Л-ФФС

100 мл препарат қуйидагиларни сақлайди:

фаол модда: 500 мг левофлоксацинга эквивалент левофлоксацин гидрохлорид;

ёрдамчи моддалар: натрий хлорид, динатрий ЭДТА, натрий гидроксид, инъекция учун сув.

Инфузия учун эритма.

Антибиотик (фторхинолонлар гуруҳидан). Код АТХ: J01MA12.

Левофлоксацин хинолонлар (фторхинолон) гуруҳидан бўлган кенг таъсир доирасига эга бактерицид антибиотик. Левофлоксацин офлоксациннинг чапга айланувчи изомери. Левофлоксацин ДНК гираза (топоизомераза II) ва топоизомераза IV ни блоклайди, ДНКнинг суперспирилизациясини ва узилишларининг тикилишини бузади, ДНК синтезини ингибирлайди, микроорганизмларнинг цитоплазмасида, хужайра деворида ва мембранасида чуқур морфологик ўзгаришларни чакиради.

Левофлоксацин in vitro sa in vivo шароитида микроорганизмларнинг кўпчилик штаммларига нисбатан фаол:

• аэроб граммусбат микроорганизмлар: Corynebacterium diphtheriae; Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (коагуланегатив, метициллинга сезгир/ метициллинга ўртача сезгир штаммлари), Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (метициллинга сезгир штаммлари), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, pneumoniae (пенициллинга сезгир/ пенициллинга ўртача сезгир/ пенициллинга чидамли штаммлари), Streptococcus (C, G гурухлари) Viridans group streptococci (пенициллинга сезгир ва пенициллинга чидамли штаммлар) ни ҳам қўшиб;
• аэроб грамманфий бактериялар: Acinetobacter spp., шу жумладан Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumanii, Acinetobacter calcoaceticus; Acinobacillus actinomycetemcomitans;
• Bordetella pertussis; Citrobacter freundii, Citrobacter diversus; Eikenella corrodens; Enterobacter spp., шу жумладан Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae; Escherichia coli, Gardenella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллинга сезгир/ ампициллинга чидамли штаммлари), Наетophilus parainfluenzae, Helicobacter pylory; Klebsiella spp., шу жумладан Klebsiella oxytoca, pneumoniae; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (шу жумладан пенициллин ишлаб чиқарувчи штаммлари), Neisseria meningitides, Pasteurella spp., шу жумладан Pasteurella canis, Pasteurella dogmatis, Pasteurella multocida; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Providencia spp., шу жумладан Providencia rettgeri, Providencia stuartii; Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens ни ҳам қўшиб; Salmonella spp.; Serratia spp. Serratia marcescens ни ҳам қўшиб;
• анаэроб микроорганизмлар: Bacteroides fragilis; Bifidobacterium spp.; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus.; Propionibacterium spp.; Veillonella spp.;
• бошқа микроорганизмлар: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, psittaci, trachomatis; Legionella spp., Legionella pneumophila ни ҳам қўшиб. Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, tuberculosis ни ҳам қўшиб; Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp.; Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетикаси

Соғлом кўнгиллиларга 500 мг доза левофлоксациннинг 60 минутлик вена ичига инфузиясидан сўнг плазмасидаги ўртача чўққи концентрацияси 6,2 мкг/мл ташкил қилади. 500 мг левофлоксацин бир марта вена ичига юборилганидан кейин фармакинетик характеристикаси мувофиқ Стах 6,2±1,0 мкг/млни, Тмах-1,0±0,1 соатни, яримчиқарилиш даври 6,4±0,7 соатни ташкил қилади.

Левофлоксациннинг фармакокинетикаси тўғри чизиқли характерга эга ва бир марта ва кўп марта юборилганда ўзгармайди. Левофлоксациннинг плазмадаги концентрацияси в/и юборилганидан кейин таблетка кўринишида қабул қилингандагига ўхшаш, шунинг учун Оғиз орқали ва в/и юбориш йўли бир-бирининг ўрнини босиши мумкин.

Левофлоксациннинг ўртача тақсимланиш ҳажми 500 мг доза бир марта ва кўп марта в/и юборилганидан кейин 89 дан 112 л гачани ташкил қилади.

Плазма оқсиллари билан боғланиши 30-40% ни ташкил қилади. Левофлоксациннинг ўртача охирги яримчиқарилиш даври бир марта ёки кўп марталик дозалардан сўнг 6 дан 8 соатгачани ташкил қилади. Левофлоксацин аъзолар ва тўқималарга яхши киради: ўпкалар, бронхларнинг шиллиқ қавати ва балғам, сийдик-жинсий тизими аъзолари, шу жумладан простата бези, суяк тўқимаси, орқа мия суюқлиги, полиморф ядроли лейкоцитлар, альвеоляр магрофаглар яхши киради.

Левофлоксацин асосан ўзгармаган ҳолда сийдик билан чиқарилади. Жигарда унчалик катта бўлмаган қисми оксидланади ва/ёки дизацетилланади. Оғиз орқали қабул қилинганидан сўнг қабул қилинган дозани тахминан 87% сийдик билан ўзгармаган ҳолда 48 соат давомида чиқарилади. 4% дан камроғи аҳлатда 72 соат даврида аниқланган.

