Facebook Pixel Code

Feresha

Tovarlar: 1
Feresh  in'ektsiya uchun eritma 20 mg/ml, 5 ml №5 (ampulalar)
Hiral Labs (Hindiston)
Retsept bo'yicha
dagi narxlar
Uchun ko‘rsatma Feresh in'ektsiya uchun eritma 20 mg/ml, 5 ml №5 (ampulalar)

Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Feresh in'ektsiya uchun eritma 20 mg/ml, 5 ml №5 (ampulalar)»

Tarkib

1 ampula tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: temir (III) gidroksid saxaroza kompleksi elementar temirga ekvivalent 20 mg;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv, natriy gidroksid.

Tavsif

To‘q jigarrang-qizil rangli eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Antianemik vosita. ATX kodi: V03AS04.

Farmakologik xususiyatlari

Faol komponent - temir-saxaroza kompleksi - ko‘p sonli kovalent bog‘lanmagan saxaroza molekulalari bilan o‘ralgan ko‘p yadroli temir (III) gidroksid yadrosidan iborat. Ushbu kompleksning molekulyar massasi (MM) taxminan 43 kDa ga teng bo‘lib, bu buyraklar orqali chiqarilishining oldini olish uchun yetarli darajada ko‘pdir. Ko‘p yadroli temir saqlovchi yadroning tuzilishi temirning fiziologik deposi bo‘lgan ferritin oqsili yadrosining tuzilishiga o‘xshaydi. Ushbu kompleks organizmda temirni tashish va saqlash uchun mas’ul bo‘lgan oqsillar (mos ravishda transferrin va ferritin) uchun utilizatsiya qilinadigan temirning boshqariladigan manbasini yaratish uchun mo‘ljallangan.

Vena ichiga yuborilgandan so‘ng bu kompleksning temiri asosan jigar, taloq va suyak ko‘migi tomonidan qamrab olinadi. Keyingi bosqichda temir gemoglobin, mioglobin va boshqa temir saqlovchi fermentlarni sintez qilish uchun ishlatiladi yoki ferritin shaklida jigarda saqlanadi.

Farmakokinetika

Tarkibida 100 mg temir bo‘lgan temir preparatining bir martalik vena ichiga yuborilishidan so‘ng, temirning maksimal konsentratsiyasi, o‘rtacha 538 mmol/l, inyeksiyadan 10 daqiqa o‘tgach erishiladi. Markaziy kameraning taqsimlanish hajmi zardob hajmiga deyarli to‘liq mos keladi (taxminan 3 l).

Yarim chiqarilish davri 6 soat atrofida. Barqaror holatdagi taqsimlanish hajmi taxminan 8 l ni tashkil etadi, bu esa organizmning suyuq muhitlarida temirning kam taqsimlanganligini ko‘rsatadi. Transferrin bilan solishtirganda temir saxaratning barqarorligi past bo‘lganligi sababli, transferrin foydasiga temirning raqobatli almashinuvi kuzatiladi va natijada 24 soat ichida taxminan 31 mg temir tashiladi.

Inyeksiyadan keyingi dastlabki 4 soat ichida buyraklar orqali temir ajralishi umumiy klirensning 5% dan kamini tashkil etadi. 24 soatdan so‘ng zardobdagi temir miqdori dastlabki (yuborishdan oldingi) qiymatiga qaytadi va taxminan 75% saxaroza qon tomir o‘zanini tark etadi.

Ko‘rsatmalar

Feresha quyidagi hollarda temir tanqisligini davolash uchun qo‘llaniladi:

temirni tezda to‘ldirish zarur bo‘lganda;

og‘iz orqali qabul qilinadigan temir preparatlarini ko‘tara olmaydigan yoki davolanish tartibiga rioya qilmaydigan bemorlarda;

ichakning faol yallig‘lanish kasalliklari mavjud bo‘lganda, og‘iz orqali qabul qilinadigan temir preparatlari samarasiz bo‘lganda.

Revmatoid artritli bemorlarda temir tanqisligi.

