Avifloks

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

Faol moddasi: levofloksatsinga ekvivalent bo‘lgan levofloksatsin gemigidrati - 500 mg.

Yordamchi moddalar: laktoza, makkajo‘xori kraxmali, mikrokristall sellyuloza, natriy metilparaben, magniy stearat, talk, aerosil, natriy kraxmal glikolat.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial sintetik vosita (ftorxinolonlar guruhi). ATX kodi: J01MA12.

Farmakologik xususiyatlari

Avifloks - ftorxinolonlar guruhidan keng ta’sir doirasiga ega bo‘lgan sintetik antibakterial preparat bo‘lib, faol modda sifatida ofloksatsinning chapga buruvchi izomeri - levofloksatsinni o‘z ichiga oladi.

Levofloksatsin DNK-giraza (topoizomeraza II) va topoizomeraza IV ni bloklaydi, DNK uzilishlarining superspiralizatsiyasi va birikishini buzadi, DNK sintezini ingibirlaydi, sitoplazma, hujayra devori va mikrob hujayralari membranalarida chuqur morfologik o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi.

Levofloksatsin in vitro va in vivo sharoitida mikroorganizmlarning ko‘pchilik shtammlariga nisbatan faol.

Preparatga sezgir mikroorganizmlar:

aerob grammusbat mikroorganizmlar;

aerob grammanfiy mikroorganizmlar;

anaerob mikroorganizmlar;

boshqa mikroorganizmlar: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Levofloksatsinning ta’sir mexanizmi xususiyatlari tufayli, odatda, levofloksatsin va boshqa mikroblarga qarshi vositalar o‘rtasida o‘zaro rezistentlik kuzatilmaydi.

Farmakokinetika

Absorbsiya.

Levofloksatsin ichga qabul qilingandan so‘ng tez va deyarli to‘liq so‘riladi, ovqat qabul qilish uning so‘rilishiga kam ta’sir qiladi. Ichga qabul qilinganda mutlaq biosinguvchanligi 99-100% ni tashkil etadi. 500 mg levofloksatsinni bir marta qabul qilgandan so‘ng, plazmadagi Cmax 1-2 soat ichida erishiladi va (5,2±1,2) mkg/ml ni tashkil etadi.

Taqsimot.

Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 30-40% ni tashkil etadi. 500 mg levofloksatsinni bir marta qabul qilgandan so‘ng, levofloksatsinning Vd miqdori taxminan 100 l ni tashkil etadi, bu esa levofloksatsinning inson organizmi a’zolari va to‘qimalariga yaxshi kirishini ko‘rsatadi.

Siydikdagi konsentratsiyalari. Levofloksatsinning 150, 300 va 600 mg dozasini ichga qabul qilgandan 8-12 soat o‘tgach, siydikdagi o‘rtacha konsentratsiyasi mos ravishda 44 , 91 va 162 mkg/ml ni tashkil etdi.

Metabolizm.

Levofloksatsin kam darajada (qabul qilingan dozaning 5% i) metabolizmga uchraydi. Uning metabolitlari dimetil-levofloksatsin va N-oksid-levofloksatsin bo‘lib, ular buyraklar orqali chiqariladi. Levofloksatsin stereo kimyoviy barqaror bo‘lib, xiral o‘zgarishlarga uchramaydi.

Chiqarish.

Ichga qabul qilingandan so‘ng, levofloksatsin plazmadan nisbatan sekin chiqariladi (T1/2 - 6-8 soat). Asosan buyraklar orqali chiqarilishi (qabul qilingan dozaning 85% dan ortig‘i). Levofloksatsinning umumiy klirensi 500 mg bir martalik qabul qilingandan so‘ng (175±29,2) ml/daqiqani tashkil etdi.

Levofloksatsinni v/i yuborish va ichga qabul qilishda uning farmakokinetikasida sezilarli farqlar yo‘q, bu esa ichga qabul qilish va v/i yuborish o‘zaro almashinuvchan ekanligini tasdiqlaydi.

