Инлево

Tarkib

100 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: levofloksatsinga ekvivalent bo‘lgan levofloksatsin gemigidrati - 500 mg;

yordamchi moddalar: suvsiz glyukoza, xlorid kislota, natriy gidroksid, inyeksiya uchun suv q.s.

Tavsif

Och sariq yoki yashil-sariq rangli tiniq eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial sintetik vosita (ftorxinolonlar guruhi). ATX kodi: J01MA12.

Farmakologik xususiyatlari

Levofloksatsin ftorxinolonlar guruhiga mansub keng ta’sir doirasiga ega sintetik antibakterial preparat bo‘lib, faol modda sifatida ofloksatsin izomeri - levofloksatsinni o‘z ichiga oladi.

Levofloksatsin DNK-giraza (topoizomeraza 11) va topoizomeraza IV ni bloklaydi, DNK uzilishlarining superspiralizatsiyasi va tikilishini buzadi, DNK sintezini ingibirlaydi, sitoplazma, hujayra devori va membranalarda chuqur morfologik o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi.

Levofloksatsin quyidagi mikroorganizmlarga nisbatan faol:

Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecal is, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S (1) penitsillinga sezgir (metirillinga o‘rtacha sezgir) ] Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S. Staphylococcus spp (CNS), C va G guruh Streptococci, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (penitsillinga sezgir/-o‘rtacha sezgir rezistent), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R.

Aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae malaka-S/R (amtsillinga sezgir/-rezistent), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp. Moraxella catarrhalis B+B, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmcilis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providenciaettgeri, Providencia stuti, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp. Anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobcicterium spp, Peplostrep/ococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Boshqa mikroorganizmlar: Bartonella spp. Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp. Moxov mikobakteriyasi, sil mikobakteriyasi,

Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp. Ureaplasma urealylicum.

O‘rtacha faol

Anaerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium urealiticum, Corynebacerium xerosis, Ente rocoecus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (metitsillinga chidamli), Staphylococcus haemolyticus methi-R.

Anaerob grammanfiy mikroorganizmlar: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli.

Anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides Levitus, Prevotella spp, Porphyromonas spp,

Preparatga chidamli

Aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R, Staphylococcus coagulaze-negative methi-R.

Anaerob grammanfiy mikroorganizmlar: Alcaligenes xylosoxidans

Boshqa mikroorganizmlar: Mycobacterium avium.

Farmakokinetika

Sog‘lom ko‘ngillilarga levofloksatsinni 500 mg dozada vena ichiga (v/i) 60 daqiqalik infuziyadan so‘ng, plazmadagi o‘rtacha gips konsentratsiyasi 6,2 mkg/ml ni tashkil etdi. Levofloksatsinning farmakokinetikasi chiziqli xarakterga ega bo‘lib, preparatni bir marta va ko‘p marta yuborilganda bashorat qilish mumkin. V/i yuborilgandan so‘ng levofloksatsinning plazma konsentratsiyasi profili tabletkalarni qabul qilishdagiga o‘xshash. Shuning uchun, peroral va v/i yuborish yo‘llari o‘zaro almashinuvchi deb hisoblanishi mumkin.

Levofloksatsinning 500 mg v/i bir martalik qabulidan keyingi farmakokinetik xususiyatlari mos ravishda quyidagicha: maksimal konsentratsiya (Stax) 6,2±1,0 mkg/ml, maksimal konsentratsiyaga erishish vaqti (Tak) 1,0±0,1 soat, yarim chiqarilish davri (1%) 6,4±0,7 soat.

Levofloksatsin asosan siydik bilan o‘zgarmagan holda ajraladi. Levofloksatsinning o‘rtacha yakuniy Ti bir martalik va ko‘p martalik yuborishdan keyin 6 soatdan 8 soatgacha davom etadi. Buyrak yetishmovchiligida preparat klirensining kamayishi

va uning buyraklar orqali chiqarilishi kreatinin klirensining pasayish darajasiga bog‘liq.

Ko‘rsatmalar

Kattalarda levofloksatsinga sezgir bo‘lgan yengil va o‘rtacha og‘irlikdagi bakterial infeksiyalarni davolash:

kasalxonadan tashqari pnevmoniya;

siydik yo‘llarining asoratlangan infeksiyalari (shu jumladan piyelonefrit);

siydik yo‘llarining asoratlanmagan infeksiyalari;

prostatit;

yuqorida ko‘rsatilgan kasalliklar bilan bog‘liq septitsemiya/bakteriyemiya;

intraabdominal infeksiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparatning infuzion eritmasi kuniga bir yoki ikki marta yuboriladi. Dozalar infeksiyaning tabiati va og‘irligi, shuningdek, taxmin qilinayotgan qo‘zg‘atuvchining sezuvchanligi bilan belgilanadi.

