MIG Bolalar uchun

Tarkib

1 ml suspenziyada quyidagilar mavjud:

faol modda: 20 mg ibuprofen;

yordamchi komponentlar: natriy benzoat; limon kislotasi, suvsiz; natriy sitrat; saxarin-natriy; natriy xlorid; gipromelloza; ksantan yelimi; suyuq maltitol; glitserin; tozalangan suv; qulupnay aromatizatori (tarkibida tabiiy aromatizatorlarga o‘xshash moddalar, tabiiy aromatizator preparatlari, propilenglikol mavjud).

Dori shakli

Ichish uchun suspenziya (qulupnayli) 100 mg/5 ml 100 ml dan (flakonlar shpris-dozator bilan to‘plamda).

Farmakoterapevtik guruh

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar.

Ko‘rsatmalar

Bolalar lahzasi yallig‘lanishga qarshi va og‘riq qoldiruvchi dori vositasi (nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita, NYAQV) bo‘lib, isitmani tushirish xususiyatiga ega. Bolalar milki tana vazni 5 kg dan (6 oylikdan) 29 kg gacha (9 yoshgacha) bo‘lgan bolalarda qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Bolalar lahzasi qisqa muddatli simptomatik davolash uchun qo‘llaniladi - isitma; - yengil va o‘rtacha darajadagi og‘riqlar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Bolalik daqiqasini har doim ilova varaqasida keltirilgan ko‘rsatmalarga muvofiq qabul qiling. Agar biror narsaga ishonchingiz komil bo‘lmasa, shifokor yoki dorixona xodimiga murojaat qiling.

Odatdagi doza Tana vazni (yosh)

Bir martalik usul Maks.

Sutkalik doza 5-6 kg (6-8 oylik chaqaloqlar) 50 mg (2,5 ml suspenziya ekvivalenti) 150 mg (sutkasiga 7,5 ml suspenziya ekvivalenti);

7-9 kg (9-12 oylik chaqaloqlar) 50 mg (bu 2,5 ml suspenziyaga teng) 200 mg (bu kuniga 10 ml suspenziyaga teng);

10-15 kg (go‘daklar/bolalar 1-3 yosh) 100 mg (bu 5 ml suspenziyaga teng) 300 mg (bu kuniga 15 ml suspenziyaga teng);

16-20 kg (4-6 yoshli bolalar) 150 mg (bu 7,5 ml suspenziyaga teng) 450 mg (bu sutkasiga 22,5 ml suspenziyaga teng);

21-29 kg (7-9 yoshli bolalar) 200 mg (bu 10 ml suspenziyaga teng) 600 mg (bu sutkasiga 30 ml suspenziyaga teng).

Qabullar orasidagi interval 6 soatdan kam bo‘lmasligi kerak. Tavsiya etilgan doza va davolash davomiyligidan (maks. 3 kun).

Buyrak yoki jigar faoliyatining buzilishi

Buyrak yoki jigar faoliyatining yengil va o‘rta darajadagi buzilishlarida dozani kamaytirish talab etilmaydi. Bolalar momentini 6 oygacha bo‘lgan va tana vazni 5 kg gacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Kiritish usuli va yo‘li

Bolalarda ichish uchun. Aniq dozalash uchun qadoqqa preparatni og‘iz orqali qabul qilish uchun shpris (0,5 ml qadam bilan 5 ml gacha darajalangan) joylashtirilgan.

Flakon ichidagini ishlatishdan oldin chayqatish kerak.

Flakonni ochish uchun qopqoqni bosing va uni strelkalar bilan ko‘rsatilgan yo‘nalishda burang.

Suspenziyani og‘iz orqali yuborish uchun shprisni teshikka kiriting.

Shpritsni joyida ushlab, flakonni to‘nkarib qo‘ying va porshenni kerakli belgigacha ehtiyotkorlik bilan torting.

Flakonni pastga qaratib ag‘daring va shprisni ehtiyotkorlik bilan aylantirib oling.