Ko‘rsatmalar

Kattalarda levofloksatsinga sezgir bo‘lgan yengil va o‘rta og‘irlikdagi bakterial infeksiyalarni davolash:

o‘tkir sinusit;

surunkali bronxitning kuchayishi;

kasalxonadan tashqari pnevmoniya;

siydik yo‘llarining asoratlanmagan infeksiyalari;

siydik yo‘llarining asoratlangan infeksiyalari (shu jumladan piyelonefrit);

surunkali bakterial prostatit;

teri va yumshoq to‘qimalarning infeksiyalari;

yuqorida ko‘rsatilgan ko‘rsatmalar bilan bog‘liq septitsemiya/bakteriyemiya;

qorin bo‘shlig‘i infeksiyalari;

silning dorilarga chidamli shakllarini kompleks davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, chaynamay va yetarli miqdordagi suyuqlik bilan (0,5 dan 1 stakangacha), ovqatdan oldin yoki ovqatlanish o‘rtasidagi har qanday vaqtda qabul qilinadi, chunki ovqat qabul qilish preparatning so‘rilishiga ta’sir qilmaydi.

Doza tanlashda tabletkalarni ajratuvchi egatcha bo‘ylab sindirish mumkin.

Preparat tarkibida magniy va/yoki alyuminiy, temir tuzlari yoki sukralfat bo‘lgan antatsid preparatlarni qabul qilishdan kamida 2 soat oldin yoki 2 soat keyin qabul qilinishi kerak.

Dozalash tartibi infeksiyaning xususiyati va og‘irligi, shuningdek, taxmin qilinayotgan qo‘zg‘atuvchining sezuvchanligi bilan belgilanadi.

Davolashning davomiyligi kasallikning kechishiga qarab o‘zgarib turadi.

Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda dozalash tartibi.

Jigar faoliyati buzilganda dozalash tartibini tuzatish talab etilmaydi, chunki levofloksatsin jigarda ozgina metabolizmga uchraydi.

Keksa yoshdagi bemorlarda dozalash tartibi.

Keksa yoshdagi bemorlar uchun dozalash tartibini o‘zgartirish talab etilmaydi, kreatinin klirensi 50 ml/daqiqagacha va undan past bo‘lgan hollar bundan mustasno.

Avifloks bilan davolashni shifokor ko‘rsatmasisiz to‘xtatish yoki muddatidan oldin to‘xtatish mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Yurak tomonidan:

kamdan kam hollarda - sinusli taxikardiya;

noma’lum chastota (postmarketing ma’lumotlari) - QT oralig‘ining uzayishi

Qon va limfa tizimi tomonidan:

kam hollarda - leykopeniya (periferik qonda leykotsitlar sonining kamayishi), eozinofiliya (periferik qonda eozinofillar sonining ko‘payishi);

kamdan-kam hollarda - neytropeniya (periferik qonda neytrofillar sonining kamayishi), trombotsitopeniya (periferik qonda trombotsitlar sonining kamayishi);

noma’lum chastota (marketingdan keyingi ma’lumotlar) - pansitopeniya (periferik qondagi barcha shaklli elementlar miqdorining kamayishi), agranulotsitoz (periferik qonda granulotsitlar sonining yo‘qligi yoki keskin kamayishi), gemolitik anemiya.

Asab tizimi tomonidan:

ko‘pincha - bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi;

kamdan-kam hollarda - uyquchanlik, titroq, disgevziya (ta’m bilishning buzilishi);

kamdan-kam hollarda - paresteziya, talvasalar;

noma’lum chastota (marketingdan keyingi ma’lumotlar) - periferik sensor neyropatiya, periferik sensor-motor neyropatiya, diskineziya, ekstrapiramidal buzilishlar, ta’m sezishning yo‘qolishi, parosmiya (hid sezishning buzilishi, ayniqsa obyektiv ravishda mavjud bo‘lmagan hidni subyektiv sezish), shu jumladan hid bilishning yo‘qolishi.

Ko‘ruv a’zosi tomonidan:

juda kam hollarda - ko‘rinadigan tasvirning noaniqligi kabi ko‘rish qobiliyatining buzilishi.

