Brenaks

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: Sitikolin (natriy tuzi shaklida - 522,52 mg) - 500 mg; Sitikolin (natriy tuzi ko‘rinishida - 1045,05 mg) - 1000 mg;

yordamchi moddalar: natriy gidroksid eritmasi, xlorid kislota (pH ni boshqarish uchun), inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Shaffof rangsiz eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma 500 mg/4 ml, 1000 mg/4 ml N5 (ampulalar).

Ko‘rsatmalar

ishemik insult (o‘tkir davr);

ishemik va gemorragik insult (tiklanish davri);

bosh miya jarohati (o‘tkir va tiklanish davri);

bosh miyaning degenerativ va qon tomir kasalliklarida kognitiv buzilishlar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Optimal doza davolovchi shifokor tomonidan tanlanadi.

Odatda Brenaks dozasi 1 ampulani tashkil etadi, har 12 soatda mushak orasiga yoki asta-sekin vena ichiga yuboriladi.

Qo‘llash usuli

Brenaksni mushak orasiga ham, vena ichiga ham yuborish mumkin.

Inyeksiya uchun ampula ochilgandan so‘ng, shpris va uzun inyeksion igna yordamida mushak ichiga chuqur yuboriladi.

Brenaksni vena ichiga yuborishdan oldin qon tomirlarining butunligiga ishonch hosil qilish kerak. Buning uchun venaga tushgandan so‘ng, shpris porshenini biroz orqaga tortish kerak. Keyin preparatni vena ichiga yuboring.

Nojo‘ya ta’siri

Markaziy asab tizimi va periferik asab tizimi tomonidan uyqusizlik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, qo‘zg‘alish, tremor, falajlangan oyoq-qo‘llarda uvishish kuzatiladi.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi, ishtahaning pasayishi, jigar fermentlari faolligining o‘zgarishi.

Allergik reaksiyalar toshmalar, teri qichishishi, anafilaktik shok.

Boshqa isitmalar; ayrim hollarda - qisqa muddatli gipotenziv ta’sir, parasimpatik asab tizimini rag‘batlantirish

Qarshi ko‘rsatmalar

Agar sizda quyidagi alomatlardan birortasi kuzatilsa, Brenaksni qabul qilish tavsiya etilmaydi

Preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

Vagotoniyada (yurak ritmining buzilishi, diareya, parasimpatik asab tizimi tonusi oshgan bemorlarda ko‘p terlash bilan kechadigan);

Homiladorlik, laktatsiya;

Alkogol iste’mol qilish.

Agar sizda simptomlardan biriga shubha bo‘lsa, darhol davolovchi shifokorga murojaat qiling.

Ehtiyotkorlik bilan

Keksa bemorlarga;

Avtomobil haydaganda yoki boshqa mexanizmlarni boshqarganda.

Savollaringiz bo‘lsa, davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Dozani oshirib yuborish

Agar siz Brenaksning tavsiya etilgan dozasini oshirib yuborgan bo‘lsangiz, bu haqda davolovchi shifokor yoki farmatsevtga xabar bering.

Agar siz dori vositasini qabul qilishni o‘tkazib yuborgan bo‘lsangiz, o‘tkazib yuborilgan dozani to‘ldirish maqsadida ikkilangan dozani qabul qilmang.

Brenaksni qabul qilish to‘xtatilganda hech qanday noxush reaksiyalar kuzatilmaydi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Kalla suyagi yoki bosh miya jarohatlanganda, kalla ichi bosimini pasaytirish uchun Mannitol yoki kortikosteroidlar buyurish kerak.

Bosh miyaga qon quyilganda, sitikolin dozasini kuniga 500 mg dan oshirmaslik kerak. Bunday holda, dozani ikkiga bo‘lish kerak (100-200 mg kuniga 2-3 marta).

Preparat boshqacha usulda qo‘llanilgani sababli, ovqat qabul qilish sitikolinning ta’siriga ta’sir qilmaydi.

Bemorlarga avtomobil yoki murakkab texnikani boshqarish, yuqori diqqatni talab qiladigan faoliyat bilan shug‘ullanish tavsiya etilmaydi.

Brenaksning ayrim yordamchi tarkibiy qismlari haqida ma’lumot

Brenaksning har bir dozasi 1 mmol (23 mg) natriy saqlaydi. Ushbu preparat tarkibida natriy yo‘q deb hisoblash mumkin.

Keksa bemorlarda qo‘llashning xavfsizligi va foydasi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Homiladorlik va emizish davrida

Preparatni qo‘llashdan oldin davolovchi shifokor bilan maslahatlashish lozim. Agar davolanish paytida homiladorlikni aniqlasangiz, darhol shifokorga murojaat qiling.

Homiladorlikda qo‘llash faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgandagina mumkin.

Laktatsiya davrida preparatni qo‘llaganda, emizishni to‘xtatish kerak.

Bolalarda qo‘llanilishi

18 yoshga to‘lmagan bolalar va o‘smirlarda qo‘llashning xavfsizligi va foydasi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Sitikolin levodopning ta’sirini oshiradi.

Sitikolinni tarkibida meklofenoksat bo‘lgan preparatlar bilan birga qabul qilish mumkin emas.

Brenaksni qon to‘xtatuvchi preparatlar, kalla ichi antigipertenziv preparatlari va oddiy perfuzion eritmalar bilan birga qo‘llash mumkin.

Davolovchi shifokoringiz yoki farmatsevtingizga hozir qabul qilayotgan va/yoki yaqinda qabul qilgan dori-darmonlaringiz haqida, hatto ular retseptorsiz bo‘lsa ham, xabar bering.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 2 yil. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

GM Pharmaceuticals Ltd, MCHJ, Gruziya.

Ishlab chiqarilgan: Idol Ilac Dolum San. Ve Tik. A.S.