Siropni yuborish uchun shprisning uchini bolangizning og‘ziga kiriting va porshenni sekinlik bilan shpris korpusiga qaytaring. Preparatni bolangizning yutish chastotasiga mos keladigan tezlikda yuboring. Ishlatgandan so‘ng idishni qopqoq bilan yoping. Porshenni shpris korpusidan chiqarib, iliq suv bilan yuvib, quriguncha qoldiring. Suspenziyani og‘iz orqali yuborish uchun shprisni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. Kam sonli bemorlarda Mig detskiy preparatini qo‘llash fonida yengil dispepsiya yuzaga kelishi mumkin. Agar u bolangizda paydo bo‘lsa, preparatni ovqatlanish paytida qabul qilishga harakat qiling. Agar sizga Mig detskiy preparatining ta’siri juda kuchli yoki juda kuchsiz tuyulsa, davolovchi shifokorga xabar bering. Davolash davomiyligi Faqat qisqa muddatli davolash uchun. Agar alomatlar kuchaysa yoki 3 kundan ortiq davom etsa, shifokorga murojaat qiling. Shifokor yoki tish shifokori bilan maslahatlashmasdan turib, bolalar MIGini 3 kundan ortiq qo‘llamang.

Nojo‘ya ta’sirlari

Anamnezida oshqozon-ichak trakti kasalliklari (yarali kolit, Kron kasalligi) bo‘lgan bemorlarga YAQNDVlarni ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim, chunki bunday bemorlarning ahvoli yomonlashishi mumkin (4-bo‘lim "Mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar"ga qarang).

Ehtimoliy nojo‘ya ta’sirlar

Quyidagi nojo‘ya ta’sirlar ro‘yxati ibuprofen bilan davolashda, shu jumladan revmatizm bilan og‘rigan bemorlarda yuqori dozalar bilan uzoq muddatli davolash o‘tkazilganda sodir bo‘lgan barcha nojo‘ya ta’sirlarni o‘z ichiga oladi. Belgilangan chastota, shu jumladan juda kam uchraydigan holatlar, og‘iz orqali qabul qilinadigan dori shakli uchun 1200 mg gacha va shamchalar uchun 1800 mg gacha bo‘lgan sutkalik dozalarda qisqa muddatli davolashni o‘z ichiga oladi. Shuni ta’kidlash kerakki, quyidagi nojo‘ya dori reaksiyalari doza va bemorlarning individual xususiyatlariga qarab o‘zgaradi. Ko‘pincha me’da-ichak yo‘li tomonidan nojo‘ya ta’sirlar kuzatiladi.

Shunday qilib, oshqozon/o‘n ikki barmoqli ichak yarasi (peptik yara), perforatsiya yoki oshqozon-ichakdan qon ketishi rivojlanishi mumkin, ba’zan o‘lim bilan tugaydi, ayniqsa keksa bemorlarda (2-bo‘limga qarang "Mig bolalar preparatini alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak").

Mavjud ma’lumotlarga ko‘ra, preparatni qo‘llash fonida ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, meteorizm, qabziyat, ovqat hazm qilishning buzilishi, qorinda og‘riq, qatronsimon najas, qonli qusish, yarali stomatit (og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatlarining yallig‘lanishi va yaralanishi), ichak buzilishlarining kuchayishi, yarali kolit va Kron kasalligi paydo bo‘lishi mumkin (2-bo‘limga qarang: "Mig bolalar preparatini alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak").

Kamroq hollarda me’da shilliq qavatining yallig‘lanishi (gastrit) kuzatiladi. Oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi preparatning dozasi va qo‘llash davomiyligiga bog‘liq. NYAQV bilan davolash fonida shishlar, qon bosimining ko‘tarilishi va yurak yetishmovchiligi haqida ham xabar berilgan. Mig detskiy preparatiga o‘xshash vositalar yurak xuruji (miokard infarkti) yoki insult rivojlanish xavfini biroz oshirishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

sizda ibuprofen yoki Mig pediatriya preparatining boshqa har qanday tarkibiy qismiga allergiya (yuqori sezuvchanlik) bo‘lsa;

atsetilsalitsil kislotasi (ASK) yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni qabul qilgandan so‘ng, sizda bronxospazm kabi allergik reaksiyalar yuzaga kelgan bo‘lsa;

astma xurujlari;

burun shilliq qavatining shishishi;

teri reaksiyalari (qizarish, shish, toshma va boshqalar);

sizda kelib chiqishi noma’lum bo‘lgan qon ishlab chiqarish buzilishlari mavjud;

sizda oshqozon/barmoq yaralari (peptik yaralar) yoki qon ketishlar (tasdiqlangan yara kasalligi yoki qon ketishining ikki yoki undan ortiq alohida epizodlari) mavjud yoki ilgari bir necha bor bo‘lgan bo‘lsa;

anamnezda oldingi nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar bilan davolash bilan bog‘liq oshqozon-ichakdan qon ketishi yoki yara teshilishi bo‘lsa;

