Levofeksin

Tarkib

faol modda: levofloksatsin (levofloksatsin gidrati ko‘rinishida) - 5 mg/ml;

yordamchi moddalar: natriy xlorid, xlorid kislota, natriy gidroksid, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Sarg‘ish-yashil rangli tiniq eritma.

Dori shakli

Eritma (ko‘z tomchilari) 5 mg/ml.

Farmakoterapevtik guruh

Ko‘z kasalliklarini davolash uchun preparatlar. Antibakterial preparatlar. Ftorxinolonlar. ATX kodi: S01AX19.

Farmakologik xususiyatlari

Mikroblarga qarshi preparat. Antibakterial (bakteritsid) ta’sir doirasi keng.

Preparat mikroorganizmlarga nisbatan faol:

aerob grammusbat bakteriyalar: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;

aerob grammanfiy bakteriyalar: Acinetobacter yeliffii, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescen);

hujayra ichidagi parazitlar: Chlamydia trachomatis.

Ko‘rsatmalar

1 yosh va undan katta bemorlarda ko‘zning yuzaki bakterial infeksiyalarini davolash.

Ko‘zdagi jarrohlik va lazer operatsiyalaridan keyingi asoratlarning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat kon’yunktiva xaltasiga 1-2 tomchi eritma bilan har 2 soatda (kuniga 8 martagacha) birinchi 2 sutka davomida bir yoki ikkala zararlangan ko‘zga tomiziladi. So‘ngra har 4 soatda (kuniga 4 martagacha) 3-7 sutka davomida. Odatda davolash davomiyligi 5 sutkani tashkil etadi. Mahalliy qo‘llash uchun bir vaqtning o‘zida bir nechta oftalmologik preparatlarni qo‘llashda instillyatsiyalar orasida 15 daqiqalik intervalga rioya qilish kerak. Eritma ifloslanmasligi uchun tomizgichning uchini qovoqlarga va ko‘z atrofidagi to‘qimalarga tekkizmaslik kerak. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda shox parda yarasi va gonokokkli konyunktivitni davolashda xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan. Keksalarda dozalash tartibini o‘zgartirish talab etilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya reaksiyalarning chastotasi quyidagi gradatsiyaga muvofiq aniqlanadi: juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha), tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha), kamdan-kam (≥1/10000 dan <1/1000 gacha), juda kam (<1/10000).

Ko‘z tomonidan:

Tez-tez uchraydigan: ko‘zning achishishi, ko‘rish o‘tkirligining pasayishi va shilliqning tortmalar ko‘rinishida paydo bo‘lishi.

Kamdan-kam uchraydigan: blefarit, xemoz, konyunktival so‘rg‘ich reaksiyasi, qovoq shishi, noqulaylik, ko‘zlarda qichishish va og‘riq, konyunktiva giperemiyasi, ko‘z qurishi, qovoqlar eritemasi va fotofobiya.

Immun tizimi tomonidan:

Kamdan-kam uchraydigan: ekstraokulyar allergik reaksiyalar, shu jumladan teri toshmalari.

Juda kam uchraydi: anafilaksiya.

Asab tizimi tomonidan:

Kamdan-kam: bosh og‘rig‘i.

Nafas olish a’zolari tomonidan:

Kam uchraydi: rinit.

Juda kam uchraydi: hiqildoq shishi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Levofloksatsinga yoki boshqa xinolonlarga, benzalkoniy xloridga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik, emizish davri, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning ko‘z tomchilari ko‘rinishidagi dozasini oshirib yuborish ehtimoli kam.

Belgilari: to‘qimalarning ta’sirlanishi (achishish, qizarish, shish, sanchish, ko‘zdan yosh oqishi).

Davolash: xona haroratidagi toza (vodoprovod) suv bilan yuvish, sezilarli nojo‘ya ta’sirlar mavjud bo‘lganda - simptomatik terapiya.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni subkon’yunktival yuborish mumkin emas, ko‘zning oldingi kamerasiga to‘g‘ridan-to‘g‘ri instillyatsiyadan saqlanish kerak.

Ko‘z tomchilarida konservant sifatida benzalkoniy xlorid bo‘ladi. Gidrofil (yumshoq) kontakt linzalar taqilgan vaqtda preparatni qo‘llash mumkin emas, chunki bu konservant linzalarga yutilib, ko‘zni ta’sirlantirishi mumkin.

Bakterial konyunktivit belgilari mavjud bo‘lganda har qanday turdagi kontakt linzalarini taqmaslik kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash

Qo‘llash mumkin emas.

Tizimli qo‘llash uchun mo‘ljallangan ftorxinolonlar bir marta qo‘llanilganidan keyin ham allergik reaksiyalarni (yurak-qon tomir tizimining buzilishi, hiqildoq, halqum va yuz shishi hamda nafas olishning qiyinlashishi bilan kechadigan) keltirib chiqarishi mumkin. Levofloksatsinga allergik reaksiya paydo bo‘lganda, ko‘z tomchilarini qo‘llashni to‘xtatish lozim.

Levofloksatsinni uzoq vaqt davomida ko‘z tomchilari sifatida qo‘llash chidamli mikroorganizmlar, shuningdek, zamburug‘larning ko‘payishiga olib kelishi mumkin. Klinik manzarasi yomonlashgan yoki yaxshilanmagan hollarda preparatni bekor qilish va boshqa dori vositalari bilan davolashni tayinlash lozim.

Avtotransport va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Tomizilgandan so‘ng darhol yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan ko‘rish qobiliyatining buzilishi tufayli, ko‘rish qobiliyati tiklangunga qadar avtomobil va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarishdan voz kechish kerak.

Preparat yaroqlilik muddati tugaganidan keyin qo‘llanilmasligi va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanishi lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Levofloksatsinning ko‘z tomchilari ko‘rinishidagi o‘zaro ta’siri bo‘yicha maxsus tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Levofloksatsinning mahalliy qo‘llanilgandan so‘ng plazmadagi maksimal konsentratsiyasi og‘iz orqali qabul qilinganidan 1000 baravar kam bo‘lgani sababli, boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri ehtimoli kam.

Chiqarish shakli

5 ml dan flakonlarda. Bir flakon, tomizgich qopqog‘i va qadoqdagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Ochilgan flakon yorug‘likdan himoyalangan joyda 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda 4 hafta davomida saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

ILDONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.,

2, Baumoe-ro 27-gil, Seocho-gu, Seoul, Korea (Bosh ofis),

25, Gongdan 1-ro, Anseong-si, Gyeonggi-do, Koreya (ishlab chiqarish).