Preparatning infuzion eritmasi 500 mg v/i tomchilab sekin yuboriladi. 1 flakon 500 mg eritmani (100 ml 500 mg levofloksatsindan) infuziya qilish davomiyligi kamida 60 daqiqani tashkil etishi kerak (maxsus ko‘rsatmalarga qarang). Bemorning ahvoliga qarab, bir necha kunlik davolanishdan so‘ng v/i tomchilatib yuborishdan preparatning xuddi shu dozasini ichishga mo‘ljallangan shakliga o‘tish mumkin.

Preparat infuzion eritma, 500 mg quyidagi infuzion eritmalar bilan mos keladi: 0,9% natriy xlorid eritmasi. Dekstrozaning 5% li eritmasi, Ringerning dekstrozali 2,5% li eritmasi, parenteral oziqlantirish uchun kombinatsiyalangan eritmalar (aminokislotalar, uglevodlar, elektrolitlar).

Levofloksatsin 500 mg eritmasini geparin yoki ishqoriy reaksiyaga ega bo‘lgan eritmalar (masalan, natriy bikarbonat eritmasi) bilan aralashtirish mumkin emas.

Kasallikning kechishiga qarab davolash davomiyligi 14 kundan oshmasligi kerak. Boshqa antibiotiklarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, preparat bilan davolashni tana harorati normallashgandan keyin yoki qo‘zg‘atuvchi ishonchli yo‘q qilingandan keyin kamida 48-72 soat davomida davom ettirish tavsiya etiladi.

Preparat bilan davolashni shifokor ko‘rsatmasisiz to‘xtatish yoki muddatidan oldin to‘xtatish mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Teri qoplamlari tomonidan va umumiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari

Ba’zan: terining qichishi va qizarishi, eshakemi.

Kamdan-kam hollarda; umumiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar) eshakemi, bronxlarning torayishi va og‘ir bo‘g‘ilish ehtimoli kabi alomatlar bilan.

Juda kam hollarda: teri va shilliq qavatlarning shishishi (masalan, yuz va halqum sohasida), qon bosimining to‘satdan tushib ketishi va shok; quyosh va ultrabinafsha nurlariga yuqori sezuvchanlik, allergik pnevmonit; vaskulit.

Chastotasi noma’lum: Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi) va ekssudativ ko‘p shaklli eritema kabi pufakchalar hosil qiluvchi teridagi og‘ir toshmalar. Umumiy yuqori sezuvchanlik reaksiyalaridan oldin ba’zan yengilroq teri reaksiyalari kuzatilishi mumkin. Yuqorida aytib o‘tilgan reaksiyalar birinchi dozadan keyin preparat yuborilganidan bir necha daqiqa yoki soat o‘tgach rivojlanishi mumkin.

Oshqozon-ichak trakti va moddalar almashinuvi tomonidan

Ko‘pincha: ko‘ngil aynishi, ich ketishi, qusish.

Ba’zan: ishtahaning yo‘qolishi, qorin og‘rig‘i, ovqat hazm qilishning buzilishi.

Kamdan-kam hollarda: qandli diabet bilan og‘rigan bemorlar uchun alohida ahamiyatga ega bo‘lgan gipoglikemiya; gipoglikemiyaning mumkin bo‘lgan belgilari: bulimiya, asabiylashish, terlash, titroq.

Chastotasi noma’lum: qon aralash diareya, juda kam hollarda ichak yallig‘lanishi va hatto psevdomembranoz kolit belgisi bo‘lishi mumkin.

Boshqa xinolonlarni qo‘llash tajribasi shuni ko‘rsatadiki, ular allaqachon bu kasallikka chalingan bemorlarda porfiriyani kuchaytirishi mumkin. Bunday ta’sir preparatni qo‘llashda ham istisno qilinmaydi.

Asab tizimi tomonidan

Ko‘pincha: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi va/yoki hushdan ketish, hiqillash, uyquning buzilishi.

Ba’zan: bezovtalik, titroq va ta’m sezishning buzilishi,

Kamdan-kam hollarda: depressiya, psixotik reaksiyalar (masalan, gallyutsinatsiyalar bilan), noxush sezgilar (masalan, qo‘l panjalaridagi paresteziyalar), titroq, qo‘zg‘algan holat, tutqanoq va ongning chalkashishi, ko‘rishning buzilishi.

