Ibufast

Tarkib

Bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: ibuprofen 400 mg, paratsetamol 325 mg;

yordamchi moddalar: makkajo‘xori kraxmali, povidon, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, tozalangan talk, tozalangan suv.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakologik ta’siri

Ushbu preparatlarning kombinatsiyadagi samaradorligi alohida komponentlarga qaraganda yuqoriroq.

Ibuprofen nosteroid yallig‘lanishga qarshi vosita bo‘lib, yallig‘lanishga qarshi, isitma tushiruvchi va og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Uning ta’siri siklooksigenaza-2 (SOG-2) izofermentining periferik ingibirlanishi va keyinchalik nositseptiv nerv oxirlari sezuvchanligining pasayishi bilan bog‘liq. Ibuprofenning isitma tushiruvchi ta’siri gipotalamusda prostaglandinlar sintezining markaziy tormozlanishi bilan bog‘liq. Ibuprofen trombotsitlar agregatsiyasini qaytar ingibirlaydi.

Paratsetamol og‘riq qoldiruvchi, narkotik bo‘lmagan vosita bo‘lib, og‘riq qoldiruvchi va isitma tushiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Paratsetamolning isitma tushiruvchi ta’siri bevosita gipotalamusda prostaglandinlar, xususan, termoregulyatsiya markazining mediatorlari bo‘lgan prostaglandinlar Ye2 va F2 biosintezining tormozlanishi bilan bog‘liq.

Farmakokinetika

Ibuprofen me’da-ichak yo‘llaridan yaxshi so‘riladi va plazma oqsillari bilan yaxshi bog‘lanadi. Ibuprofen sinovial suyuqlikka diffuziya yo‘li bilan o‘tadi. Qon zardobida ibuprofenning eng yuqori darajasiga, odatda, qo‘llanilgandan keyin bir yoki ikki soat ichida erishiladi. Ibuprofen jigarda ikkita asosiy metabolitgacha metabolizmga uchraydi, birlamchi buyraklar orqali yoki metabolitlar ko‘rinishida, yoki asosiy kon’yugatlar ko‘rinishida, shuningdek, oz miqdorda o‘zgarmagan holda chiqariladi. Ibuprofen qo‘llangandan keyin 24 soat ichida organizmdan to‘liq chiqib ketadi.

Paratsetamol oshqozon-ichak yo‘llaridan tezda adsorbsiyalanadi. Preparatning plazmadagi eng yuqori konsentratsiyasiga og‘iz orqali qabul qilingandan taxminan 10-60 daqiqa o‘tgach erishiladi. Paratsetamol organizm to‘qimalarida tarqaladi. Paratsetamol jigarda metabolizmga uchraydi va asosan glyukuronid va sulfat kon’yugatlari ko‘rinishida, taxminan 10% glutation kon’yugatlari ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi. Paratsetamolning 5% dan kami o‘zgarmagan holda chiqariladi. Preparatning yarim chiqarilish davri taxminan 1 soatdan 3 soatgacha o‘zgaradi.

Ko‘rsatmalar

Ibufast turli xil kelib chiqishga ega bo‘lgan og‘riq sindromida (bosh og‘rig‘i, migren, tish og‘rig‘i, nevralgiya, osteoxondroz natijasida yuzaga keladigan bel og‘rig‘i, revmatik og‘riq, bo‘g‘im og‘rig‘i, mushak og‘rig‘i, tendovaginit, bursit, mushaklar, boylamlar va paylarning cho‘zilishi natijasida yuzaga keladigan og‘riqlar, jarohatlar (shu jumladan sport) va kuyishdagi og‘riqlar, hayz og‘rig‘i, adneksit) qo‘llaniladi.

Ibufast, shuningdek, shamollash va boshqa yuqumli-yallig‘lanish kasalliklarida (shu jumladan yuqori nafas yo‘llari kasalliklarida, quloq, tomoq va burun kasalliklarida) tana haroratini pasaytirish uchun qo‘llaniladi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarga: 1 tabletkadan kuniga 3 mahal ovqatdan keyin.

12 yoshdan oshgan bolalarga: 1 tabletkadan kuniga 2 mahal ovqatdan keyin.

Kattalar uchun maksimal bir martalik doza 2 tabletkani, maksimal kunlik doza 6 tabletkani tashkil etadi. Buyrak yoki jigar faoliyati buzilganda preparatni qabul qilish orasidagi tanaffus 8 soatdan kam bo‘lmasligi kerak. Preparatni isitma tushiruvchi vosita sifatida 3 kundan ortiq va og‘riq qoldiruvchi vosita sifatida 5 kundan ortiq shifokor nazoratisiz qabul qilish mumkin emas.

