Gripnil

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: atsetaminofen - 500 mg, fenilefrin gidroxlorid - 10 mg, kofein - 30 mg, xlorfeniramin maleat - 2 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, krossovidon (XL10), qizil temir oksidi, kraxmal, povidon K90, natriy metilparaben, natriy propilparaben, tozalangan suv, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati.

Tavsif

Pushti rangli, kapsula shaklidagi, qobiq bilan qoplanmagan, bir tomonida ajratish chizig‘i bo‘lgan va ikkinchi tomoni silliq tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Shamollash va gripp kasalliklarining belgilarini ketkazuvchi vosita. ATX kodi: N02BE51.

Farmakologik xususiyatlari

Kombinatsiyalangan preparat.

Atsetaminofen (paratsetamol) og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Og‘riq qoldiruvchi ta’siri prostaglandinlar sinteziga susaytiruvchi ta’sir ko‘rsatishi bilan bog‘liq. Isitma tushiruvchi ta’sir gipotalamik termoregulyatsiya markaziga bilvosita ta’sir ko‘rsatadi.

Fenilefrin gidroxlorid tomirlar silliq mushaklarining a-adrenoretseptorlarini stimullaydi. Shu bilan tomirlarni toraytiruvchi ta’sir ko‘rsatadi, yuqori nafas yo‘llari va burun bo‘shliqlari shilliq qavatining shishi va giperemiyasini kamaytirishga yordam beradi.

Kofein markaziy asab tizimining stimulyatori bo‘lib, u nafas olish va qon tomirlarini harakatlantiruvchi markazlarni qo‘zg‘atadi, yurak faoliyatini rag‘batlantiradi va miokard qisqarish kuchini oshiradi, charchoq va uyquchanlikni kamaytiradi.

Xlorfeniramin maleat N1-gistamin retseptorlarining blokatoridir. Gistaminning biologik ta’sirini ingibirlaydi: shamollash belgilari, allergik rinitlar va sinusitlarning namoyon bo‘lishini kamaytirishga yordam beradi, burun orqali nafas olishni yaxshilaydi, tumovni kamaytiradi, aksirish va ko‘z yoshlanishini bartaraf etishga yordam beradi.

Ko‘rsatmalar

Shamollash, O‘RVI, shu jumladan gripp (isitma sindromi, og‘riq sindromi, rinoreya) kasalliklarini simptomatik davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichkariga.

15 yoshdan oshgan bolalar va kattalarga 1 tabletkadan kuniga 3-4 mahal.

Maksimal sutkalik dozasi 4 ta tabletka. Davolash kursi 5 kundan oshmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish.

Asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, uyqu buzilishi, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: AB oshishi, taxikardiya.

Ovqat hazm qilish trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, epigastral og‘riq, og‘iz qurishi, gepatotoksik ta’sir.

Ko‘ruv a’zosi tomonidan: midriaz, parez, akkomodatsiyalar, ko‘z ichki bosimining oshishi.

Qon va limfa tizimi tomonidan: anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pansitopeniya.

Buyraklar va siydik yo‘llari tomonidan: siydik tutilishi, nefrotoksiklik (buyrak sanchig‘i, glyukozuriya, interstitsial nefrit, papillyar nekroz);

Boshqalar: bronxoobstruksiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

koronar arteriyalarning yaqqol aterosklerozi;

arterial gipertenziya (og‘ir kechishi);

qandli diabet (og‘ir kechishi);

paratsetamol va preparat tarkibiga kiruvchi boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik;

preparat tarkibiga kiruvchi moddalarni o‘z ichiga olgan boshqa DV qabul qilish;

tritsiklik antidepressantlar, MAO ingibitorlari, beta-adrenoblokatorlarni bir vaqtning o‘zida qabul qilish;

homiladorlik, emizish davri;

bolalik davri (15 yoshgacha).

Ehtiyotkorlik bilan:

arterial gipertenziya;

gipertireoz;

feoxromotsitoma;

qandli diabet;

bronxial astma;

surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi;

glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi;

qon kasalliklari;

tug‘ma giperbilirubinemiya (Jilber, Dubin-Jonson va Rotor sindromlari);

jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi;

yopiq burchakli glaukoma shakli;

prostata bezi giperplaziyasi.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlarida zudlik bilan shifokorga murojaat qilish zarur.

Belgilari: teri rangining oqarishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish, gepatonekroz, jigar transaminazalari faolligining oshishi mumkin.

Davolash: oshqozonni yuvish va keyinchalik faollashtirilgan ko‘mir buyurish; simptomatik terapiya, dozani oshirib yuborgandan so‘ng 8-9 soat o‘tgach metionin va 12 soatdan keyin atsetilsistein yuborish.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Davolanish davrida spirtli ichimliklar, uxlatuvchi va anksiolitik (trankvilizatorlar) DV qabul qilishdan saqlanish kerak.

Tarkibida paratsetamol bo‘lgan boshqa DV bilan birga qabul qilinmaydi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash davrida avtotransportni boshqarishdan va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishdan tiyilish zarur.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

MAO ingibitorlari, sedativ preparatlar, etanol ta’sirini kuchaytiradi.

Antidepressantlar, parkinsonizmga qarshi vositalar, antipsixotik vositalar, qabziyatning fenotiazinli hosilalari siydik tutilishi, og‘iz qurishi xavfini oshiradi, GKS glaukoma rivojlanish xavfini oshiradi.

Paratsetamol urikozurik preparatlarning samaradorligini pasaytiradi. Etanol antigistamin DV ning sedativ ta’sirini kuchaytiradi.

Xlorfenamin MAO ingibitorlari, furazolidon bilan bir vaqtda gipertonik kriz, qo‘zg‘alish, giperpireksiyaga olib kelishi mumkin.

Tritsiklik antidepressantlar fenilefrinning adrenomimetik ta’sirini kuchaytiradi, bir vaqtning o‘zida galotanning tayinlanishi qorincha aritmiyasi rivojlanish xavfini oshiradi.

Guanetidinning gipotenziv ta’sirini pasaytiradi, bu esa o‘z navbatida fenilefrinning alfa-adrenomimetik faolligini kuchaytiradi.

Barbituratlar, difenin, karbamazepin, rifampitsin va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari bilan bir vaqtda buyurilganda paratsetamolning gepatotoksik ta’siri rivojlanish xavfi ortadi.

Chiqarish shakli

Blisterda 10 ta tabletka. 3 ta blister tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llamaslik kerak.

Ta’til shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

ULTRA LABORATORIES PVT LTD.

102-B & 102-B (P-1). Farmatsevtika EIZ, KIADB Industrial Estate. Hassan-Dist.573201. Karnataka, Hindiston.