Chastotasi noma’lum: sensor yoki sensomotor periferik nevropatiya, ko‘rish va eshitish qobiliyatining buzilishi, taktil sezuvchanlikning pasayishi, tajovuzkor xatti-harakatlar, shu jumladan o‘z joniga qasd qilish fikrlari va harakatlari bilan kechuvchi psixotik reaksiyalar, eshitish qobiliyatining buzilishi

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan

Kamdan-kam hollarda: yurak urishining tezlashishi, qon bosimining pasayishi.

Juda kam uchraydi: qon tomir kollapsi,

Chastotasi noma’lum: intervalning uzayishi Q T. (s m. Maxsus ko‘rsatmalar. OT oralig‘ining uzayishi).

Suyak-mushak tizimi tomonidan

Ba’zan: bo‘g‘im va mushak og‘riqlari.

Kamdan-kam hollarda: paylarning zararlanishi (shu jumladan tendinit), astenik bulbar falaj bilan og‘rigan bemorlar uchun alohida ahamiyatga ega bo‘lgan mushaklar kuchsizligi.

Chastotasi noma’lum: mushaklarning shikastlanishi (rabdomioliz) paylarning yorilishi (masalan, Axill payi); bu nojo‘ya ta’sir davolash boshlanganidan keyin 48 soat ichida kuzatilishi va ikki tomonlama bo‘lishi mumkin.

Jigar va buyrak tomonidan

Ko‘pincha: jigar fermentlari faolligining oshishi (masalan, alaninaminotransferaza va aspartataminotransferaza).

Ba’zan: qon zardobida bilirubin va kreatinin miqdorining oshishi.

Juda kam hollarda: jigar reaksiyalari, buyrak faoliyatining o‘tkir buyrak yetishmovchiligigacha yomonlashuvi, masalan, allergik reaksiyalar (interstitsial nefrit) oqibatida.

Noma’lum: Levofloksatsin uchun jigarning kuchli shikastlanishi, shu jumladan o‘tkir jigar yetishmovchiligi holatlari, asosan jiddiy asosiy kasalliklari (masalan, sepsis), gepatit bilan og‘rigan bemorlarda qayd etilgan.

Qon yaratish tizimi tomonidan

Ba’zan: eozinofillar sonining ko‘payishi, leykotsitlar sonining kamayishi.

Kamdan-kam hollarda: neytropeniya; trombotsitopeniya, bu qon ketishining kuchayishi bilan kechishi mumkin. Juda kam hollarda: og‘ir infeksiyalar rivojlanishi (tana haroratining turg‘un yoki qaytalanuvchi ko‘tarilishi, tomoq yallig‘lanishi va ahvolning turg‘un yomonlashuvi).

Chastotasi noma’lum: gemolitik anemiya; pansitopeniya, agranulotsitoz.

Boshqalar

Ko‘pincha: og‘riq, yuborilgan joyda qizarish va flebit.

Ba’zan: umumiy holsizlik.

Juda kam, isitma.

Har qanday antibiotikoterapiya me’yorda odamda mavjud bo‘lgan mikrofloraning (bakteriyalar va zamburug‘lar) o‘zgarishiga olib kelishi mumkin. Shu sababli, qo‘llanilayotgan antibiotikka chidamli bakteriya va zamburug‘larning kuchli ko‘payishi (ikkilamchi infeksiya va superinfeksiya) sodir bo‘lishi mumkin, bu esa kamdan-kam hollarda qo‘shimcha davolashni talab qilishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

levofloksatsinga, boshqa xinolonlarga yoki preparatning biror tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik;

epilepsiya;

ilgari xinolonlar bilan davolangan paylarning shikastlanishi;

bolalik va o‘smirlik davri (18 yoshgacha);

homiladorlik va laktatsiya davri.

Buyrak funksiyasining pasayishi (glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi) ehtimoli yuqori bo‘lganligi sababli, preparatni keksa yoshdagi shaxslarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: es-hushning chalkashuvi, bosh aylanishi, es-hushning buzilishi va tutqanoq turidagi talvasa xurujlari, gallyutsinatsiya va tremor, ko‘ngil aynishi, oshqozon shilliq qavatlarining eroziv shikastlanishi. Levofloksatsinning supraterapevtik dozalari bilan o‘tkazilgan klinik va farmakologik tadqiqotlarda QT intervalining ham uzayishi ko‘rsatilgan.

