Koralin

Tarkib

Koralin 500 mg:

faol modda: sitikolin natriy - 522,5 mg, sitikolinga qayta hisoblaganda - 500,0 mg;

yordamchi moddalar: sorbitol, xlorid kislotasi va 5 ml gacha inyeksiya uchun suv.

Koralin 1000 mg:

faol modda: sitikolin natriy - 1045,0 mg, sitikolinga qayta hisoblaganda - 1000,0 mg;

yordamchi moddalar: sorbitol, xlorid kislota va 10 ml gacha inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Ichish uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Nootrop. ATX kodi: N06BX06.

Farmakologik xususiyatlari

Sitikolin hujayra membranasining asosiy ultrastrukturali tarkibiy qismlarining (asosan fosfolipidlarning) o‘tmishdoshi bo‘lib, keng ta’sir doirasiga ega - shikastlangan hujayra membranalarini tiklashga yordam beradi, fosfolipaza ta’sirini ingibirlaydi, ortiqcha erkin radikallar hosil bo‘lishiga to‘sqinlik qiladi, shuningdek, apoptoz mexanizmlariga ta’sir qilib, hujayralar o‘limining oldini oladi va xolinergik uzatishni yaxshilaydi. Sitikolin o‘choqli miya insultlarida ham profilaktik neyroprotektor ta’sir ko‘rsatadi.

Insultning o‘tkir davrida Sitikolin bosh miya to‘qimasining shikastlanish hajmini kamaytiradi, xolinergik uzatishni yaxshilaydi.

Kalla-miya jarohatida sitikolin posttravmatik komaning davomiyligini va nevrologik simptomlarning ifodalanishini kamaytiradi, bundan tashqari, sitikolin tiklanish davrining davomiyligini qisqartirishga yordam beradi.

Bosh miyaning surunkali gipoksiyasida Sitikolin xotiraning pasayishi, tashabbussizlik, kundalik harakatlarni bajarishda va o‘z-o‘ziga xizmat ko‘rsatishda yuzaga keladigan qiyinchiliklar kabi kognitiv buzilishlarni davolashda samarali hisoblanadi. Diqqat va ong darajasini oshiradi hamda amneziya namoyon bo‘lishini kamaytiradi.

Sitikolin degenerativ va qon tomir etiologiyali sezgi va harakat nevrologik buzilishlarini davolashda samarali hisoblanadi.

Farmakokinetika

So‘rish

Sitikolin ichilganda yaxshi so‘riladi. Peroral qo‘llanilgandan so‘ng so‘rilishi deyarli to‘liq, biomavjudligi esa taxminan vena ichiga yuborilgandan keyin bo‘lgani kabi.

Metabolizm

Preparat ichak va jigarda xolin va sitidin hosil qilib metabolizmga uchraydi. Qabul qilingandan so‘ng qon plazmasida xolin konsentratsiyasi sezilarli darajada oshadi.

Taqsimlash

Sitikolin bosh miya tuzilmalarida sezilarli darajada taqsimlanadi, xolin fraksiyalari strukturaviy fosfolipidlarga va sitidin fraksiyalari sitidin nukleotidlari va nuklein kislotalariga tez kirishadi. Sitikolin bosh miyaga kirib, hujayra, sitoplazmatik va mitoxondrial membranalarga faol joylashib, strukturaviy fosfolipidlar fraksiyasining bir qismini hosil qiladi.

Chiqarish

Yuborilgan sitikolin dozasining atigi 15 foizi odam organizmidan chiqariladi: 3 foizdan kamrog‘i buyraklar va ichak orqali va taxminan 12 foizi nafas bilan CO2 bilan chiqariladi.

Sitikolinning siydik bilan ekskretsiyasida 2 ta fazani ajratish mumkin: taxminan 36 soat davom etadigan birinchi faza, bunda ekskretsiya tezligi tez pasayadi va ikkinchi faza, bunda ekskretsiya tezligi ancha sekin pasayadi. Xuddi shu narsa nafas bilan chiqariladigan CO2 da ham kuzatiladi - chiqarish tezligi taxminan 15 soatdan keyin tez pasayadi, keyin esa ancha sekin pasayadi.