Eshitish a’zosi va labirint buzilishlari tomonidan:

kamdan-kam hollarda - bosh aylanishi (o‘z tanasi yoki atrofdagi narsalarning og‘ishi yoki aylanishi hissi);

kamdan-kam hollarda - quloq shang‘illashi;

noma’lum chastota (postmarketing ma’lumotlari) - eshitish qobiliyatining pasayishi.

Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi a’zolari va ko‘ks oralig‘i tomonidan:

kamdan-kam hollarda - hansirash;

noma’lum chastota (postmarketing ma’lumotlari) - bronxospazm, allergik pnevmonit.

Oshqozon-ichak tizimi tomonidan:

ko‘pincha - diareya, qusish, ko‘ngil aynishi;

kamdan-kam hollarda - qorinda og‘riq, dispepsiya;

noma’lum chastota (marketingdan keyingi ma’lumotlar) - juda kam hollarda enterokolit, shu jumladan psevdomembranoz kolit belgisi bo‘lishi mumkin bo‘lgan gemorragik diareya.

Buyraklar va siydik yo‘llari tomonidan:

kam hollarda - qon zardobida kreatinin konsentratsiyasining oshishi;

kamdan-kam hollarda - o‘tkir buyrak yetishmovchiligi (masalan, interstitsial nefrit rivojlanishi natijasida).

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan:

kamdan-kam hollarda - toshma, qichishish, eshakemi;

noma’lum chastota (marketingdan keyingi ma’lumotlar) - toksik epidermal nekroliz, Stivens-Jonson sindromi, ekssudativ ko‘p shaklli eritema, fotosensibilizatsiya reaksiyalari (quyosh va ultrabinafsha nurlanishiga yuqori sezuvchanlik), leykotsitoklastik vaskulit.

Teri va shilliq qavatlar tomonidan reaksiyalar ba’zan preparatning birinchi dozasi qabul qilingandan keyin ham rivojlanishi mumkin.

Skelet-mushak tizimi va biriktiruvchi to‘qima tomonidan:

kam hollarda - artralgiya, mialgiya;

kamdan-kam hollarda - paylarning shikastlanishi, shu jumladan tendinit (masalan, Axill payi), mushaklar kuchsizligi, bu ayniqsa soxta paralitik miasteniya (myasthenia gravis) bilan og‘rigan bemorlarda xavfli bo‘lishi mumkin;

noma’lum chastota (marketingdan keyingi ma’lumotlar): rabdomioliz, pay yorilishi (masalan, Axill payi). Bu nojo‘ya ta’sir davolash boshlanganidan keyin 48 soat davomida kuzatilishi va ikki tomonlama bo‘lishi mumkin.

Moddalar almashinuvi va ovqatlanish nuqtai nazaridan:

kamdan-kam hollarda - anoreksiya;

kamdan-kam hollarda - gipoglikemiya, ayniqsa qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda (gipoglikemiyaning mumkin bo‘lgan belgilari: "bo‘ri" ishtahasi, asabiylik, terlash, titroq).

Yuqumli va parazitar kasalliklar:

kam hollarda - zamburug‘li infeksiyalar, patogen mikroorganizmlarning chidamliligi rivojlanishi.

Tomirlar tomonidan:

kamdan-kam hollarda - qon bosimining pasayishi.

Umumiy buzilishlar:

kam hollarda - asteniya;

kamdan-kam hollarda - pireksiya (tana haroratining ko‘tarilishi).

Immun tizimi tomonidan:

kamdan kam hollarda - angionevrotik shish;

noma’lum chastota (postmarketing ma’lumotlari) - anafilaktik shok, anafilaktoid shok.

Anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar ba’zan preparatning birinchi dozasi qabul qilingandan keyin ham rivojlanishi mumkin.

Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan:

ko‘pincha qondagi "jigar" fermentlari faolligining oshishi (masalan, ALT, AST);

kam hollarda - qondagi bilirubin konsentratsiyasining oshishi;

noma’lum chastota (marketingdan keyingi ma’lumotlar) - og‘ir jigar yetishmovchiligi, shu jumladan o‘tkir jigar yetishmovchiligi rivojlanish holatlari, ayniqsa og‘ir asosiy kasalligi (masalan, sepsis), gepatit bilan og‘rigan bemorlarda.