Nojo‘ya ta’siri

Asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, ko‘rishning buzilishi.

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, qorin og‘rig‘i, oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali shikastlanishi, oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligining kuchayishi, qon ketishi, diareya.

Allergik reaksiyalar: toshma, qichishish, eshakemi, o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari.

Nojo‘ya reaksiyalar odatda preparatni qabul qilish to‘xtatilgandan so‘ng yo‘qoladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Bu preparat quyidagi hollarda qo‘llanilishi mumkin emas:

nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarga (NYAQV), ibuprofenga,

paratsetamol yoki preparatning boshqa har qanday tarkibiy qismlari;

anamnezida atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni (NYAQV) qo‘llash bilan bog‘liq yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (masalan, bronxospazm, angioedema, astma, rinit yoki eshakemi, anafilaktik reaksiyalar) bo‘lgan bemorlarga;

anamnezida nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni (NYAQV) qo‘llash bilan bog‘liq oshqozon-ichak yaralari/perforatsiyalari yoki qon ketishi bo‘lgan bemorlarga;

qon ivishi buzilgan bemorlarga;

jigar, buyrak yoki yurakning jiddiy kasalliklari bo‘lgan bemorlarga;

tarkibida nosteroid yallig‘lanishga qarshi dori vositalari, shu jumladan maxsus siklooksigenaza-2 (SOG-2) ingibitorlari bo‘lgan boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda va nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi yuqori bo‘lganligi sababli atsetilsalitsil kislotasining kuniga 75 mg dan yuqori dozasi qo‘llanilganda;

jiddiy nojo‘ya ta’sirlar rivojlanish xavfi yuqoriligi sababli boshqa paratsetamol yoki ibuprofen saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda;

homiladorlikning so‘nggi uch oyligi davomida, homila arterial yo‘lining vaqtidan oldin yopilishi va o‘pka gipertenziyasi rivojlanishi xavfi tufayli.

Dozani oshirib yuborish

O‘tkir zaharlanish belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, oshqozonda og‘riq, og‘ir hollarda jigar yetishmovchiligi va komatoz holat rivojlanadi. Zaharlanishga shubha qilinganda, darhol shifokor yordamiga murojaat qilish lozim.

Davolash: Bemorga zaharlanishning dastlabki 4 soati davomida oshqozonni yuvish, adsorbentlar buyurish, glutation hosil bo‘lishini oshiruvchi vositalar (atsetiltsistein vena ichiga yoki ichishga, dastlabki 12 soat) yuborish va simptomatik terapiya o‘tkazish lozim.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparatni keksa yoshdagi shaxslarda, jigar va buyrak faoliyati buzilgan, surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda, shuningdek, ichish uchun antikoagulyant preparatlar va gipoglikemik preparatlar qabul qilayotgan shaxslarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Jigarga zarar yetkazishi mumkin bo‘lgan ta’sirni oldini olish uchun preparatni qabul qilish davrida alkogol iste’mol qilmaslik kerak. Preparatni uzoq vaqt (5 kundan ortiq) qabul qilganda periferik qon va jigarning funksional holatini nazorat qilish zarur.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Antikoagulyantlar, geparin yoki trombolitik vositalarni Ibufast bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas, chunki ibuprofen oshqozon-ichak trakti yaralari va qon ketishiga olib kelishi mumkin. Ibuprofen peroral antidiabetik vositalar va insulinning gipoglikemik ta’sirini oshirishi mumkin.Ibuprofen digoksin, siklosporin, litiy va metotreksatning plazmadagi konsentratsiyasini oshirishi mumkin.

Ibufast®ni boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar, barbituratlar, tutqanoqqa qarshi dorilar va rifampitsin bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi. Ibufast® furosemid va tiazid diuretiklarining siydik haydovchi ta’sirini pasaytirishi, xloramfenikol (levomitsetin) ning sitotoksikligini kuchaytirishi mumkin.

Bir vaqtning o‘zida boshqa dori vositalarini qo‘llash shifokor bilan kelishilgan bo‘lishi kerak.

Chiqarish shakli

N100 tabletkalari (10x10) (blisterlar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Triumph Lifesciences Pvt. Ltd, Hindiston.

Ishlab chiqarilgan: Artura Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Hindiston.