Sovuq

Ҳар бир пакетча қуйидагиларни саклайди:

фаол моддалар: парацетамол 750 мг, фенилэфрин гидрохлориди 60 мг, аскорбин кислотаси 10 мг;

ёрдамчи моддалар: натрий цитрат пентагемигидрати (5,5-сувли натрий лимонкислотали), лимон кислотаси моногидрати, натрий сахаринат дигидрати, кора корагат ароматизатори ("Қора қорағат" кукунсимон озиқ-овқат ароматизатори) ёки лимон ароматизатори ("Лимон" кукунсимон озиқ-овқат ароматизатори), сахароза.

Пакет таркиби қора қорагат ёки лимон ҳидли, қумоқ-қумоқ бўлишга мойил, оқдан то саргиш тусли ок ранглигача бўлган кукун.

Кукун эриганидан сунг эритма таърифи "Қора қорагат таъмли": тиниқ еки товланувчан, рангсиз ёки оч-саргиш рапгли, қора қорагат ҳидли эритма. "Лимон таъмли": товланувчан, оч-сарғиш рангли, лимон ҳидли эритма

Ичиш учун эритма тайёрлашга кукун (қора қорағат таъмли, лимон таъмли).

УРК симптомларини бартараф килиш учун восита. АТХ коди: N02BE51.

Фармакодинамикаси

Мажмуавий восита бўлиб, таъсири унинг таркибига кирувчи компонентларга боглик. Парацетамол иситма туширувчи ва оғриқ қолдирувчи восита ҳисобланади. Унинг таъсир механизми асосан марказий нерв тизимидаги простагландинлар синтезини сусайтириш билан боғлиқ.

Парацетамол нонаркотик аналгетикдир. Циклооксигеназани (ЦОГ), огрик ва терморегуляция марказларига (яллиғланган тўқималарда хужайра пероксидазалари парацетамолни ЦОГ га таъсирини нейтраллайди) таъсир килиб, фақат марказий нерв тизимини (МНТ) блоклайди, бу эса яллиғланишга қарши таъсири йўклигини кўрсатади. Периферик тўқималарда простагландинлар синтезига таъсири йўклиги, унда сув-туз алмашинувига (сув ва натрийни саклаб колиши) ва меда ичак йўли (МИЙ) шиллиқ қаватига манфий таъсири йўклигини исботлайди.

Фенилэфрин гидрохлориди таъсири адренорецепторлар (асосан о-адренорецепторлар) стимуляциясига қаратилган симптоматик восита, бу бурун шиллиқ қавати шишини камайтиради ва бурундан нафас олишни енгиллаштиради.

Аскорбин кислотаси (витамин С) грини ва "шамоллаш" касалликларида витамин С га бўлган айникса касалликнинг бошланишида кокори элиёжини қондиради. Препарат таркибига кирувчи компонентлар уйқучанликни чакирмайди ва диққат концентрациясини бузмайди.

Фармакокинетикаси

Сурилипин ва тарқалиши

Парацетамол МИЙ да тез ва деярли тўлиқ сўрилади. Терапевтик концентрацияларда кабул килинганда қон плазмаси оксиллари билан богланици минимал даражада. Фенилэфрин гидрохлориди МИЙ да нотекис сўрилади.

Аскорбин кислотаси МИЙда тез сўрилади ва бутун организм бўйлаб тарқалади. Қон плазмаси оқсиллари билан боғланиши 25%.

Метаболизми

Парацетамол асоссан жигарда метаболизмга учрайди.

Фенилэфрин гидрохлориди ичак ва жигарда моноамино-оксидазалар билан бирламчи метаболизмга учрайди. Шундай килиб, перорал қабул қилинганда фенилэфришиг биокириолишлиги пасаяди.

Аскорбин кислотаси асосан жигарда, дезоксиаскорбин кислотасига кейин эса оксалоацетат ва аскорбат-2-сульфатта парчаланади.

Чиқарилиши

Парацетамол буйраклар орқали метаболитлар, асосан глюкуронидли ва сульфатли коньюгатлар, кўринишида чиқарилади, қабул қилинган дозанинг 5%дан ками ўзгармаган ҳолатда чикарилади.