Ruhiy jihatdan:

ko‘pincha uyqusizlik;

tez-tez emas - bezovtalik hissi, ongning chalkashligi;

kamdan-kam hollarda - ruhiy buzilishlar (masalan, gallyutsinatsiyalar bilan), tushkunlik, hayajonlanish (qo‘zg‘alish), uyqu buzilishi, tungi dahshatlar;

noma’lum chastota (postmarketing ma’lumotlari) - o‘ziga zarar yetkazadigan xulq-atvor buzilishlari bilan ruhiy buzilishlar, shu jumladan o‘z joniga qasd qilish fikrlari va suiqasd urinishlari.

Barcha ftorxinolonlarga tegishli boshqa mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar:

juda kam hollarda - ushbu kasallikdan aziyat chekayotgan bemorlarda porfiriya (juda kam uchraydigan moddalar almashinuvi kasalligi) xurujlari.

Qarshi ko‘rsatmalar

yuqori sezuvchanlik (shu jumladan boshqa xinolonlarga);

epilepsiya;

anamnezda ftorxinolonlarni qabul qilishda paylarning shikastlanishi;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (skelet o‘sishining tugallanmaganligi sababli, chunki tog‘ay o‘sish nuqtalarining shikastlanish xavfini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi);

homiladorlik (homilada tog‘ay o‘sish nuqtalarining shikastlanish xavfini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi);

laktatsiya davri (bolada suyaklarning tog‘ay o‘sish nuqtalarining shikastlanish xavfini to‘liq istisno qilib bo‘lmaydi).

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: markaziy asab tizimi darajasida namoyon bo‘ladi (hushning chalkashishi, bosh aylanishi, hushning buzilishi va talvasa xurujlari). Bundan tashqari, oshqozon-ichak buzilishlari (masalan, ko‘ngil aynishi) va shilliq qavatlarning shikastlanishi; QT oralig‘ining uzayishi (terapevtik dozalardan yuqori dozalarni qo‘llash bilan o‘tkazilgan tadqiqotlarda ko‘rsatilgan) kuzatilishi mumkin.

Davolash: mavjud alomatlarga yo‘naltirilgan bo‘lishi kerak. Levofloksatsin gemodializ va peritoneal dializ orqali chiqarilmaydi. Maxsus antidot mavjud emas.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Ko‘k yiring tayoqchasi (Pseudomonas aeruginosa) keltirib chiqaradigan kasalxona infeksiyalari kombinatsiyalangan davolashni talab qilishi mumkin.

Talvasa rivojlanishiga moyil bemorlar.

Boshqa xinolonlar singari, levofloksatsin ham tutqanoqqa moyilligi bo‘lgan bemorlarda juda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak. Bunday bemorlarga ilgari insult, og‘ir bosh miya jarohati kabi markaziy asab tizimining shikastlanishi bo‘lgan bemorlar; bir vaqtning o‘zida fenbufen va boshqa shunga o‘xshash NYAQV kabi bosh miyaning tutqanoq tayyorgarligi chegarasini pasaytiruvchi dorilar yoki teofillin kabi tutqanoq tayyorgarligi chegarasini pasaytiruvchi boshqa dorilarni qabul qilayotgan bemorlar kiradi.

Psevdomembranoz kolit.

Levofloksatsin bilan davolash paytida yoki undan keyin rivojlangan diareya, ayniqsa og‘ir, doimiy va/yoki qon bilan, Clostridium difficile keltirib chiqaradigan psevdomembranoz kolitning belgilari bo‘lishi mumkin. Psevdomembranoz kolit rivojlanishiga shubha tug‘ilganda, levofloksatsin bilan davolashni darhol to‘xtatish va darhol maxsus antibiotikoterapiyani (vankomitsin, teykoplanin yoki metronidazol ichishga) boshlash kerak.

Tendinit.