Davolash: simptomatik.

Levofloksatsin dializ (gemodializ, peritoneal dializ va doimiy peritoneal dializ) orqali chiqarilmaydi. Maxsus antidot mavjud emas.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparatni bolalar va o‘smirlarni davolashda qo‘llash mumkin emas, chunki bo‘g‘im tog‘aylari zararlanishi ehtimoli bor.

Keksa yoshdagi bemorlarni davolashda shuni nazarda tutish kerakki, bu guruhdagi bemorlar ko‘pincha buyrak faoliyati buzilishidan aziyat chekadilar (qarang: Qo‘llash usuli va dozalari).

Pnevmokokklar keltirib chiqargan juda og‘ir o‘pka yallig‘lanishida Levofloksatsin optimal terapevtik samara bermasligi mumkin. Muayyan qo‘zg‘atuvchilar (P. aeruginosa) keltirib chiqaradigan kasalxona infeksiyalari kombinatsiyalangan davolashni talab qilishi mumkin.

Tavsiya etilgan yuborish davomiyligiga qat’iy rioya qilish kerak, u 60 daqiqadan kam bo‘lmasligi kerak (100 ml infuzion eritma). Levofloksatsinni qo‘llash tajribasi shuni ko‘rsatadiki, infuziya paytida yurak urishining kuchayishi va qon bosimining vaqtinchalik pasayishi kuzatilishi mumkin. Kamdan-kam hollarda qon bosimining kuchli pasayishi tomirlar kollapsiga sabab bo‘lishi mumkin. Levofloksatsinni yuborish vaqtida arterial bosimning yaqqol pasayishi kuzatilsa, zudlik bilan quyish to‘xtatiladi.

Preparat bilan davolanish paytida, masalan, insult yoki og‘ir jarohat tufayli miyaning oldingi shikastlanishi bo‘lgan bemorlarda tutqanoq xuruji rivojlanishi mumkin. Talvasaga tayyorlik fenbufen, unga o‘xshash nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar yoki teofillin bir vaqtda qo‘llanganda ham oshishi mumkin (O‘zaro ta’sirlarga qarang).

Levofloksatsinni qo‘llashda fotosensibilizatsiya juda kam qayd etilishiga qaramasdan, uning oldini olish uchun bemorlarga zarurat bo‘lmasa, kuchli quyosh yoki sun’iy ultrabinafsha nurlanishiga duchor bo‘lish (masalan, baland tog‘li joylarda quyoshda bo‘lish yoki solyariyga borish) tavsiya etilmaydi.

Psevdomembranoz kolitga shubha tug‘ilganda, preparatni darhol bekor qilish va tegishli davolanishni boshlash lozim. Bunday hollarda ichak motorikasini susaytiruvchi dori vositalarini qo‘llash mumkin emas.

Preparat qo‘llanganda kamdan-kam kuzatiladigan tendinit (birinchi navbatda, Axill payining yallig‘lanishi) paylarning yorilishiga olib kelishi mumkin.

Keksa yoshdagi bemorlar tendinitga ko‘proq moyil bo‘ladilar.

Kortikosteroidlar bilan davolash, ehtimol, paylarning yorilish xavfini oshiradi.

Tendinitga shubha tug‘ilganda, preparat bilan davolashni darhol to‘xtatish va zararlangan payni tegishli tarzda davolashni boshlash kerak, masalan, unga tinch holatni ta’minlash (Qarshi ko‘rsatmalar va Nojo‘ya ta’sirlarga qarang).

Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi (modda almashinuvining irsiy buzilishi) bo‘lgan bemorlar ftorxinolonlarga eritrotsitlarning parchalanishi (gemoliz) bilan javob berishlari mumkin.

Shu sababli, bunday bemorlarni levofloksatsin bilan davolash juda ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi lozim:

Barcha xinolonlarda bo‘lgani kabi, gipoglikemiya holatlari, odatda, og‘iz orqali qabul qilinadigan gipoglikemik dorilar (masalan, glibenklamid) yoki insulin bilan yo‘ldosh davolanayotgan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda qayd etilgan. Bunday bemorlar uchun qondagi glyukoza miqdorini diqqat bilan kuzatib borish tavsiya etiladi.