Фениямрутин стукалориили буйраклар оркали, сульфатли конькнатлар кўринишиди, деярли тўлиқ чиқарилади.

Аскорбин кислотаси организм эҳтиёжидан кўп миқдорда қабул қилинганда, аскорбин кислотаси буйраклар орқали метаболитлар кўринишида чиқарилади. Чекиш ва этанол истеъмол қилиш аскорбин кислотасини парчаланишини тезлаштиради (ноактив метаболитларга айланиш), организмда унинг заҳирасини кескин камайтиради. Гемодиализ орқали чикарилади.

Простудокс юкори температура, бош огриги, эт увишиши, бурун битиши хисси, кутунгандаги огриклар каби «шамотанг на трини симптомларини самарали енгиллаштиради.

1 пакет ичидагисини стаканга солиб иссиқ сув билан тўлдирилади, тўлиқ эригунича аралаштирилади ва хоҳишга кўра шакар ёки асал қўшилсин. Катталар: 1 пакетдан ҳар 4-6 соатда, лекин 24 соат давомида 4 пакетдан ошмаслиги керак.

Препаратни шифокор кўрсатмасисиз 5 кундан ортиқ қўллаш тавсия этилмайди. Агар симптомлари сақланиб колса, шифокорга мурожаат қилинсин.

Кўрсатилган дозани оширманг.

Самара берувчи энг кам дозани қабул қилиши керак.

Парацетамол сақловчи воситалар, деконгестантамлар ва «шамоллаш» ва грипп симптомларини енгиллаштирувчи бошка дори воситалари, шунингдек этанол сақловчи воситалар ва ичимликлар билан бир вақтда қабул қилинмасин. Агар препарат қабул килинганда симптомлар сакланиб колса, шифокорга мурожаат қилиш зарур.

Буйраклар ёки жигар функцияси бузилган беморлар

Простудокс препаратиии кабул қилинишдан олдин, буйраклар ёки жигар фаолияти бузили ан беморлар шифокор билан маслаҳатлашиши лозим. Буйраклар ва жигар фаолияти бузилган беморларда, таъсир этувчи моддаларнинг бундай комбинациясини сақлаган препаратларни қўллашдаги чекловлар, асосан дори препарати парацетамол сақлаганлиги туфайли.

Тавсия этилган дозаларда препарат яхши ўзлаштирилади.

Қуйида келтирилган ножўя таъсирлар препаратни рўйхатдан ўтказилганидан сўнг аниқланган.

Ножўя таъсирлар организм тизимлари ва ривожланиш тез-тезлигига караб синфларга ажратилган. Ножўя реакциялар ривожланиш тез-тезлиги қуйидагича аникланади: жуда тез- тез (≥1/10); тез-тез (≥1/100, <1/10); тез-тез эмас (≥1/1000, <1/100); кам ҳолларда (≥1/10000, <1/1000); жуда кам ҳолларда (<1/10000), тез-тезлиги номаълум (мавжуд маълумотларга воослиниб, тез-тезлигини аниқлаш мумкин эмас).

Парацетамол кам ҳолларда ножўя таъсир кўрсатади.

Парацетамол

Қон ва лимфатик тизими томонидан бузилишлар: жуда кам ҳолларда тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. Иммун тизими томонидан бузилишлар: жуда кам ҳолларда анафилактик шок, терида ўта юкори сезувчанлик реакциялари, жумладан тери тошмаси, эшакеми, ангионевротик шиш (Квинке шиши), Стивенс-Джонсон синдроми; тез-тезлиги номаълум токсик эпидермал некролиз (Лайелл синдроми), ўткир тарқалган экзантематозли пустулез.

Нафас олипи тизими, кўкрак қафаси ва умуртқа ва кўкрак қафаси оралиғидаги аъзолар томонидан бузилишлар: жуда кам ҳолларда ацетилсалицил кислотасига ва бошка ностероид яллигланиции карши препаратларга юқори сезувчанлиги бўлган беморларда бронхоспазм. Жигар ва сафро йўллари томонидан бузилишлар: жуда кам ҳолларда жигар фаолиятини бузилиши; тез-тезлиги номаълум жигар ферментлари фаоллигининг ошиши.