Qo‘llash usullari va dozalari

Kirish:

Feresha faqat vena ichiga - sekin oqim bilan yoki tomchilab, shuningdek dializ tizimining venoz sohasiga yuboriladi va mushak ichiga yuborish uchun mo‘ljallanmagan. Preparatning to‘liq terapevtik dozasini bir vaqtning o‘zida yuborish mumkin emas.

Birinchi terapevtik dozani yuborishdan oldin test dozasini tayinlash kerak. Agar kuzatuv davrida o‘zlashtira olmaslik holatlari kuzatilsa, preparatni yuborishni darhol to‘xtatish lozim. Ampulani ochishdan oldin cho‘kma va shikastlanishlar bor-yo‘qligini ko‘zdan kechirish kerak. Faqat cho‘kmasiz jigarrang eritmadan foydalanish mumkin.

Tomchilab yuborish: Fereshni qon bosimining yaqqol pasayishi xavfini va eritmaning vena atrofi bo‘shlig‘iga tushish xavfini kamaytirish uchun tomchilab yuborish davomida yuborish afzalroqdir.

Bevosita infuziyadan oldin Fereshni 1:20 nisbatdagi 0,9% (massa/hajm) steril natriy xlorid eritmasi bilan suyultirish kerak, masalan:

1 ml Feresh preparati (20 mg temir) ko‘pi bilan 20 ml 0,9% li (massa/hajm) steril natriy xlorid eritmasida;

5 ml Feresh preparati (100 mg temir) 100 ml dan ko‘p bo‘lmagan 0,9% li (massa/hajm) steril natriy xlorid eritmasida;

25 ml Feresh preparati (500 mg temir) 500 ml dan ko‘p bo‘lmagan 0,9% li (massa/hajm) steril natriy xlorid eritmasida.

Preparatni pastroq konsentratsiyagacha suyultirish mumkin emas. Olingan eritma quyidagi tezlikda yuboriladi:

15 daqiqadan kam bo‘lmagan vaqtda 100 mg temir;

30 daqiqadan kam bo‘lmagan vaqtda 200 mg temir;

1,5 soatdan kam bo‘lmagan vaqtda 300 mg temir;

2,5 soatdan kam bo‘lmagan vaqtda 400 mg temir;

3,5 soatdan kam bo‘lmagan vaqtda 500 mg temir.

7 mg temir/kg tana vaznini tashkil etuvchi maksimal chidamli bir martalik dozani yuborishni, preparatning umumiy dozasiga bog‘liq bo‘lmagan holda, kamida 3,5 soat davomida amalga oshirish lozim.

Fereshning terapevtik dozasini birinchi tomchilab yuborishdan oldin test-dozani yuborish kerak: tana vazni 14 kg dan ortiq bo‘lgan kattalar va bolalarga 20 mg temir va tana vazni 14 kg dan kam bo‘lgan bolalarga kunlik dozaning yarmini (1,5 mg temir/kg) 15 daqiqa davomida yuborish kerak. Nojo‘ya ta’sirlar bo‘lmasa, eritmaning qolgan qismini tavsiya etilgan tezlikda yuborish kerak.

Oqimli yuborish: Fereshni suyultirilmagan eritma ko‘rinishida vena ichiga sekin, bir daqiqada 1 ml Feresh (20 mg temir) tezligida (me’yorda) yuborish ham mumkin (5 ml Feresh (100 mg temir) kamida 5 daqiqada yuboriladi). Preparatning maksimal hajmi bir inyeksiyada 10 ml Feresh (200 mg temir) dan oshmasligi kerak.

Preparatning terapevtik dozasini birinchi oqimli yuborishdan oldin test-dozani tayinlash kerak: tana vazni 14 kg dan ortiq bo‘lgan kattalar va bolalarga 1 ml Feresh (20 mg temir) va tana vazni 14 kg dan kam bo‘lgan bolalarga kunlik dozaning yarmini (1,5 mg temir/kg) 1-2 daqiqa davomida. Keyingi 15 daqiqalik kuzatuv davomida noxush holatlar kuzatilmasa, eritmaning qolgan qismini tavsiya etilgan tezlikda yuborish lozim. Inyeksiyadan so‘ng bemorga qo‘lini cho‘zilgan holatda birmuncha vaqt ushlab turish tavsiya etiladi.

