Panfor Sr-500

Одна таблетка содержит:

активное вещество - метформина гидрохлорид Б.Ф, 500 мг или 1000 мг;

вспомогательные вещества гипромеллоза, натрия карбоксиметилцеллюлоза, кополимер метакриловой кислоты, макрогол, повидон, кремнезем коллоидный (безводный), очищенный тальк, магния стеарат.

Таблетки с замедленным высвобождением, 500 мг и 1000 мг.

Средства для лечения сахарного диабета. Сахароснижающие препараты для перорального применения. Бигуаниды.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь метформин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта достаточно полностью. Абсолютная биодоступность составляет 50-60 %. При одновременном приеме с пищей абсорбция метформина уменьшается и замедляется. Метформин незначительно связывается с белками плазмы крови. При приеме обычных доз Метформина концентрация в плазме крови достигается через 24-48 часов и составляет <1 мг/мл.

Метформин выводится с мочой в неизмененном виде, не подвергается метаболизму в печени и не выводится через билиарную систему. Почечный клиренс приблизительно в 3,5 раза превышает клиренс креатинина, что говорит о канальцевой секреции - основном пути выведения Метформина. После приема разовой дозы, примерно 90 % всосавшегося препарата элиминируется в первые 24 часа, период полувыведения составляет 17,6 часов.

Фармакодинамика

Панфор СР является анти гипогликемическим средством из группы бигуанидов, улучшающим толерантность к глюкозе при втором типе сахарного диабета, уменьшая также глюконеогенез в печени. Его фармакологический механизм действия отличается от производных сульфонилмочевины, Панфор СР не вызывает гипогликемию как у больных сахарным диабетом так и у здоровых людей, также не является причиной гиперинсулинемии. Препарат снижает аппетит, усиливает анаэробный гликолиз, уменьшает всасывание глюкозы изжелудочно-кишечного тракта, оказывает антилипидное и фибринолитическоедействие. При лечении препаратом секреция инсулина не меняется, тогда как фактически снижается уровень инсулина и дневная концентрация инсулинового ответа в плазме крови.

• сахарный диабет типа 2, у взрослых при неэффективности диетотерапии (особенно при сопутствующем ожирении);
• в комбинации с препаратами сульфонилмочевины и инсулином - при сахарном диабете типа 2, особенно при выраженной степени ожирения, сопровождающейся резистентностью к инсулину.

Дозировку препарата устанавливают индивидуально.

Обычная начальная доза составляет 500 мг 1 раз в день, вечером во время еды. Дозировку увеличивают на 500 мг в неделю. Суточную дозу следует делить на 2-3 приема. Препарат с замедленным высвобождением принимают 1 раз в сутки.

Максимальная разовая доза - 1000 мг;

Максимальная суточная доза - 2000 мг.

Часто: тошнота, рвота, «металлический» привкус во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, диарея, боли в животе (симптомы часто встречается в начале лечения и проходят самостоятельно).

Редко:молочнокислый ацидоз, гиповитаминоз В12, мегалобластная анемия, кожная сыпь, покраснение, зуд.

• диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома;
• нарушение функции почек или печени;
• острые и обострения хронических заболеваний с явлениями гипоксии или протекающие с нарушением функции почек, инфекционные заболевания;
• хирургические операции и травмы;
• хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем;
• хронические обструктивные заболевания легких;
• ишемические заболевания сердца, инфаркт миокарда;
• заболевание периферических сосудов;
• беременность и период лактации;
• молочнокислый ацидоз, гипогликемия;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• детский возраст до 18 лет.

Симптомы:молочнокислый ацидоз.

Лечение:гемодиализ.

Применение в пожилом возрасте

Не рекомендуется назначать препарат в пожилом возрасте, старше 60 лет, лицам, выполняющим тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития молочнокислого ацидоза. При лечении препаратом необходим контроль за функцией почек.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В монотерапии не вызывает гипогликемические состояния, однако это возможно, в комбинации с инсулином и препаратами сульфомочевины, безлактатными диализаторами.

Беременность и период лактации

Противопоказано применять во время беременности и лактации.

Несовместим с этанолом (лактоацидоз).

С осторожностью назначать в сочетании с непрямыми антикоагулянтами и циметидином. Производные сульфонилмочевины, инсулин, акарбоза, ингибиторы МАО, окситетрациклин, ингибиторы АПФ, клофибрат, циклофосфамид и салицилаты усиливают действие.

При одновременном применении с ГКС, гормональными контрацептивами для приема внутрь, эпинефрином, глюкагоном, гормонами щитовидной железы, производными фенотиазина, тиазидными диуретиками, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия метморфина.

Катионные ЛС (амилорид, дигоксин, морфин, прокаинамид, хинидин, хинин, ранитидин, триамтерен и ванкомицин), секретируются в канальцах, конкурируют за канальцевые транспортные системы и при длительной терапии могут увеличить Cmax на 60 %.

Таблетки замедленного высвобождения 500 мг, 1000 мг N100 (5x20) (блистеры).

Хранить в сухом месте при комнатной температуре не выше + 25 °С. Защищать от прямых солнечных лучей и влажности.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности.

По рецепту.

Mega Lifesciences Pty. Ltd., Австралия.

Произведено: Inventia Healthcare Pvt. Ltd.