Ultrasit

Хар бир таблетка қуйидагиларни саклайди:

фаол модда: цитиколин натрий - 500 мг;

ёрдамчи моддалар: микрокристалл целлюлоза, кросповидон (XL10), сувсиз кремний диоксиди, повидон (К-30), изопропанол, тальк, магний стеарати, дихлорметан.

Жигарранг рангли, капсуласимон шаклдаги, плёнкали қобиқ билан қопланган, бир томонида бўлиш учун чизиги ва бошқа томони силлиқ бўлган таблеткалар.

Плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Ноотроп восита. АТХ коди: N06BX06.

Фармакодинамикаси

Цитиколин нейронлар мембраналарининг структур фосфолипидлари биосинтезини

рағбатлантиради, бу магнито-резонансаи спектроскопияни қўллашдаги тадкикотларда тасдиқланган. Цитиколин ушбу таъсир натижасида нерв сигналларини ўтказилишида зарур ҳисобланган модуляцияга таъсир килувчи, нон алмашинув насослари ва рецепторлар каби мембраналар функциясини яхшилайди. Ўзининг баркарорлаштирувчи кобилияти туфайли, цитиколин бош мия шишини кайта сўрилиш кобилиятига эга. Экспериментал тадкикотларда цитиколин эркин радикалларни ҳосил бўлишини камайтириб, мебрана тизимларини бузилишини олдини олиб ва глютатион каби антиоксидант ҳимоя тизимини саклаб, айрим фосфолипазаларнинг (A1, A2, C na D) фаоллашишини ингибиция килиши намоён бўлган. заҳирасини саклайди, апоптозни ингибиция килади ва

Цитикодин нейронлардаги энергия ацетилхолин синтезини рағбатлантиради.

Экспериментда цетиколинки, шунингдек бош миянинг фокал ишемияси моделида профилактих нейропротектор таъсири ҳам исботланган.

Клиник тадқиқотларда цитиколинии ўткир ишемик инсульти бўлган пациентларда функционал ривожланишни аламиятли даражада яхшилайди, бу нейровизуализация тестларда бош мияни ишемик шикастланишини камайиши билан ўзгаради.

Бош мия жарохатлари бўлган пациентларда цитиколин тикланиш жараёнини тезлаштиради ва жарохатдан кейинги команинг давомийлиги ва якколлигини камайтиради.

Цитиколин диккат ва онг даражасини яхшилайди ва амнезия, шунингдек, бош миянинг ишемияси билан боглик бўлган когнитив ва неврологик бузилишларга ижобий таъсир кўрсатади.

Фармакокинетикаси

Цитиколин ичга, мушак ичига ёки вена ичига юборилганида яхши сўрилади. Юкорида кўрсатилган кўллаш усуллари оркали юборилганидан кейин кон плазмасида холинният даражаси аҳамиятли ошади. Перорал юборилганидан кейин сўрилиши деярли тўлик. биокирволишлиги эса тахминан вена ичига юборилгандан кейинги каби бир хил.

Препарат ичакда ва жигарда холин за цитидан хосил килиб метаболизмга учрайди.

Цитиколия бош мия структураларида холни фракциясини структур фосфолипидларга ва препядки фракциясини дитидин нуклеотидлари ва нуклени кислоталарига тезда кириши аҳамиятли даражада таковыланади. Цитиколии бош мияга ўтади ва структур фосфолипидларнинг фракцияларни тузилиалида иштирок этиб, ҳужайра цитоплазматик ва митохоцирная мембраналарига фаол тизилиб олади.

Препарат дозасининг факат катта бўлмаган микдорда (3% кам) сийдик ва одат билан чикарилади. Дозмнинг тахминан 12%, СО₂ билан нафас оркали чиқарилади. Препаратни сийдик билан чикарилишида икки боскич ажратилади: биринчи боскич-тахминан 36 совс давом этадиган, унда чиқарилиш тезлиги тез камаяди ва иккинчи боскич, унда чикарили тезлиги анча секинроқ камаяди. СО, билан чиқарилганида хам шундай боскичлар кузатилади чикарилиши тезлиги тахминан 15 соат ўтгач тез камаяди, сўнгра у анча оскинроқ пасаяди.

Жигар, буйрак, юрак-қон томир тизими бузилишларида, шунингдек, кекса ёшли пациентларда препарат фармакокинетикасининг махсус ўзига хослиги мавжуд эмас.