Dializ tizimiga kiritish: Fereshni vena ichiga inyeksiya qilish uchun tavsiflangan qoidalarga qat’iy rioya qilgan holda, bevosita dializ tizimining venoz qismiga kiritish mumkin.

Dozani hisoblash:

Doza organizmdagi umumiy temir tanqisligiga muvofiq quyidagi formula bo‘yicha individual ravishda hisoblanadi:

Umumiy temir tanqisligi (mg) = tana vazni (kg) x (bemorning normal Hb darajasi - Hb) (g/l) × 0,24* + depozitlangan temir (mg).

Tana vazni 35 kg dan kam bo‘lgan bemorlar uchun: normal Hb darajasi 130 g/l, deponentlangan temir miqdori tana vazniga 15 mg/kg ni tashkil etadi.

Tana vazni 35 kg dan ortiq bo‘lgan bemorlar uchun: normal Hb=150 g/l, deponentlangan temir miqdori = 500 mg.

*Koeffitsiyent 0,24 = 0,0034 × 0,07 × 1000 (Hb da temir miqdori=0,34%; Qon hajmi = tana vaznining 7%; koeffitsiyent 1000 = "g" ni "mg" ga o‘tkazish).

Yuborilishi kerak bo‘lgan Feresh preparatining umumiy hajmi (ml hisobida) = Umumiy temir tanqisligi (mg hisobida)

20 mg/ml

Tana vazni [kg] Feresh dori vositasining yuborish uchun umumiy terapevtik dozasi:

- Hb 60 g/l Hb 75 g/l Hb 90 g/l Hb 105 g/l

- mg Fe ml mg Fe ml mg Fe ml mg Fe ml

5 160 8 140 7 120 6 100 5.

10 320 16 280 14 240 12 220 11.

15 480 24 420 21 380 19 320 16.

20 640 32 560 28 500 25 420 21.

25 800 40 700 35 620 31 520 26.

30 960 48 840 42 740 37 640 32.

35 1260 63 1140 57 1000 50 880 44

40 1360 68 1220 61 1080 54 940 47

45 1480 74 1320 66 1140 57 980 49

50 1580 79 1400 70 1220 61 1040 52

55 1680 84 1500 75 1300 65 1100 55

60 1800 90 1580 79 1360 68 1140 57

65 1900 95 1680 84 1440 72 1200 60

70 2020 101 1760 88 1500 75 1260 63

75 2120 106 1860 93 1580 79 1320 66

80 2220 111 1940 97 1660 83 1360 68

85 2340 117 2040 102 1720 86 1420 71

90 2440 122 2120 106 1800 90 1480 74

Umumiy terapevtik doza ruxsat etilgan maksimal bir martalik dozadan oshib ketgan taqdirda, preparatni bo‘lib-bo‘lib yuborish tavsiya etiladi.

Agar Feresha bilan davolash boshlanganidan 1-2 hafta o‘tgach, gematologik ko‘rsatkichlarning yaxshilanishi kuzatilmasa, dastlabki tashxisni qayta ko‘rib chiqish zarur.

Qon yo‘qotish yoki autologik qon topshirishdan so‘ng temir darajasini to‘ldirish uchun dozani hisoblash:

Temir tanqisligini qoplash uchun zarur bo‘lgan Feresh dozasi quyidagi formula orqali hisoblanadi:

Agar yo‘qotilgan qon miqdori ma’lum bo‘lsa: 200 mg temirni vena ichiga yuborish (= 10 ml Feresh) 1 birlik qonni quyish (= 400 ml Hb konsentratsiyasi 150 g/l) kabi Hb konsentratsiyasining oshishiga olib keladi.

O‘rni to‘ldirilishi kerak bo‘lgan temir miqdori (mg) = yo‘qotilgan qon birliklari soni × 200 yoki

Feresh preparatining zaruriy hajmi (ml) = yo‘qotilgan qon birliklari soni × 10

Hb darajasi pasayganda: temir zaxirasini to‘ldirish talab etilmasa, oldingi formuladan foydalaning.