Ko‘rsatmalar

ishemik insultning o‘tkir davri (kompleks terapiya tarkibida);

ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri;

bosh miya jarohati (BMJ), o‘tkir (kompleks terapiya tarkibida) va tiklanish davri;

bosh miyaning degenerativ va qon tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar uchun tavsiya etilgan doza kuniga 500 mg dan 2000 mg gacha.

Koralin ichish uchun eritma ichishga buyuriladi. Qo‘llashdan oldin preparatni oz miqdordagi suvda (120 ml yoki 1⁄2 stakan) suyultirish mumkin. Ovqat vaqtida yoki ovqatlanish oralig‘ida qabul qilinadi.

Tavsiya etilgan dozalash tartibi:

Ishemik insult va bosh miya jarohatining (BMJ) o‘tkir davri: 1000 mg (10 ml) har 12 soatda. Davolash davomiyligi kamida 6 hafta.

Ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri, BMJning tiklanish davri, bosh miyaning degenerativ va qon tomir kasalliklarida kognitiv va xulq-atvor buzilishlari: kuniga 500-2000 mg (5-10 ml) kuniga 1-2 marta.

Kasallik belgilarining og‘irligiga qarab davolash dozasi va davomiyligi.

Keksa bemorlar: Koralin preparati keksa bemorlarga buyurilganda dozani tuzatish talab etilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya ta’sirlar chastotasi:

Juda kam uchraydigan (<1/10000) (alohida holatlarni o‘z ichiga olgan holda):

Allergik reaksiyalar (toshma, teri qichishishi, anafilaktik shok), bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, issiqlik hissi, tremor, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, gallyutsinatsiyalar, shishlar, hansirash, uyqusizlik, qo‘zg‘alish, ishtahaning pasayishi, falajlangan oyoq-qo‘llarda uvishish, jigar fermentlari faolligining o‘zgarishi.

Ba’zi hollarda Koralin parasimpatik tizimni rag‘batlantirishi, shuningdek, qon bosimini qisqa muddatga o‘zgartirishi mumkin.

Agar yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlarning birortasi og‘irlashsa yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa, bu haqda shifokorga xabar berish lozim.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (yetarli klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli);

kuchli vagotoniya (vegetativ asab tizimining parasimpatik qismi tonusining ustunligi);

fruktozani ko‘tara olmaslik bilan bog‘liq kam uchraydigan irsiy kasalliklar.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning past toksikligini hisobga olgan holda, dozani oshirib yuborish holatlari tavsiflanmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Fruktozaga tolerantlikning irsiy buzilishlari bo‘lgan bemorlar ichish uchun mo‘ljallangan Koralin eritmasini qabul qilmasligi kerak, chunki preparat tarkibida sorbit mavjud.

Sovuqda konservantning vaqtincha qisman kristallanishi tufayli kam miqdorda kristallar hosil bo‘lishi mumkin. Tavsiya etilgan sharoitlarda keyinchalik saqlanganda kristallar erib ketadi. Kristallarning mavjudligi preparatning sifatiga ta’sir qilmaydi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Sitikolinni homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar yetarli emas.

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda salbiy ta’siri aniqlanmagan bo‘lsa-da, homiladorlik davrida dori preparati faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina tayinlanadi.

Laktatsiya davrida preparat tayinlanganda ayollarga emizishni to‘xtatish kerak, chunki ayol suti bilan sitikolin ajralishi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Dori vositasining transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolanish davrida bemorlar alohida e’tibor va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan potentsial xavfli faoliyat turlarini bajarishda ehtiyot bo‘lishlari kerak (jumladan, avtomobil va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher va operator ishi).

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Sitikolin levodopaning ta’sirini kuchaytiradi. Tarkibida meklofenoksat bo‘lgan dori vositalari bilan bir vaqtda buyurish mumkin emas.

Chiqarish shakli

Ichish uchun eritma, 500 mg/5 ml 5 ml dan polietilen yoki tibbiy polipropilendan tayyorlangan unidozalarda (ampulalarda).

Ichga qabul qilish uchun eritma, 1000 mg/10 ml 10 ml dan polietilen yoki tibbiy polipropilendan tayyorlangan unidozalarda (ampulalarda).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Jurabek Laboratories, QK, O‘zbekiston.