Nutrisit

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol moddasi: sitikolin (natriy tuzi shaklida) - 250 mg va 500 mg.

Yordamchi moddalar: 1M natriy gidroksid eritmasi, natriy bisulfit yoki natriy metabisulfit, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Shaffof rangsiz eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Nootrop vosita. ATX kodi: N06BX06.

Ko‘rsatmalar

o‘tkir bosqichdagi insult va uning nevrologik oqibatlari;

ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri;

bosh miya jarohati va uning nevrologik asoratlari;

surunkali qon tomir va degenerativ miya kasalliklari tufayli kelib chiqadigan kognitiv va xulq-atvor buzilishlari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat vena ichiga yoki mushak orasiga yuborish uchun qo‘llaniladi. Vena ichiga vena ichiga sekin inyeksiya shaklida (belgilangan dozaga qarab 3-5 daqiqa davomida) yoki vena ichiga tomchilab (daqiqasiga 40-60 tomchi) buyuriladi.

Kattalar uchun tavsiya etilgan doza bemorning ahvoli og‘irligiga qarab kuniga 500-2000 mg ni tashkil etadi.

Maksimal sutkalik doza - 2000 mg.

O‘tkir va shoshilinch holatlarda preparat birinchi 24 soat ichida buyurilganda maksimal terapevtik samaraga erishiladi. Davolashning davomiyligi bemor ahvolining og‘irligiga bog‘liq bo‘lib, 5-7 kunni tashkil etadi, keyinchalik mushak orasiga yuborish yoki ichishga o‘tiladi. Vena ichiga yuborish yo‘li mushak ichiga yuborishdan ko‘ra afzalroqdir.

Mushak orasiga yuborilganda, preparatni bir joyga takroran yuborishdan saqlanish kerak. Hushning uzoq muddatli buzilishlarida kasallikning birinchi bosqichlaridan boshlab preparatni uzluksiz qo‘llash.

Yuborish soni - kuniga 1-2 inyeksiya.

Maksimal terapevtik samara qayd etilgan davolashning tavsiya etilgan muddati 12 haftani tashkil etadi.

Keksa yoshdagi bemorlar uchun dozani o‘zgartirish talab etilmaydi.

Preparat barcha vena ichiga yuboriladigan izotonik eritmalar, shuningdek, glyukozaning gipertonik eritmalari bilan mos keladi. Ushbu eritma bir marta qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Eritma ampulani ochgandan so‘ng darhol yuborilishi kerak. Ishlatilmagan eritma yo‘q qilinadi.

Zarurat tug‘ilganda, davolash ichish uchun eritma shaklidagi preparat bilan davom ettiriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Juda kamdan-kam (<1/10 000) (bemorlarning xabarlarini hisobga olgan holda).

Markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan: kuchli bosh og‘rig‘i, vertigo, gallyutsinatsiyalar.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipertenziya, arterial gipotenziya.

Nafas tizimi tomonidan: hansirash.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, ishtahaning pasayishi, jigar transaminazalari faolligining o‘zgarishi.

Teri tomonidan: giperemiya, allergik toshmalar, ekzantema, purpura, eshakemi.

Umumiy reaksiyalar: titroq, shish.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

parasimpatik asab tizimining yuqori tonusi;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (ma’lumotlar yo‘qligi sababli);

tarkibida meklofenoksat bo‘lgan preparatlarni qo‘llash.

Dozani oshirib yuborish

Noma’lum.

Preparatning past toksikligini hisobga olgan holda, hatto terapevtik dozalar tasodifan oshirib yuborilganda ham zaharlanish ehtimoli past.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Persistirlovchi kalla ichi qon ketishi holatida preparatni juda sekin vena ichiga yuborish (daqiqasiga 30 tomchi) va sutkalik dozani 1000 mg dan oshirmaslik tavsiya etiladi.

Bolalar

Preparatni bolalarda qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘q.

Avtomobil va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Sitikolin transport vositalarini boshqarish va murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Sitikolinni homilador ayollarda qo‘llash to‘g‘risida yetarli ma’lumotlar yo‘q. Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila yoki bola uchun ehtimoliy xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Sitikolinning ona sutiga o‘tishi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Preparatni tarkibida meklofenoksat bo‘lgan preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas. Levodopaning ta’sirini kuchaytiradi.

Chiqarilish shakli, o‘rami

Inyeksiya uchun eritma 500 mg/2 ml yoki 1000 mg/4 ml 2 ml yoki 4 ml li ampulalarda No5 (1x5), No10 (2x5).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalardan ehtiyot qiling!

Yaroqlilik muddati

3 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Cisen Pharmaceutical Co. Ltd., XXR.