Bralget

Tarkib

Har bir tabletka tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: paratsetamol - 500 mg, ditsiklomin gidroxlorid - 20 mg;

yordamchi moddalar: kraxmal, jelatin, natriy metilparaben, natriy propilparaben, tozalangan talk, magniy stearati, izopropil spirti.

Tavsif

Dumaloq, ikki tomoni qavariq, oq yoki biroz sarg‘ish rangli tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Og‘riq qoldiruvchi va spazmolitik vosita.

Farmakologik xususiyatlari

Bralget - paratsetamol va diklomin gidroxloridni o‘z ichiga olgan kombinatsiyalangan preparat. Isitma tushiruvchi, og‘riq qoldiruvchi, spazmolitik, xolinolitik va miotrop ta’sirga ega.

Paratsetamol, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar guruhi vakili sifatida, gipotalamusda joylashgan termoregulyatsiya markazlariga ta’siri va prostaglandinlar sintezini ingibirlash qobiliyati bilan bog‘liq bo‘lgan antipiretik va analgetik ta’sir ko‘rsatadi.

Disklomin gidroxlorid miotrop, xolinolitik va spazmolitik ta’sirga ega. U ovqat hazm qilish trakti silliq mushaklari spazmlarini bartaraf etish, spazmlar keltirib chiqargan og‘riq sindromini kamaytirish yoki to‘xtatish, ter, so‘lak, oshqozon va bronxial bezlar sekretsiyasining pasayishini ta’minlash qobiliyatiga ega.

Diklominning ta’siri uning atropin ta’siriga o‘xshash atsetilxolin retseptorlariga o‘ziga xos antixolinergik ta’siri (diklominning antimuskarin faolligi deb ataladi), shuningdek, gistamin va bradikinin keltirib chiqaradigan spazmlarni bloklashi tufayli silliq mushaklarga bevosita ta’siri bilan bog‘liq.

Farmakokinetika

Preparatni og‘iz orqali qabul qilgandan so‘ng, paratsetamol hazm yo‘lida tez va deyarli to‘liq so‘riladi, qabul qilingandan keyin 15-60 daqiqa o‘tgach, o‘zining maksimal konsentratsiyasiga erishadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanish qobiliyati - taxminan 10%. Paratsetamol asosan faol bo‘lmagan metabolitlar (paratsetamol sulfat va glyukuronid) ko‘rinishida jigarda metabolizmga uchraydi. Uning ozroq qismi sitoxrom R450 ishtirokida oksidlanib, merkaptopur kislota va sistein hosil qiladi. Paratsetamolning yarim chiqarilish davri 2 soat atrofida. Paratsetamol asosan metabolitlar ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi, faqat 5% o‘zgarmagan holda chiqariladi. Preparat jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga buyurilganda paratsetamol metabolizmi o‘zgarmaydi.

Diklomin gidroxlorid preparatni og‘iz orqali qabul qilgandan so‘ng to‘qimalarga tez tarqaladi va qon plazmasida 60-90 daqiqadan so‘ng o‘zining maksimal konsentratsiyasiga erishadi. Tadqiqot ma’lumotlariga ko‘ra, yarim chiqarilish davri 1,8 soatni tashkil etadi. Ditsiklominning konsentratsiyasi dozani bir marta qabul qilgandan keyin bir sutka davomida plazmada saqlanadi. Yarim chiqarilish davri eliminatsiyaning ikkinchi fazasida biroz uzayadi. Preparatning taxminan 80% siydik bilan, qolgan qismi esa axlat bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Bralget turli etiologiyali og‘riq sindromini to‘xtatish yoki kamaytirish uchun ishlatiladi: bosh og‘rig‘i, tish og‘rig‘i, nevralgiya, mialgiya, radikulit, revmatik og‘riqlar, buyrak sanchig‘i, algomenoreya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Bralgetni ichish va ozgina suv bilan ichish kerak.

Kattalar va 15 yoshdan oshgan bolalarga Bralget sutkasiga 1 martadan 4 martagacha (qabul qilish tartibi og‘riqning intensivligi va xarakteriga bog‘liq) 1-2 tabletkadan buyuriladi.

7 yoshdan 13 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - kuniga bir marta yoki ikki marta 1⁄2 tabletkadan.

13 yoshdan 15 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - kuniga 1 tabletkadan 1 martadan 3 martagacha.

Bolalar uchun Bralgetning maksimal ruxsat etilgan kunlik dozasi bolaning har bir kg tana vazniga 150 mg, kattalar uchun esa 12 tabletka (6 g) ni tashkil etadi.