Xinolonlar, shu jumladan levofloksatsin qo‘llanilganda kamdan-kam kuzatiladigan tendinit paylarning, shu jumladan axill payining yorilishiga olib kelishi mumkin. Ushbu nojo‘ya ta’sir davolash boshlanganidan keyin 48 soat ichida rivojlanishi mumkin va ikki tomonlama bo‘lishi mumkin. Keksa yoshdagi bemorlar tendinit rivojlanishiga ko‘proq moyil bo‘ladilar. GKS bir vaqtda qabul qilinganda paylarning yorilish xavfi ortishi mumkin. Tendinitga shubha tug‘ilganda, Avifloks preparati bilan davolashni darhol to‘xtatish va zararlangan payni tegishlicha davolashni boshlash, masalan, uni yetarli darajada immobilizatsiya qilishni ta’minlash lozim ("Qarshi ko‘rsatmalar" va "Nojo‘ya ta’sirlar"ga qarang).

Fotosensibilizatsiya reaksiyalari rivojlanishining oldini olish.

Levofloksatsinni qo‘llashda fotosensibilizatsiya juda kam uchrasa-da, uning rivojlanishining oldini olish uchun bemorlarga zarurat bo‘lmasa, kuchli quyosh yoki sun’iy ultrabinafsha nurlanishiga duchor bo‘lish (masalan, solyariyga borish) tavsiya etilmaydi.

Superinfeksiya.

Boshqa antibiotiklarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, levofloksatsinni qo‘llash, ayniqsa uzoq vaqt davomida, unga sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlarning ko‘payishiga olib kelishi mumkin, bu esa normada odamda mavjud bo‘lgan mikrofloraning (bakteriyalar va zamburug‘lar) o‘zgarishiga olib kelishi mumkin, bu esa superinfeksiyaning rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Shuning uchun davolash davomida bemorning ahvolini qayta baholash va davolash paytida superinfeksiya rivojlangan taqdirda tegishli choralar ko‘rish shart.

QT intervalining uzayishi.

Ftorxinolonlar, shu jumladan levofloksatsin qabul qilgan bemorlarda QT intervali uzayishining juda kam uchraydigan holatlari qayd etilgan.

Ftorxinolonlarni, shu jumladan levofloksatsinni qo‘llashda, QT intervalining uzayishi uchun ma’lum xavf omillari bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik talab etiladi:

keksa yoshdagi bemorlarda;

tuzatilgan elektrolit buzilishlari bo‘lgan bemorlarda (gipokaliyemiya, gipomagniyemiya bilan);

QT intervalining tug‘ma uzayishi sindromi bilan;

yurak kasalliklari (yurak yetishmovchiligi, miokard infarkti, bradikardiya);

IA va III sinf antiaritmik vositalari, tritsiklik antidepressantlar, makrolidlar kabi QT intervalini uzaytirishga qodir dori vositalarini bir vaqtning o‘zida qabul qilishda.

Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar.

Glyukoza-6-fosfatdegidrogenazaning yashirin yoki namoyon bo‘lgan yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda xinolonlar bilan davolashda gemolitik reaksiyalarga moyillik mavjud bo‘lib, buni levofloksatsin bilan davolashda e’tiborga olish lozim.

Gipoglikemiya.

Qandli diabet bilan og‘rigan va peroral gipoglikemik dorilar, masalan, glibenklamid yoki insulin qabul qilayotgan bemorlarda xinolonlar qo‘llanilganda gipoglikemiya rivojlanish xavfi ortadi. Qandli diabet bilan og‘rigan ushbu bemorlarda qondagi glyukoza konsentratsiyasini sinchkovlik bilan nazorat qilish talab etiladi.

Periferik neyropatiya.

Ftorxinolonlar, shu jumladan levofloksatsin qabul qilgan bemorlarda sensor va sensor-motor periferik neyropatiya qayd etilgan bo‘lib, uning boshlanishi tez kechishi mumkin. Agar bemorda neyropatiya belgilari paydo bo‘lsa, levofloksatsinni qo‘llash to‘xtatilishi kerak. Bu qaytmas o‘zgarishlarning rivojlanish xavfini minimallashtiradi.