Сийдик чиқариш тизими томонидан бузилишлар: препаратни тавсия этилган дозадан юкори дозада, узоқ вақт давомида қўллаш нефротоксик таъсири эҳтимолини оширади.

Фенилэфрин

Нерв тизими томонидан бузилишлар, жуда кам ҳолларда асабийлик, қўзғалувчанлик, бош огриги, бош айланиши, уйқусизлик.

Юрак қон-томир тизими томонидан бугенвичар: жуда кам ҳолларда артериал босим (АБ) ортиши, тахикардия, юрак уришини сезиш.

Меда-ичак йўллари томонидан бузьянилар: жуда кам ҳолларда кўнгил айниши, қусиш. Кўриши аъзолари томонидан буламилар, жуда кам ҳолларда мидриаз, глаукомани ўткир хуружи, кўпинча ёпиқ бурчакли глаукомаси бўлган беморларда. Иммун илиими томонидан бузилишлар, жуда кам ҳолларда аллергик реакциялар (тери тошмаси, эшакеми, аллергик дерматит).

Сийдик чиқариш тизими томонидан бузилишар жуда кам холларда - дизурия, простата безининг гипертрофиясида сийдик копчасининг чикиш тешигида обструкцияси бўлган беморларда сийдик тутилиши.

Аскорбин кислотаси

Ножўя таъсирлар тез-тезлиги аникланмаган

Қон ва лимфатик тизими томонидан бузилишлар: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофилли лейкоцитоз, гипокалиемия.

Иммун тизими томонидан бузилишлар: аллергик реакциялар (тери тошмаси, тери гиперемияси). Меда-ичак йўллари томонидан бузилишлар: МИЙ шиллиқ қаватининг шикастланиши.

Аскорбин кислотасини суткасига 600 мгдан кўп қабул қилганда мўтадил поллакирия мумкин.

Санаб ўтилган ножўя таъсирларини биронтаси юзага келса, препарат қабулини тўхтатиш ва зудлик билан шифокорга мурожаат қилиш зарур!

Агар, йўриқномада келтирилган бирон бир ножўя таъсир оғирлашса ёки Сиз йўрикномада кўрсатилмаган бошка пожўя таъсирни сезсангиз, бу ҳақида шифокорга хабар беринг.

Простудокс" препаратини қуйидаги ҳолатларда, беморларга кабул килиш мумкин эмас:

• парацетамол, фенилэфрип, аскорбин кислотаси (витамин С га) ёки препаратнинг Дошка компонентларига юқори сезувчанликда; жигар ва буйраклар фаолиятини огир даражадаги бузилишларида;
• артериал гипертензия; қалконсимон безнинг гиперфункциясида (шу жумладан тиреотоксикозда);
• қон тизими касалликларида;
• юрак касалликларида (аорта оғзининг яққол стенозида, ўткир миокард инфаркти, тахикардия);
• простата безининг гиперплазиясида;
• қандли диабет ва қанд сўрилиши бузилишининг наслий касалликларида ҳар бир пакет 3.5 г атрофида шакар саклайди;
• глюкозо-6-фосфат дегидрогеназани генетик мавжуд эмаслигида;
• ёпик бурчакли глаукомада;
• портал гипертензия билан кечувчи касалликларда;
• трициклик антидепрессантлар. бета-адреноблокаторлар. моноаминоксидаза ингибиторлари (МАО) билан бир вақтда қўллаш, шу жумладан улар қабули тўхтатилгандан сўнг 14 кун мобайнида;
• бошқа парацетамол сақловчи препаратлар, декотенантлар, понаркотик иналистикаир, постероид яллигланишни карши препаратлар, «намоннан», г», грини ва бурун битиши симптомларини енгиллаштирувчи дори препаратлари, иштаҳани тўғриловчи препаратлар, амфетаминга ўхшаш психостимуляторлар, барбитуратлар, эпилепсияга қарши препаратлар, рифампицин, хлорамфеникол препаратлари билан бир вактда қўллаш («Дориларнинг ўзаро таъсири» бўлимига каранг);
• этанол сақловчи ичимликлар ва дори препаратлари билан бир вактда қўллаш;
• сурункали алкоголизмда;
• сахароза/изомальтаза дефицитида, фруктозани ўзлаштиролмасликда, глюкоза- галактоза мальабсорбциясида, чунки таркибида сахароза саклайди;
• 18 ёшгача бўлган беморларда;
• хомиладорлик ва эмизиш даврида қуллаш мумкин эмас.