Preparatni takroriy qabul qilish orasidagi minimal tavsiya etilgan interval 4 soatni tashkil etadi.

Katta yoshli bemorlarga Bralget terapiyasini kuniga to‘rtta tabletka qabul qilishdan boshlash tavsiya etiladi. Zarurat bo‘lganda va nojo‘ya ta’sirlar bo‘lmasa, sutkalik doza 8 tabletkagacha oshirilishi mumkin. Preparatni ikki hafta davomida qabul qilishda samara bo‘lmaganda yoki kichik dozalarda qo‘llanilganda nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lganda, Bralget bilan davolashni to‘xtatish maqsadga muvofiqdir.

Nojo‘ya ta’sirlari

Bralget qo‘llanganda allergik reaksiyalar (eshakemi, eritema bilan teri toshmalari), og‘iz qurishi, chanqash, yutishning qiyinlashishi, akkomodatsiyaning buzilishi, qorachiqlarning kengayishi, ko‘z ichki bosimining oshishi, terining giperemiyasi va quruqligi, aritmiyalar, taxikardiya, bradikardiya, siyishning qiyinlashishi, qabziyat paydo bo‘lishi mumkin. Kamdan kam hollarda chalkashlik, isitma, leykopeniya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz, neytropeniya kuzatiladi. Bralgetni yuqori dozalarda uzoq vaqt qo‘llash preparatning gepatotoksik ta’sirini keltirib chiqarishi mumkin. Toshmalar toshishi preparatni bekor qilishni talab qiladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Bralgetni glaukoma, taxikardiya, miasteniya, siydik yo‘llari o‘tkazuvchanligining buzilishi, preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik, buyrak va jigar faoliyatining og‘ir buzilishlari bo‘lgan bemorlarga, yetti yoshga to‘lmagan bolalarga va emizikli davrdagi ayollarga qo‘llash mumkin emas.

Homiladorlik: Homilador ayollarda Bralgetni qabul qilishning samaradorligi va xavfsizligi haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q.

Dozani oshirib yuborish

Paratsetamolning yuqori dozalari jigar to‘qimasiga sitolitik ta’sir ko‘rsatadi. 12-24 soatdan keyin jigar zararlanishining belgilari (biokimyoviy va klinik) namoyon bo‘ladi: degidrogenaza, jigar transaminazalari faolligi oshadi, protrombin miqdori kamayadi va bilirubin konsentratsiyasi ortadi. Preparat dozasi oshirib yuborilganda: terining oqarishi, qusish, ko‘ngil aynishi, anoreksiya, qorinda og‘riq kuzatiladi.

Dozaning oshib ketishini davolash: albatta oshqozonni yuvish, N-atsetiltsistein, simptomatik terapiya o‘tkazish.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Bralget ovqat hazm qilish trakti motorikasiga ta’sir ko‘rsatadigan dori vositalari (metoklopramid) bilan birgalikda teskari ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Bralget bilan bir vaqtda qabul qilinganda antigistamin preparatlar, аманtadin, antipsixotik vositalar (meperidin), nitritlar va nitratlar, I sinf antiaritmiklari, benzodiazepinlar, narkotik analgetiklar, MAO ingibitorlari, tritsiklik antidepressantlar, simpatomimetiklar preparatning antixolinergik ta’sirini kuchaytirishi mumkin.

Preparatni barbituratlar, rifampitsin, alkogol, tutqanoqqa qarshi vositalar bilan bir vaqtda qabul qilish paratsetamolning gepatotoksik ta’sirini oshiradi. Bralget glaukomani davolashda qo‘llaniladigan vositalarga teskari ta’sir ko‘rsata oladi. Uni glyukokortikosteroidlar bilan bir vaqtda, ko‘z ichi bosimi ko‘tarilgan sharoitda qabul qilish xavfli bo‘lishi mumkin.

Bralget va antatsidlarni bir vaqtda qabul qilishdan saqlanish kerak, chunki ular antixolinergik preparatlarning so‘rilishini yomonlashtiradi. Oshqozon sekretsiyasi tahlillarini o‘tkazishda va axlorgidriya terapiyasida antixolinergik vositalar oshqozonda kislota sekretsiyasiga susaytiruvchi ta’sir ko‘rsatishini hisobga olish zarur.

Chiqarish shakli

10 ta tabletka blisterda, 10 ta blister karton qutida, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

15-25 °C haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Karan Khush Ker (P) LTD, Qishloq - GullarvalaSay Road Baddi (Hindiston).