Avifloks preparatining bosh aylanishi yoki boshi aylanishi, uyquchanlik va ko‘rish qobiliyatining buzilishi kabi nojo‘ya ta’sirlari ("Nojo‘ya ta’sirlar" bo‘limiga qarang) psixomotor reaksiyalar va diqqatni jamlash qobiliyatini pasaytirishi mumkin.

Buyrak faoliyati buzilganda

Levofloksatsin asosan buyraklar orqali chiqarilishi sababli, buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda buyrak faoliyatini majburiy nazorat qilish, shuningdek, dozalash tartibini tuzatish talab etiladi ("Qo‘llash usuli va dozalari"ga qarang). Keksa yoshdagi bemorlarni davolashda shuni nazarda tutish kerakki, bu guruhdagi bemorlar ko‘pincha buyrak faoliyati buzilishidan aziyat chekadilar ("Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limiga qarang).

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Temir tuzlari, tarkibida magniy va/yoki alyuminiy bo‘lgan antatsid vositalar bilan.

Temir tuzlari (kamqonlikni davolash uchun vositalar), magniy va/yoki alyuminiyni o‘z ichiga olgan antatsid vositalar kabi ikki yoki uch valentli kationlarni o‘z ichiga olgan preparatlarni Avifloks tabletkalarini qabul qilishdan kamida 2 soat oldin yoki 2 soat o‘tgach qabul qilish tavsiya etiladi.

Kalsiy karbonat bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Sukralfat bilan.

Avifloks preparatining ta’siri bir vaqtning o‘zida sukralfat (oshqozon shilliq qavatini himoya qiluvchi vosita) qo‘llanilganda sezilarli darajada susayadi.

Levofloksatsin va sukralfat qabul qilayotgan bemorlarga sukralfatni levofloksatsinni qabul qilgandan 2 soat o‘tgach qabul qilish tavsiya etiladi.

Teofillin, fenbufen yoki bosh miyaning tutqanoq tayyorgarligi chegarasini pasaytiruvchi NYAQV guruhidagi shunga o‘xshash DV bilan. Levofloksatsinning teofillin bilan farmakokinetik o‘zaro ta’siri aniqlanmagan. Levofloksatsinning konsentratsiyasi fenbufen bilan bir vaqtda qabul qilinganda faqat 13% ga oshadi.

Biroq, xinolonlar va teofillin, nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar va bosh miyaning tutqanoq tayyorgarligi bo‘sag‘asini pasaytiruvchi boshqa preparatlar bir vaqtning o‘zida buyurilganda, bosh miyaning tutqanoq tayyorgarligi bo‘sag‘asining sezilarli darajada pasayishi mumkin.

Bilvosita antikoagulyantlar bilan.

Levofloksatsin bilan bilvosita antikoagulyantlar (masalan, varfarin) bilan birgalikda davolangan bemorlarda PV/MNO oshishi va/yoki qon ketishi, shu jumladan og‘ir qon ketishi kuzatildi. Shuning uchun bilvosita antikoagulyantlar va levofloksatsinni bir vaqtda qo‘llashda qon ivish ko‘rsatkichlarini muntazam nazorat qilish zarur.

Boshqalar.

Levofloksatsinning kalsiy karbonat, digoksin, glibenklamid, ranitidin va varfarin bilan mumkin bo‘lgan farmakokinetik o‘zaro ta’sirlarini o‘rganish uchun o‘tkazilgan klinik va farmakologik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, levofloksatsinning farmakokinetikasi ushbu preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda klinik ahamiyatga ega bo‘lishi uchun yetarli darajada o‘zgarmaydi.

Chiqarilish shakli, o‘rami

Qobiq bilan qoplangan 500 mg li tabletkalar. Blisterda 5 dona (500 mg dan) karton qutida 1 ta blister.

Saqlash shartlari

Namlik va yorug‘likdan himoyalangan, harorati 25 °C bo‘lgan joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Avantika Medex, Hindiston.