To‘ldirilishi kerak bo‘lgan temir miqdori [mg] = tana vazni [kg] x 0,24 x (normal Hb darajasi - bemorning Hb darajasi) (g/l),

Masalan: tana vazni 60 kg, Hb tanqisligi = 10 g/l. temirning zaruriy miqdori @ 150 mg. Fereshning zaruriy hajmi = 7,5 ml.

Standart doza:

Kattalar va keksa yoshdagi bemorlar:

5-10 ml Feresh (100-200 mg temir) gemoglobin miqdoriga qarab haftada 1-3 marta.

Bolalar:

Preparatni 3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash haqida faqat cheklangan ma’lumotlar mavjud. Qolgan yosh guruhlaridagi bolalar uchun tavsiya etilgan doza - gemoglobin darajasiga qarab, har bir kg tana vazniga 0,15 ml dan ko‘p bo‘lmagan Feresh preparati (3 mg temir) haftasiga 1-3 marta.

Maksimal ko‘tara oladigan bir martalik doza

Kattalar va keksa yoshdagi bemorlar:

Purkab yuborish uchun: 10 ml Feresh preparati (200 mg temir), yuborish davomiyligi 10 daqiqadan kam emas.

Tomchilab yuborish uchun ko‘rsatmalarga qarab bir martalik doza 500 mg temirgacha yetishi mumkin. Maksimal ruxsat etilgan bir martalik doza tana vaznining har bir kilogrammiga 7 mg temirni tashkil etadi va haftada bir marta yuboriladi, ammo u 500 mg temirdan oshmasligi kerak. Preparatni yuborish vaqti va suyultirish usulini "Qo‘llash usullari va dozalari" bo‘limidan ko‘ring.

Nojo‘ya ta’sirlari

Eng ko‘p qayd etilgan nojo‘ya dori reaksiyalari ta’m sezgilarining o‘zgarishi, gipotenziya, pireksiya va qaltirash, inyeksiya joyidagi reaksiyalar va ko‘ngil aynishi bo‘lib, ular 0,5-1,5% bemorlarda qayd etilgan. Kamdan-kam hollarda jiddiy bo‘lmagan anafilaktoid reaksiyalar qayd etiladi.

Umuman olganda, anafilaktoid reaksiyalar mumkin bo‘lgan nojo‘ya reaksiyalarning eng jiddiyidir ("Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limiga qarang).

Quyidagi nojo‘ya dori reaksiyalari qayd etilgan bo‘lib, ular vaqt bo‘yicha Feresh preparatini yuborish bilan bog‘liq va kamida ehtimoliy sababiy bog‘liqlikka ega.

Juda tez-tez (>1/10), tez-tez (≥1/100 - <1/10), tez-tez emas (≥1/1000 - <1/100), kam (≥1/10000 - <1/100), juda kam (<1/10000), noma’lum (mavjud ma’lumotlarga ko‘ra ularning chastotasini baholash imkonsiz).

Immun tizimi tomonidan: kamdan-kam: anafilaktoid reaksiyalar.

Nerv tizimi tomonidan: tez-tez: ta’m bilish sezgilarining buzilishi; kamdan-kam: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i; kamdan-kam: paresteziya, hushdan ketish, hushdan ketish, achishish hissi; noma’lum: hushning pasaygan darajalari, chalkashlik holati.

Yurak tomonidan: kamdan-kam: taxikardiya, yurak urishi; noma’lum: bradikardiya.

Tomirlar tomonidan: kamdan-kam: qon bosimining pasayishi, tomirlar kollapsi; kamdan-kam: gipertenziya.

Nafas a’zolari, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i tomonidan: kamdan-kam hollarda: bronxospazm, hansirash.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: kamdan-kam: ko‘ngil aynishi, qusish, qorin og‘rig‘i, ich ketishi.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: kamdan-kam hollarda: qichishish, eshakemi, toshma, eritema

Tayanch-harakat apparati va biriktiruvchi to‘qima tomonidan: kamdan-kam: mushak spazmlari, mushaklarda og‘riq; kamdan-kam: bo‘g‘imlar shishi, bo‘g‘imlarda og‘riq.