• ишемик инсультни Ўткир даври (мажмуавий даволаш таркибида);
• ишемик ва геморрагик инсультларни тикланиш даврида;
• бош мия жароҳатлари Ўткир (мажмуавий даволаш таркибида) ва тикланиш даврида;
• бош мияни дегенератив ва томирли касалликларида когнитив ва харакат бузилишларин даволаш учун қўлланади.

Препаратни ичга, овқат вақтида ёки унинг оралигида сув билан бирга ичиб кабул қилинади.

Суткалик дозани 1-2 мартага бўлиб қабул килинади.

Катталарга препаратии касаллик симптомларини намоён бўлиш даражасига караб 500- 2000 мг микдорда суткалик доза белгиланади.

Даволаш курсининг давомийлиги касаллик ҳусусиятлари, эришилган натижа ва дори воситасини ўзлаштира олишига караб врач томонидан белгиланади.

Кекса ёшдаги беморлар учун дозани мослаштириш талаб этилмайди.

Жигар ҳамда буйрак функцияси бузилган бемарлар учун дозани мослаштириш талаб этилмайди.

Етарли даражада клиник маълумотлар йўклиги сабабли препаратни 18 ёшгача бўлган болалар ва ўсмирлар учун қўллаш тавсия этилмайди.

Жуда кам ҳолларда (<1/10000) (шу жумладан индивидуал ҳолатлар)

Аллергик реакциялар (тошма, терини кичишиши, анафилактик шок), бош огриги, бош айланиши, кизиб кетиш хисси, тремор, кўнгил айниши, қусиш, диарея, галлюцинациялар, шишлар, хансираш, уйқусизлик, қўзғалувчанлик, иштахани пасайиши, фалажланган кўл-оёкларда увишиш, жигар ферментлари фаоллигини ўзгариши.

Айрим ҳолларда Ультрацит парасимпатик нерв тизимини рағбатлантириши, шунингдек артериал босимни киска муддатли ўзгаришини чакириши мумкин.

Агар ўрикномада кўрсатилган ножўя самалардан биронтаси огирлашса, ёки йўрикномада кўрсатилмаган ҳар қандай бошка ножўя самаралари аникланган бўлса, бу хакида шифокорга хабар бериш керак.

• препарат компонентларининг биронтасига ўта юкори сезувчанлик, яккол ваготония (вегетатив нерв тизимининг парасимпатик кисми тонусини устун булиши);
• фруктозани ўзлаштирволмаслик билан боғлиқ бўлган кам наслий касаллик;
• 18 ёшгача бўлган болаларга (кликих маълумотлариниг йўклиги туфайлк) қўллаш мумкин эмас.

Цатиколин 1-дигидроксифенилаланининиг (L-ДОФА) самарасини кучайтиради.

Центрофеноксни ва меклофеноксат сакловчи бошқа дори воситалари билан бир вактда буюриш мумкин эмас.

Даволаниш даврида алоҳида диқатни ва тезкор реакцияларни талаб қилувчи потенциал хавфи фаолият турларини (автомобиль ва бошка транспорт воситаларини бошкараш, харакатякнувчи механизмлар билан ишлаш, диспетчер ва операторнинг иши ва хоказолар) бажаришда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак.

Ҳомиладорликда ва лактация даврида қўлланилиши

Цитиколинии ҳомиладор вёлларда кўллаш бўйича етарлича маълумотлар йўк. Гарчи ҳайвонларда ўтказилган тадкикотларда салбий таъсири аниқланмаган бўлсада, ҳомиладорлик даврида препарат фақат она учун кутиладиган фойда, ҳомила учун потенциал хавфдан устук бўлган ҳоллардагина буюрилади.

Препарат лактация даврида аёлларга буюрилганида эмизишни тўхтатиш керак, чунки цетиколинки аёллар сути билан чикарилиши бўйича маълумотлар йўк.

Препаратнинг паст токсиклигини ҳисобга олиб, ҳатто терапевтик дозалардан ошиши холатида ҳам интоксикация симптомларининг пайдо бўлиши кузатилмайди. Дозадан оширилиб юборилганда симптоматик даволаш кўрсатилган.

Таблеткалар 10 донадан блистер ўрамда. 1 блистер тиббиётда қўлланилишига доир

Вўриқномаси билан бирга картон кутида.

Қоронғу, куруқ жойда, 25 °С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Болалар ололмайдиган жойда саклансин.

3 йил.

Яроклилик муддати ўтганидан сўнг қўлланмасин.

Рецепт бўйича.

ULTRA LABORATORIES PVT LTD.

102-B & 102-B(P-1). Pharmaceutical SEZ, KIADB Industrial Estate. Hassan-Dist-573201

Karnataka, Ҳиндистон.