Эҳтиёткорлик билан

Агар сизда қуйида келтирилган касалликлар ҳолатлар/хавф факторларидан бири бўлса, қабул килишдан аввал шифокор билан маслаҳатлашинг:

• безарар гипербилирубинемия;
• жигар ва буйраклар фаолиятининг енгил ва ўрта даражадаги бузилишлари;
• Ўткир гепатит;
• жигарнинг алкогол касаллиги;
• сийишнинг қийинлашуви, пилородуоденал обструкция;
• ошқозон ва/ёки ўн икки бармоқ ичакнинг стенозли яраси;
• бронхиал астма;
• Юрак қон-томир касалликлари, жумладан юқори артериал босим, қон томирларининг битиб қолиш касалликлари (Рейно синдроми);
• феохромцитома;
• огир инфекциялар борлиги, жумладан сепсис, чунки препарат қабули метаболик ацидоз хавфини ошириши мумкин; глутатион дефицити булган беморлар (жумладан, анорексия, сурункали алкоголизм билан азият чекувчи беморлар, ёки тана вазнининг индекси паст бўлган беморлар);
• гипотензив воситалар билан бир вақтда қабул килишда эхтиёткорлик билан қўлланилади.

Парацетамол ни узоқ вақт давомида қўллаш билвосита антикоагулянтлар (варфарин ва бошка кумаринлар) самарасини оширади, бу эса қон кетиш хавфини оширади. Препаратин бир марталик қиска кабули билвосита антикоагулянтлар самарасига аҳамиятли таъсир ўтказмайди. Жигарда микросомал оксидланиш ферментларининг индукторлари (барбитуратлар, дифенин карбамазетин, рифампарин, зидовудин, фенитоин, этанол, флумецином, фенилбутазон ва трициклик антидепрессантлар) парацетамол билан бирга қабул қилинганда ва дозани ошириб юборилганда гепатотоксик таъсир хавфини оширади.

Микросомал оксидланиш ингибиторлари (циметидин) гепатотоксик таъсир хавфики камайтиради.

Парацетамол диуретик препаратлар самарадорлигини пасайтиради. Парацетамол сўрилиш тезлигини метоклопрамид ва домперидон оширади, колестирамин эса пасайтиради.

Парацетамол МАО ингибиторлари, седатив препаратлар, этанол таъсирини оширади. Парацетамол препарати ва алкогол ичимликларини бир вақтда кабул килиш жигар шикастланиши ва ўткир панкреатит хавфини оширади.

Фенилэфрин МАО ингибиторлари билан қўлланилганда АБ ошишига олиб келиши мумкин.

Фенилэфрии бега адреноблокаторлар ва бошка гипотензив препаратлар (жумладан депразолин, суапетидин, резертин, метадона) таьсир самарасини пасайтиради, гипертензия ва юрак қон-томир тизими томонидан бузилишлар ривожланиш хавфини оширади.

Трициклик антидепрессантлар фенилэфришинг симпатомиметик таъсирини кучайтиради ва юрак кон-томир тизими томонидан ножўя таъсирлар ривожланиш хавфини ошириши мумкин, фенилэфрин билан галотанни бир вактда қўллаш қоринчалар аритмияси ривожланиш хавфини оширади. Фенилэфрин гуанетидиннинг гипотензив таъсирини камайтиради, бу эса ўз навбатида фенилэфриннинг альфа-адреностимулятор фаоллигини кучайтиради.

Антидепрессантлар, паркинсонизмга қарши воситалар, антипенкотик.