sizda miyaga qon ketishi (serebrovaskulyar qon ketishi) yoki faol bosqichdagi boshqa qon ketishi bo‘lsa;

sizda buyrak yoki jigar faoliyatining og‘ir darajadagi buzilishlari mavjud bo‘lsa;

sizda yurak ishemik kasalligi bor;

sizda og‘ir darajadagi yurak yetishmovchiligi mavjud;

sizda sezilarli darajada suvsizlanish (qusish, ich ketishi yoki yetarli miqdorda suyuqlik qabul qilmaslik natijasida) mavjud bo‘lsa;

siz homiladorlikning oxirgi uch oyligidasiz.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Davolovchi shifokor yoki dorixona xodimiga hozirgi vaqtda yoki yaqin o‘tmishda boshqa dori vositalarini, shu jumladan retseptsiz beriladigan dori vositalarini qabul qilganligi haqida xabar berish lozim. Ibuprofen ta’siriga ba’zi antikoagulyantlar (qon ivishiga to‘sqinlik qiluvchi dorilar) (masalan, atsetilsalitsil kislotasi/aspirin, varfarin, tiklopidin), ba’zi qon bosimini pasaytiruvchi dorilar (kaptopril kabi AAF ingibitorlari, beta-blokatorlar, angiotenzin II antagonistlari) hamda boshqa dorilar ta’sir ko‘rsatishi mumkin. O‘z navbatida, ibuprofen ham sanab o‘tilgan dorilarning ta’siriga ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Shuning uchun ibuprofenni boshqa dori vositalari bilan birga qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish kerak. Quyida tavsiflangan dori moddalari yoki preparatlar guruhining ta’siri ular Mig detskiy preparati bilan bir vaqtda qabul qilingan taqdirda o‘zgarishi mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Quyidagi dorilar bir vaqtda qabul qilinganda ularning qondagi konsentratsiyasi darajasi oshishi mumkin - digoksin (yurak zarbini ko‘paytiruvchi vosita);

fenitoin (tutqanoqni davolash uchun vosita);

litiy (ruhiy kasalliklarni davolash uchun vosita);

litiy, digoksin va fenitoinning plazmadagi konsentratsiyasini nazorat qilish, ularni to‘g‘ri qo‘llashda (maksimal 3 kun davomida), odatda, talab etilmaydi;

varfarin kabi antikoagulyantlar; metotreksat (xavfli o‘smalar va ba’zi revmatik kasalliklarni davolash uchun vosita);

metotreksatni qabul qilishdan oldin yoki keyin 24 soat davomida bolalar ichimligini qabul qilmang, aks holda qondagi metotreksat konsentratsiyasi oshishi va uning nojo‘ya ta’sirlari xavfi ortishi mumkin;

atsetilsalitsil kislotasi va boshqa yallig‘lanishga qarshi og‘riq qoldiruvchi vositalar (nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar), masalan, glyukokortikoidlar (tarkibida kortizon va kortizonga o‘xshash moddalar bo‘lgan preparatlar), chunki yara va oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi ortadi;

trombotsitlar agregatsiyasi ingibitorlari va serotoninni qayta qamrab olishning selektiv ingibitorlari (depressiyani davolash uchun vositalar), chunki oshqozon-ichakdan qon ketish xavfi ortadi;

tarkibida probenetsid yoki sulfinpirazon bo‘lgan preparatlar (podagrani davolash uchun), chunki ibuprofenning chiqarilishi kechikishi mumkin.

Ibuprofen organizmda to‘planishi mumkin, natijada uning nojo‘ya ta’sirlari yuzaga kelish xavfi ortadi. Ta’sirning susayishi - Suyuqlik chiqishini kuchaytiruvchi dorilar (diuretiklar) va yuqori qon bosimini pasaytiruvchi dorilar (gipotenziv vositalar), chunki buyraklar tomonidan buzilishlar xavfi ortadi. - AAF ingibitorlari (yurak yetishmovchiligi va yuqori qon bosimini davolash uchun preparatlar), chunki buyrak faoliyatining buzilish xavfi ortadi. Atsetilsalitsil kislotasi past dozada, chunki u kuchsizlanishi mumkin.

Chiqarish shakli

Qadoqqa suspenziyani peroral yuborish uchun shpris (0,5 ml qadam bilan 5 ml gacha darajalangan) joylashtirilgan.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Germaniya ishlab chiqarilgan: Alcala Farma S.L., Ispaniya.