Umumiy xarakterdagi buzilishlar va inyeksiya joyidagi reaksiyalar: kam uchraydigan: pireksiya, qaltirash, ko‘krak qafasidagi og‘riq, inyeksiya joyidagi reaksiyalar (masalan, yuzaki flebit va shish); kam uchraydigan: angionevrotik shish, periferik shishlar, charchash, asteniya, umumiy holsizlik, issiqlik hissi, shishlar; juda kam uchraydigan: gipergidroz, beldagi og‘riq; noma’lum: xromaturiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Fereshni qo‘llash quyidagi hollarda man etiladi:

anemiya temir tanqisligi bilan bog‘liq emas;

temir bilan haddan tashqari to‘lib ketish belgilari (gemosideroz, gemoxromatoz) yoki uni utilizatsiya qilish jarayonining buzilishi mavjud bo‘lsa;

Feresh yoki uning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik mavjud bo‘lsa;

Homiladorlikning I trimestri.

Ehtiyotkorlik bilan:

Bronxial astma, ekzema, polivalent allergiya, temirning boshqa parenteral preparatlariga allergik reaksiyalari bo‘lgan bemorlarga va zardobning temirni bog‘lash qobiliyati past bo‘lgan va/yoki folat kislotasi yetishmovchiligi bo‘lgan shaxslarga Fereshni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Shuningdek, jigar yetishmovchiligi, o‘tkir yoki surunkali yuqumli kasalliklari bo‘lgan bemorlarga va qon zardobidagi ferritin miqdori yuqori bo‘lgan shaxslarga temir preparatlarini yuborishda ehtiyotkorlik talab etiladi, chunki parenteral yo‘l bilan yuboriladigan temir bakterial yoki virusli infeksiya mavjud bo‘lganda nojo‘ya ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Dozaning oshirib yuborilishi temirning o‘tkir ortiqcha yuklanishiga olib kelishi mumkin, bu esa gemosideroz belgilari bilan namoyon bo‘ladi. Doza oshirib yuborilganda simptomatik vositalarni va zarur bo‘lsa, temirni bog‘lovchi moddalarni (xelatlar), masalan, v/i deferoksaminni qo‘llash tavsiya etiladi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Feresha faqat anemiya tashxisi tegishli laboratoriya ma’lumotlari (masalan, qon zardobidagi ferritin yoki gemoglobin va gematokrit darajasi, eritrotsitlar soni va ularning ko‘rsatkichlari - eritrotsitning o‘rtacha hajmi, eritrotsitdagi gemoglobinning o‘rtacha miqdori yoki eritrotsitdagi gemoglobinning o‘rtacha konsentratsiyasini aniqlash natijalari) bilan tasdiqlangan bemorlarga tayinlanishi kerak.

Vena ichiga yuboriladigan temir preparatlari hayot uchun xavfli bo‘lishi mumkin bo‘lgan allergik yoki anafilaktoid reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. Shuning uchun allergiyaga qarshi dorilarni yuborishga va umumiy qabul qilingan yurak-o‘pka reanimatsiyasi usullarini qo‘llashga tayyor turish zarur.

Fereshni yuborish tezligiga qat’iy rioya qilish kerak (preparat tez yuborilganda qon bosimi pasayishi mumkin). Noxush nojo‘ya ta’sirlarning yuqori chastotasi (ayniqsa, qon bosimining pasayishi), ular ham og‘ir bo‘lishi mumkin, dozaning oshishi bilan bog‘liq. Shunday qilib, "Qo‘llash usullari va dozalari" bo‘limida keltirilgan preparatni yuborish vaqtiga, hatto bemor preparatni maksimal ko‘tara oladigan bir martalik dozada qabul qilmasa ham, qat’iy rioya qilinishi kerak.

Temir dekstraniga yuqori sezuvchanlik reaksiyalari bo‘lgan bemorlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar Fereshni davolash fonida asoratlar yo‘qligini ko‘rsatdi.