Глюкокортикоидларни фенилэфрин билан бир вактда кўллаш глаукома ривожланиш воситалар, фенотиазин хосилалари сийдик тутилиши, оғиз қуриши, кабзият кабиларни ривожланиш хавфини оширади.

Дигокони ва бошка торак гликозидларини бир вақтда кўллаш юрак ритми ва юрак хуружи оширади.

ривожланиш хавфини Фенилэфринни симпатомиметик аминлар билан бир вактда қўллаш юрак кон-томир тизими томонидан ножўя таъсирлар ривожланиш хавфини оширади.

Аскорбин кислотаси салицилатлар ва қисқа таъсирли сульфаниламидлар билан даволанганда кристаллурия ривожланиш хавфини оширади, буйраклар орқали кислоталар чиқарилишини секинлаштиради, ишқорий реакцияга эга бўлган дори воситалар (жумладан алкалоидларни) чиқарилишини кўпайтиради, перорал контрацептивларни қондаги концентрациясини камайтиради.

Этанол аскорбин кислотаси билан бирга ўткир панкреатит ривожланишига сабаб бўлади. Миелотоксик дори воситалари препаратнинг гематотоксиклигини намоён бўлишини кучайтиради.

Препаратни фертилликва таъсири тўгрисида етарлича маълумотлар йўк.

Агар препаратни қабул қилишда ҳолат яхшиланиши кузатилмаса, шифокорга мурожаат қилиш зарур.

Препаратни бошка парацетамол сакловчи препаратлар, нонаркотик аналгетиклар. ностероид яллиғланишга карши препаратлар (НЯКП) (метамизол патрий, ацетилсалицил кислотаси, ибупрофен, ва бошкачар), «шамоллант» ва грипи симптомларини бартараф этувчи препаратлар, симпатомиметиклар (деконгестантлар, иштаҳани тўгриловчи препаратлар, амфетаминга ўхшаш пенхостимуляторлар), барбитуратлар, эпилепсияга карши воситалар, рифампицин, хлорамфеникол препаратлари билан бир вақтда қўлламаслик керак.

Жигарни токсик шикастланишини олдини олиш учун, препаратни этанол сақловчи препаратлар ва ичимликлар билан бирга қабул қилмаслик керак, шунингдек сурункали алкогол истеъмолига мойил инсонларга ҳам.

Жипер касалликларида пренаритни кабул қилиш, жигарни кейинчилик шикастланиши хавфини оширади. Ноалкогол жигар циррози бўлган беморларда препаратни кабул қилишда дозани ошириб юбориш хавфи мавжуд.

Сийдик кислотаси ва қонда глюкоза миқдорини аниклаш тахлилида шифокорга Простудокс препаратини қабули тўгрисида айтинг, чунки препарат глюкоза ва сийдих кислотаси концентрациясини аникловчи лаборатория тестлари натижасини ўзгартириши мумкин.

Озиқланиш одобини бузилиши натижасида глутатион дефицити, цистик фиброз, ОИтв, очликда, озгин беморлар дозани оштриб юборилишига мойилдир, шунинг учун эҳтиёткорлик чораларига риоя килиш зарур ва препарат кабулидан олдин шифокор билан маслаҳатлашиш лозим.

Глутатион микдори паст бўлган беморлар, айниқса, анорексия, сурункали алкоголизм билан азият чекувчи жудаям озгин беморлар ёки тана вазни индекси паст бўлган беморларда, парацетамол дозасини озгина ошириб юборилганда (5 г ва ундан кўп) жигар етишмовчилиги/жигар фаолияти бузилиши ҳолатлари қайд этилган.

Глутатион миқдори паст бўлган беморларда, масалан сепсисда, препаратни кабул килиш тезлашган оғир нафас олиш (хаво етишмаслик хисси, харсиллаш), кўнгил айниши, қусиш, иштаҳа йўқолиши каби симптомлар билан кечувчи, метаболитик ацидоз ривожланиш хавфини ошириши мумкин. Ушбу симптомлар бир вактда юзага келганда зудлик билан шифокорга мурожаат килиш лозим.

