Remstal

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: xondroitin natriy sulfat - 100 mg;

yordamchi moddalar: benzil spirti, 0,1 M natriy gidroksid eritmasi yoki 0,1 M xlorid kislota eritmasi, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Tiniq eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

To‘qima trofikasi va regeneratsiyasi stimulyatori. ATX kodi: M01AX25.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Gialin tog‘ayidagi almashinuv jarayonlariga ta’sir etuvchi preparat. Bo‘g‘im tog‘ay to‘qimasidagi degenerativ o‘zgarishlarni kamaytiradi, glikozaminoglikanlar biosintezini rag‘batlantiradi. Xondroitin yuqori molekulyar mukopolisaxarid bo‘lib, u turli xil biriktiruvchi to‘qimalarda, ayniqsa tog‘ay to‘qimasida sezilarli miqdorda uchraydi (tog‘ay matriksi hosil bo‘lishi uchun qo‘shimcha substrat bo‘lib xizmat qiladi).

Tog‘ay to‘qimasida fosfor-kalsiy almashinuviga ta’sir qiladi, suyak to‘qimasining rezorbsiyasini sekinlashtiradi va kalsiy yo‘qotilishini kamaytiradi, suyak to‘qimasining tiklanish jarayonlarini tezlashtiradi. Tog‘ay to‘qimasining degeneratsiya jarayonini tormozlaydi, bo‘g‘im tog‘ayining regeneratsiya jarayonlarini rag‘batlantiradi, bo‘g‘im xaltasi, bo‘g‘im tog‘ay yuzalarining tiklanishiga yordam beradi.

Sinovial suyuqlikning yopishqoqligini saqlaydi, biriktiruvchi to‘qimaning siqilishiga to‘sqinlik qiladi va bo‘g‘im yuzalarini o‘ziga xos moylash rolini o‘ynaydi; osteoartritning rivojlanishini sekinlashtiradi, uning belgilarini yengillashtiradi, YAQNDVga bo‘lgan ehtiyojni kamaytiradi. Gialin to‘qimasida moddalar almashinuvini me’yorlashtiradi, gialuron hosil bo‘lishini rag‘batlantiradi, proteoglikanlar va II turdagi kollagen sintezi gialuronni biriktiruvchi to‘qimaning parchalanishiga olib keladigan fermentativ parchalanishdan, shu jumladan lizosomal fermentlardan himoya qiladi.

Farmakokinetika

Xondroitinning m/i yuborilishidan so‘ng natriy sulfat oson so‘riladi. Inyeksiyadan 30 daqiqa o‘tgach, u qonda sezilarli konsentratsiyalarda aniqlanadi. Plazmada xondroitin natriy sulfatning maksimal konsentratsiyasiga 1 soatdan keyin erishiladi, so‘ngra 2 sutka davomida asta-sekin pasayadi.

Natriy xondroitin sulfat, asosan, bo‘g‘imlarni hosil qiluvchi tog‘ay to‘qimasida to‘planadi. Sinovial parda preparatning bo‘g‘im bo‘shlig‘iga kirishiga to‘siq bo‘lmaydi. M/o inyeksiyasidan 15 daqiqa o‘tgach, xondroitin natriy sulfat sinovial suyuqlikda aniqlanadi, so‘ngra bo‘g‘im tog‘ayiga kiradi va u yerda uning maksimal konsentratsiyasiga 48 soatdan keyin erishiladi.

Ko‘rsatmalar

Bo‘g‘im va umurtqa pog‘onasining degenerativ kasalliklari, masalan:

periferik bo‘g‘imlarning osteoartrozlari;

umurtqalararo osteoartroz va osteoxondroz.

Qo‘llash usullari va dozalari

Preparatni kunora 1 ml dan (100 mg natriy xondroitin sulfat) m/o yuboraman.

Yaxshi o‘zlashtirilsa, doza to‘rtinchi inyeksiyadan boshlab 2 ml gacha (200 mg natriy xondroitinsulfat) oshiriladi. Davolash kursi 25-30 inyeksiya.

Zarurat tug‘ilganda 6 oydan keyin takroriy davolash kurslarini o‘tkazish mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Teri tomonidan: ba’zan eritema, eshakemi, dermatit, makulopapulyoz toshma (qichishish bilan yoki qichishishsiz) va/yoki shishlar; inyeksiya joyida gemorragiyalar.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ayrim hollarda ko‘ngil aynishi, qusish kuzatiladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

qon ketishga moyillik;

tromboflebitlar.

Dozani oshirib yuborish

Dozaning oshirib yuborilishi aniqlanmagan va ehtimoldan yiroq.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Ateroskleroz bilan og‘rigan keksa bemorlarda xondroitinsulfatni qo‘llash haqida klinik ma’lumotlar mavjud bo‘lib, bunda qon plazmasida xolesterin va triglitseridlar konsentratsiyasining biroz pasayishi qayd etilgan.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homiladorlikda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Davolash paytida ma’lumotlar yo‘qligi sababli emizishni to‘xtatish kerak.

Bolalar

Preparatni bolalarda qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi to‘g‘risidagi ma’lumotlar hozircha bayon etilmagan.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat ta’sir ko‘rsatmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Bilvosita antikoagulyantlar, antiagregantlar, fibrinolitiklarning ta’siri kuchayishi mumkin, bu esa birgalikda qo‘llanganda qon ivish ko‘rsatkichlarini tez-tez nazorat qilishni talab qiladi.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 100 mg/ml 2ml, 5ml, No3 (1x3), No5 (1x5), No10 (2x5) (ampulalar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"REMEDY GROUP" MCHJ QK

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, 100069, Olmazor tumani, Yangi Olmazor ko‘chasi, 51. Tel./faks: (99871) 248-02-05.

"Zeus Pharma" Ltd, Buyuk Britaniya uchun.