1 va 2-turlariga, belbog‘simon temiratki (Varicella zoster) virusiga nisbatan faollik ko‘rsatadi. Atsiklovir ta’siriga sitomegalovirus kamroq sezgir. Dori vositasi qichishish, shish, teri va shilliq qavatlar giperemiyasini kamaytiradi, yangi toshma elementlari hosil bo‘lishining oldini oladi, teri disseminatsiyasi va gerpetik infeksiyalarning visseral asoratlari ehtimolini kamaytiradi, qatqaloq hosil bo‘lishini tezlashtiradi. Belbog‘simon gerpesning o‘tkir davrida og‘riqni kamaytirishga yordam beradi.

Ko‘rsatmalar

Atsiklovir surtmasi 50 mg/g oddiy gerpes virusi keltirib chiqargan teri infeksiyalarida, shu jumladan birlamchi va qaytalanuvchi genital va lablardagi gerpesda qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Qo‘llash usuli: mahalliy qo‘llash.

Kattalar va bolalar: Atsiklovir surtmasi 50 mg/g kuniga besh marta taxminan to‘rt soatlik interval bilan qo‘llanilishi kerak, tungi vaqtda qo‘llash bundan mustasno.

Atsiklovir surtmasini zararlangan joyga yoki zararlanish xavfi tug‘ilganda iloji boricha tezroq, iloji boricha erta bosqichda (prodrom yoki eritema) surtish kerak. Davolashni kechki bosqichlarda (papulalar yoki pufakchalar) ham boshlash mumkin.

Davolashni lablardagi gerpesda 4 kun, genital gerpesda esa 5 kun davom ettirish kerak. Agar tuzalish yuz bermasa, u holda davolanish yana 5 kun davom ettirilishi mumkin. Vaziyatning yomonlashishiga yo‘l qo‘ymaslik va infeksiya yuqishining oldini olish uchun dori vositasini surtishdan oldin va keyin qo‘llarni yuvish, terining zararlangan joylarini sochiq bilan ishqalamaslik va tegdirmaslik kerak.

Qariyalarda qo‘llash: hech qanday maxsus choralar talab etilmaydi.

Nojo‘ya ta’siri

Nojo‘ya ta’sirlarni chastotasi bo‘yicha tasniflash uchun quyidagi tizimdan foydalanildi: juda tez-tez ≥ 1/10, tez-tez ≥ 1/100 va < 1/10, kamdan-kam ≥ 1/1000 va < 1/100, kamdan-kam ≥ 1/10 000 va < 1/1000, juda kamdan-kam < 1/10 000.

Immun tizimi buzilishlari: juda kam hollarda - darhol yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan angionevrotik shish va eshakemi.

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan buzilishlar: kamdan-kam hollarda - qo‘llanilgandan keyin o‘tkinchi achishish, terining quruqligi yoki po‘st tashlashi, qichishish; kamdan kam hollarda - eritema, kontakt dermatit, bu ko‘pincha atsiklovirdan ko‘ra yordamchi moddalardan kelib chiqadi.

Yuqorida keltirilgan nojo‘ya ta’sirlar yoki dori vositasini tibbiy qo‘llash bo‘yicha ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya ta’sirlar yuzaga kelgan taqdirda, shifokorga murojaat qilish zarur.

Qarshi ko‘rsatmalar

Atsiklovir surtmasi atsiklovir, valatsiklovir yoki surtma tarkibiga kiruvchi yordamchi moddalarning istalganiga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarga qarshi ko‘rsatma hisoblanadi.

Dozani oshirib yuborish

Agar tubaning butun tarkibi ichga qabul qilinsa, kutilishi mumkin bo‘lgan noxush oqibatlar yo‘q. Biroq, atsiklovirning peroral shakllarini bir necha kun davomida tasodifiy, takroriy dozasini oshirib yuborish oshqozon-ichak trakti tomonidan dispeptik hodisalarga (ko‘ngil aynishi, qusish) va nevrologik ta’sirlarga (bosh og‘rig‘i, es-hushning buzilishi) olib keldi. Atsiklovir gemodializ yordamida olib tashlanadi.