Агар сиз қуйидагиларни кабул килсангиз, Простудокс препаратини қабул қилишдан олдин шифокор билан маслаҳатлашишингиз лозим:

• варфарин ёки қонни суюлтирувчи бошқа билвосита антикоагулянтлар;
• метоклопрамид, домперидон (кўнгил айниши ва қусишни бартараф этувчи) ёки конда холестерин миқдорини камайтирувчи колестирамин: гипонатрий диетага риоя килиш зарурлигида (ҳар бир пакет 0,12 г атрофида натрий саклайди).

Хомиладорлик ва лактация даврида қўлланилиши

Ҳомиладорлик ва эмизиш даврида қўллаш мумкин эмас.

Автомобилни ва мураккаб механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири

Препарат бош айланишини чакириши мумкин. Бош айланиши юзага келганда, транспорт воситаларини бошкариш ва механизмлар билан ишлаш тавсия этилмайди.

Тавсия этилган дозани ошириб юборганингизда дарҳол тиббий ёрдамга мурожаат қилинг, ҳаттоки ўзингизни яхши ҳис қилаётган бўлсангиз ҳам. Парацетамол дозасини ошириб юбориш жигар етишмовчилигини чақириши мумкин.

Дозани ошириб юборишга гумон килсангиз, хаттоки ўзингизни яхши хис килсангиз ҳам, препарат кабулини тўхтатиш зарур ва зудлик билан шифокорга мурожаат килиш керак, чунки жигар шикастланиши хавфи мавжуд.

Долани ошириб коборилини парацетамол билан боглик.

Симптомлари (парацетамол туфайли)

Парацетамол дозасини ошириб юборилганда жигар етишмовчилиги ривожланиши мумкин, бу эса жигар трансплантациясига ёки ўлимга олиб келиши мумкин.

24 соат мобайнида мумкин: тери қопламаларининг оқариши, анорексия, кўнгил айниши, қусиш, қоринда оғриқ. 12-48 соат мобайнида жигар фаолияти бузилиши аломатлари юзага келиши мумкин. Глюкоза метаболизми ва метаболик ацидоз (шу жумладан лактоацидоз) бузилиши аломатлари юзага келиши мумкин. Катталарда токсик таъсири 10 г дап парацетамол ортиқ кабул қилинганда мумкин. Огир заҳарланиш холатида, жигар энцефалопатияси, жигар кўчириб ўтказиш зарурияти, кома ва ўлим холатларига олиб борувчи огир жигар етишмовчилиги ривожланиши мумкин. Бел соҳасидаги огрик, гематурия ва протеинурия бўйича ташхисланувчи каналларнинг ўткир некрози билан, ўткир буйрак етишмовчилиги, жигар фаолиятини жиддий бузилишларисиз ҳам ривожланиши мумкин.

Парацетамол дозасини ошириб юборилганда, юрак аритмияси, гипокалиемия ва панкреатит ҳолатлари тўгрисида хабарлар мавжуд. Қуйидаги хавф факторлари бўлган беморларда, 5 г ва ундан кўп парацетамолни қабул қилиш жигар шикастланишига олиб келиши мумкин:

• карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин, примидон, рифампиции, тешикчали чойўт препаратлари, ски жигар ферментларини стимулловчи бошка препаратлар билан узоқ вақт даволаниш;
• алкоголни кўп миқдорда мунтазам истеъмол қилиш; глутатион дефицити (озикланиш бузилиши, муковисцидоз, ОИТВ, очлик, озгинлик туфайли).

Дозани ошириб юборилишининг биринчи аломатларида шифокорга мурожаат қилиш зарур, хаттоки заҳарланишнинг яққол симптомлари йўқлигида ҳам. Бошлангич даврила симптомлар фақат кўнгил айниши ва қусиш бўлиши мумкин, ва дозани ошириб юборилиш даражасини ёки ичьи аъзолар шикаютланиш хавфини кўрсатмаслиги мумкин.