Preparatning vena atrofi bo‘shlig‘iga kirishiga yo‘l qo‘ymaslik kerak, chunki Fereshning tomirdan tashqariga chiqishi to‘qimalarning nekroziga va terining jigarrang tusga kirishiga olib keladi. Ushbu asorat rivojlangan taqdirda, temirning chiqib ketishini tezlashtirish va uning atrofdagi to‘qimalarga keyingi kirib borishining oldini olish uchun inyeksiya joyiga geparin saqlovchi dorilarni surtish tavsiya etiladi (gel yoki surtma yengil harakatlar bilan surtiladi, ishqalanmaydi).

Konteyner birinchi marta ochilgandan keyin saqlash muddati:

Mikrobiologik nuqtayi nazardan preparat zudlik bilan ishlatilishi kerak.

Fiziologik eritma bilan suyultirilgandan keyingi saqlash muddati: Xona haroratida suyultirilgandan keyingi kimyoviy va fizik barqarorligi 12 soatni tashkil etadi. Mikrobiologik nuqtayi nazardan preparat zudlik bilan ishlatilishi kerak. Agar preparat suyultirilgandan so‘ng darhol ishlatilmagan bo‘lsa, foydalanuvchi saqlash sharoitlari va vaqti uchun javobgardir, bu har qanday holatda ham xona haroratida 3 soatdan oshmasligi kerak, agar suyultirish

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Fereshni homilador ayollarda qo‘llashning cheklangan tajribasi temir saxaratining homiladorlik kechishiga va homila/chaqaloq salomatligiga salbiy ta’siri yo‘qligini ko‘rsatdi. Hozirgi vaqtgacha homilador ayollarda yaxshi nazorat qilinadigan tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Hayvonlarda reproduktiv tadqiqotlar natijalari embrion/homila rivojlanishiga, tug‘ruqqa yoki postnatal rivojlanishga bevosita yoki bilvosita zararli ta’sirlarni aniqlamadi. Shunga qaramay, xavf/foyda nisbatini baholash talab etiladi.

Metabolizmga uchramagan temir saxaratining ona sutiga o‘tishi ehtimoli kam. Shunday qilib, Fereshe emizikli chaqaloqlar uchun xavf tug‘diradi.

Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri

Feresha avtomobil haydash va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi dargumon.

Biroq, bosh aylanishi, ongning chalkashishi yoki yarim hushdan ketish kabi alomatlar rivojlanganda, bemorlar ushbu alomatlar yo‘qolmaguncha transport vositalari yoki mexanizmlarni boshqarmasliklari kerak.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Feresha temirning ichga qabul qilinadigan dori shakllari bilan bir vaqtda buyurilmasligi kerak, chunki u temirning oshqozon-ichak yo‘llaridan so‘rilishini kamaytirishga yordam beradi. Temirning peroral preparatlari bilan davolashni oxirgi inyeksiyadan 5 kundan keyin boshlash mumkin.

Fereshni bir shprisda faqat 0,9% (massa/hajm) steril natriy xlorid eritmasi bilan aralashtirish mumkin. Vena ichiga yuborish uchun boshqa hech qanday eritmalar va terapevtik preparatlarni qo‘shishga ruxsat berilmaydi, chunki pretsipitatsiya va/yoki boshqa farmatsevtik o‘zaro ta’sir xavfi mavjud. Shisha, polietilen va polivinilxloriddan boshqa materiallardan tayyorlangan konteynerlar bilan mosligi o‘rganilmagan.

Chiqarish shakli

Birlamchi qadoqlash: plastmassa lotokchaga joylashtirilgan 5 ml hajmli shisha ampulalar.

Ikkilamchi qadoqlash: tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan karton qutiga joylangan 1 ta plastmassa lotokcha (1, 5 ampuladan).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Muzlatmang!

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Hiral Labs Ltd, Hindiston.

O‘zbekiston Respublikasi hududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e’tirozlarni (takliflarni) qabul qiluvchi tashkilotning nomi va manzili

"Nirvikar Trading" MCHJ

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, Yunusobod tumani, Niyozbek yo‘li-1 ko‘chasi.

Tel.: +99871 235 34 72.

Analoglar
Boshqa shaharlarda qidirish