Ftorxinolonlar, shu jumladan levofloksatsin qabul qilayotgan bemorlarda QT intervali uzayishining juda kam uchraydigan holatlari haqida xabar berilgan. Ftorxinolonlarni, shu jumladan levofloksatsinni, QT intervalini uzaytirish uchun ma’lum xavf omillari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim, masalan:

keksalik;

elektrolitlar muvozanatining buzilishi (masalan, gipokaliyemiya, gipomagniyemiya);

QT intervalining tug‘ma uzayish sindromi;

yurak kasalligi (masalan, yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, bradikardiya);

QT oralig‘ini uzaytirishi ma’lum bo‘lgan dori vositalarini bir vaqtning o‘zida qo‘llash (masalan, IA va III sinf aritmiyaga qarshi dori vositalari, tritsiklik antidepressantlar, makrolidlar).

Levofloksatsin qabul qilayotgan bemorlarda siydikda opiatlarni aniqlash soxta musbat natijalar berishi mumkin. Opiatlarning mavjudligini aniqlash uchun o‘tkazilgan ijobiy tahlil natijalarini yanada aniqroq usullar bilan tasdiqlash zarurati tug‘ilishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik va laktatsiya davrida tavsiya etilmaydi.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning bosh aylanishi va/yoki karaxtlik, uyquchanlik va ko‘rish qobiliyatining buzilishi kabi nojo‘ya ta’sirlari reaksiya qobiliyatini va diqqatni jamlash qobiliyatini yomonlashtirishi mumkin. Bu qobiliyatlar alohida ahamiyatga ega bo‘lgan vaziyatlarda ma’lum bir xavf tug‘dirishi mumkin. Bu, ayniqsa, preparatning alkogol bilan o‘zaro ta’siri holatlariga taalluqlidir.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Xinolonlar va o‘z navbatida tutqanoq tayyorgarligining serebral chegarasini pasaytirishga qodir bo‘lgan moddalarni bir vaqtning o‘zida qo‘llashda tutqanoq tayyorgarligi chegarasining sezilarli darajada pasayishi haqida xabarlar mavjud. Bu, shuningdek, xinolonlar va teofillin, fenbufen yoki unga o‘xshash nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni (revmatik kasalliklarni davolash uchun vositalar) bir vaqtning o‘zida qo‘llashga ham tegishli.

Preparatning ta’siri bir vaqtning o‘zida sukralfat (oshqozon shilliq qavatini himoya qilish uchun vositalar) qo‘llanilganda sezilarli darajada pasayadi. Magniy yoki alyuminiy saqlovchi antatsid vositalar (jig‘ildon qaynashi va gastralgiyani davolovchi preparatlar) hamda temir tuzlari (kamqonlikni davolovchi vositalar) bir vaqtda qo‘llanganda ham xuddi shunday bo‘ladi. Levofloksatsinni ushbu vositalarni qabul qilishdan kamida 2 soat oldin yoki 2 soat o‘tgach qabul qilish kerak.

Kalsiy karbonat bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Glyukokortikosteroidlarni qabul qilish paylarning yorilish xavfini oshiradi.

K vitamini antagonistlarini bir vaqtda qo‘llashda qon ivish tizimini nazorat qilish zarur.

Levofloksatsinning buyrak klirensi simetidin va probenetsid ta’sirida biroz sekinlashadi. Shuni ta’kidlash kerakki, bu o‘zaro ta’sir amalda hech qanday klinik ahamiyatga ega emas. Shunga qaramay, probenetsid va simetidin kabi dori vositalari bir vaqtning o‘zida qo‘llanganda, ma’lum bir chiqarish yo‘lini (kanalcha sekretsiyasi) bloklaydi, levofloksatsin bilan davolash ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi kerak. Bu, birinchi navbatda, buyrak faoliyati cheklangan bemorlarga tegishli.

Levofloksatsin siklosporinning T% ini biroz oshiradi.

Levofloksatsinni, boshqa ftorxinolonlar kabi, QT intervalini uzaytirishi ma’lum bo‘lgan dori vositalarini qabul qilayotgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim (masalan, IA va III sinf aritmiyaga qarshi dori vositalari, uch siklli antidepressantlar, makrolidlar).

Chiqarish shakli

100 ml past zichlikdagi steril polietilen flakonlarga. Har bir flakon polipropilen paketga, so‘ngra tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi,

Saqlash shartlari

Yorug‘lik va namlikdan himoyalangan joyda, 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash lozim.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Pectro Biotech Pvt. Ltd."

Ofis: 420, 4th Floor, Tower-B Spazedge Commercial Complex, Sector-47, Sohna Road, Gurgaon-122002, (Naguapa) Hindiston.