Даволаниши: таҳмин қилинган, дозани ошириб юборилишдан сўнг бир соат давомида фаоллаштирилган кўмир тавсия этилади. Таҳмин килинган, дозани ошириб юборилишдан сўнг 4 ёки ундан кўп соат ўтганидан сўнг парацетамолни кон плазмасидаги концентрациясини аниқлаш лозим (ундан аввал аниқлаш ишончли бўлмаслиги мумкин). Ацетилцистеин билан даволаш парацетамол қабулидан 24 соатгача бўлган вақт давомида мумкин, лекин, максимал гепатопротектор самараси, дозани ошириб юборилишдан сўнгги биринчи 8 соатда олиниши мумкин. Бундан сўнг антидот самараси кескин камаяди. Зарурият булганда ацетилцистеин вена ичига юборилиши мумкин Кусии внуклигида алтернатив вариант булиб (тез стационар ёрдам олиш имкони бўлмаганида) ичга метионинни кабул килиш тавсия этилади. Жигар фаолиятининг жиддий бузилишлари бўлган беморларни даволаш, парацетамол кабулидан 24 соат ўтганидан сўнг, токсикологик марказ ёки махсус жигар касалликлари бўлими мутахасислари билан биргаликда олиб борилади.

Симптомлари (фенилэфрин туфайли)

Фенилэфрин дозасини ошириб юборилиши ножўя таъсирлари юзага келишига ўхшаш. Қўшимча пайдо бўлиши мумкин: қўзғалувчанлик, бош оғриғи, бош айланиши, уйқусизлик, АБ кўтарилиши, кўнгил айниши, қусиш, таъсирчанлик, рефлектор брадикардия. Дозани ошириб юборилишининг огир ҳолатларида галлюцинация, онг чалкашиши, тиришишлар, аритмиялар ривожланиши мумкин. Шуни ҳисобга олиш керакки, препарат қабулида фенилэфрин дозасини ошириб юборилишининг клиник аҳамиятли симптомларини юзага келиши, доимо парцетамол дозасини ошириб юборилиши фонида жигарнинг шикастланиши билан боглик.

Даволаниши: симптоматик терапия, огир артериал гипертензияда фентоламин каби альфа-адреноблокаторларни қўллаш.

Симптомлари (аскорбин кислотаси туфайли)

1000 мг ва ундан кўп аскорбин кислотаси қабул қилинганда бош огриги, МНТ Тавсирчанлигини очници, уйкусизлик, кўнгил айниши, қусиш, диарея, гиперацид гастрит, МИЙ шиллиқ қаватининг шикастланиши, ошқозон ости бези инсуляр аппарати фаолиятини бостирилиши (гипергликемия, глюкозурия), гипероксалурия, нефролитиаз (кальций оксалатидан), буйраклар гломеруляр аппаратининг шикастланиши, капиллярлар ўтказувчанлигини пасайиши (тўқималар трофикаси ёмонлашиши мумкин, АБ кўтарилиши, гиперкоагуляция, микроангиопатия ривожланиши) юзага келиши мумкин.

Аскорбин кислотасининг юкори дозалари (3000 мг дан кўп) вактинчалик осмотик диареяни кўнгил айниши, ошқозон соҳасида дискомфорт каби МИЙ ишини бузилишини чакириши мумкин. Шуни ҳисобга олиш керакки, препарат кабулида аскорбин кислотаси дозасини ошириб юборилишининг клиник ахамиятли симптомларини юзага келиши, доимо парцетамол дозасини ошириб юборилиши фонида жигарнинг шикастланиши билан боғлиқ.

Даволаниши: симптоматик терапия, форсирланган диурез.

5 г дан термоёнишувчи буфленли пакетлар, ёки фольга асосли кўп қаватли мажмуавий материал, ёки полиэтилен билан қопланган қадоқланадиган қоғозда. 5 ёки 10 пакет тиббиётда қўлланилишига доир йўриқномаси билан бирга картон қутида.

Ёругликдан ҳимояланган жойда, 25 °С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

3 йил.

Яроклилик муддати тугагандан сўнг қўлланилмасин

Рецептсиз.

Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" Очиқ акционерлик жамияти ("Синтез" ОАЖ).

640008, Россия, Курган вил., Курган ш., Конституция проспекти, 7 уй.

Тел/факс: (3522) 48-16-89