Ehtiyot choralari

Davolashni kasallikning ilk belgilari paydo bo‘lishi bilan boshlash tavsiya etiladi. Surtmani surtishni terining boshqa sohalariga infeksiya tushishining oldini olish maqsadida rezina qo‘lqoplarda bajarish tavsiya etiladi. Atsiklovir surtmasi lab uchug‘i qaytalanishining oldini olishda samarali hisoblanadi. Atsiklovir surtmasini shilliq pardalarga, masalan, og‘iz bo‘shlig‘i, ko‘z yoki qinga surtish tavsiya etilmaydi, chunki u ta’sirlanishni keltirib chiqarishi mumkin. Ko‘zga tasodifan tushib qolmaslikka alohida e’tibor berish kerak. Immuniteti zaiflashgan og‘ir bemorlarda (masalan, OITS bilan og‘rigan bemorlar yoki suyak iligi retsipiyentlarida) atsiklovirni og‘iz orqali qabul qilish ko‘rib chiqilishi kerak. Bunday bemorlar har qanday infeksiyani davolash uchun shifokorga murojaat qilishlari kerak. Atsiklovir surtmasi suyultirilmasligi yoki boshqa dori vositalarini qo‘shish uchun asos sifatida ishlatilmasligi kerak. Surtmaning 1,25 sm uzunlikdagi tasmasini zararlangan terining 25 kv. sm qismiga surtish kerak. Atsiklovir gerpesning jinsiy yo‘l bilan yuqishining oldini olmaydi, shuning uchun davolanish davrida, hatto klinik belgilar bo‘lmasa ham, jinsiy aloqadan tiyilish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Homiladorlik

Homilador ayollarda atsiklovirni qo‘llashning marketingdan keyingi tahlili atsiklovirni har qanday dori shaklida qabul qilgan ayollarda homilaga salbiy ta’sir ko‘rsatishning hujjatlashtirilgan holatlarini aniqlamadi. Atsiklovir ta’siriga uchragan subyektlar orasida tug‘ma nuqsonlar qayd etilmagan.

Natijalar umumiy populyatsiya bilan solishtirganda atsiklovir qo‘llagan subyektlarning avlodlarida tug‘ma nuqsonlar sonining ko‘payishini ko‘rsatmadi va aniqlangan har qanday tug‘ma nuqsonlar umumiy sababni taxmin qilishga imkon beradigan noyob yoki doimiy manzara bilan ajralib turmadi.

Emizish

Cheklangan ma’lumotlar shuni ko‘rsatadiki, preparat tizimli qabul qilingandan so‘ng ko‘krak sutiga o‘tadi. Biroq, ona atsiklovir malhamidan foydalangandan so‘ng chaqaloqlar olgan doza ahamiyatsiz bo‘ladi.

Homiladorlik va emizish davrida preparatni faqat shifokorning fikriga ko‘ra, qo‘llashning foydasi xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llash tavsiya etiladi.

Tug‘ilish

Atsiklovirning ayollar fertilligiga ta’siri haqida hech qanday ma’lumot yo‘q.

Spermatozoidlar soni me’yorda bo‘lgan, olti oygacha kuniga 1 g gacha dozada atsiklovirni og‘iz orqali qabul qilgan 20 nafar erkak bemorni o‘rganishda spermatozoidlar soni, ularning harakatchanligi va morfologiyasiga klinik jihatdan sezilarli ta’sir ko‘rsatilmagan.

Avtotransport va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Dori vositalarining reaksiya tezligiga ta’sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’sirlar aniqlanmagan.

Chiqarish shakli

5 g dan No 1 o‘ramdagi tubalarda.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.