Левофлоксацинга сезгир бактериялар билан инфекцияланиш натижасида ривожланган инфекцион яллиғланиш касалликлари:

• қорин бўшлиғи аъзоларининг инфекциялари;
• сурункали бронхитнинг зўрайиши;
• касалхонадан ташқари пневмониялар;
• простата безининг яллигланиши;
• Ўткир синусит;
• сийдик чиқариш йўлларининг асоратсиз инфекциялари;
• бактериемия/септицемия (қўлланишдаги таърифида келтирилганлар билан ассоцияланган);
• сийдик чиқариш йўлларининг асоратланган инфекциялари (шу жумладан пиелонефрит ҳам);
• юмшоқ тўқималар ва тери қопламаларининг инфекцион касалликлари.

Инфузия кўринишидаги Левофлоксацин вена ичига томчилаб қўлланади (белгиларни яққоллигига қараб 0,5 г/суткада 2 марта).

Препаратни қўллаш схемаси касалликнинг оғирлик даражасига, микроорганизмларнинг сезгирлигига ва патологик жараённинг кечишига боғлиқ.

Нормал ёки буйраклар фаолиятининг ахамиятсиз пасайишида (креатинин клиренси 250 мл/мин даражасида) катталар учун қуйидаги даволаш схемаси қўлланади:

Синусит - 0,5 г дан 1 марта, даволаш курси 10 дан 14 кунгача.

Касалхонадан ташқари пневмония 0,5 г дан суткада 1 ёки 2 марта, даволаш курсининг давомийлиги 7 дан 14 кунгача.

Сурункали бронхит (зўрайиши)- 0,5-0,25 г дан суткада 1 марта, даволаш курси- 7 дан 14 кунгача.

Простатит 28 кун 0,5 г дан суткада 1 марта.

Сийдик-чиқариш йўлларининг асоратланган инфекциялари (шу жумладан ва пиелонефрит ҳам) - 0,25 г дан суткада 1 марта, даволаш курси 7 дан 10 кунгача.

Сийдик чикариш йўлларининг асоратсиз инфекциялари 3 кун 0,25 г дан суткада 1 марта.

Бактериемия ёки септициемия даволаш Левофлоксацинни вена ичига инфузиясидан бошланади, сўнгра эса Левофлоксациннинг таблетка шаклида 0,5 ёки 0,25 г дан суткада 1 ёки 2 марта давом эттирилади, даволаш курси 1-2 ҳафта.

Тери ва юмшоқ тўкималарнинг инфекциялари 0,25 г дан суткада 1 марта 1-2 ҳафта давомида ёки 0,5 г дан суткада 1 ёки 2 марта, 1-2 ҳафта давомида.

Қорин бўшлиги инфекциялари 0,5 ёки 0,25 г дан суткада 1 марта, даволаш курси - 1-2 ҳафта, даволашни бошқа анаэроб қўзғатувчиларга нисбатан фаолликка эга микробларга қарши воситалар билан тўлдириш керак.

Препаратни қабул қилишда барча антибактериал воситаларга тегишли қоидаларга риоя қилиш лозим:

Қўзғатувчилар ишончли чиқарилганидан ёки тана ҳарорати меъёрлашганидан кейин, камида 48-72 соат давомида таблеткалар қабул қилишни давом эттириш керак. Агарда пациентда буйраклар фаолиятини бузилиши бўлса, у ҳолда препаратнинг дозаси ўзгартирилади:

• креатинин клиренси 20 дан 50 мл/мин гачада: 0,25 г суткалик лик доза 1 қабулда ишлатилганида бошланғич доза 0,25 г ни, кейинчалик 125 мг дан; 0,5 г ли суткалик доза 1 кабулда ишлатилганида бошланғич доза 0,5 г, кейинчалик 0,25 г; 1 гли суткалик доза 2 қабулда ишлатилганида, бошланғич доза 0,5 г, кейинчалик 0,25 г;
• креатинин клиренси 10 дан 19 мл/мин гачада: 0,25 г ли суткалик доза 1 қабулда ишлатилганида бошланғич доза 0,25 г, кейинчалик 125 мг, ҳар 48 соатда; 0,5 г ли суткалик доза 1 қабулда ишлатилганида бошлангич доза 0,5 г, кейинчалик 125 мг суткада 1 марта; 1 гли суткалик доза 2 қабулда ишлатилганида бошланғич доза 0,5 г, кейинчалик 125 гдан ҳар 12 соатни ташкил қилади;
• креатинин клиренси 10 гачалигида, шунингдек диализдаги беморлар учун (амбулатор доимий перитонеал диализни ҳам қўшиб): 0,25 г суткалик доза 1 кабулда ишлатилганида, бошланғич доза 0,25 г, кейинчалик 125 мгдан ҳар 48 соатда; 0,5 г суткалик доза 1 қабулда ишлатилганида бошланғич доза 0,5 г ни, кейинчалик 125 мг дан суткада 1 марта; 1 г суткалик дозани 2 қабулда ишлатилганида бошланғич доза 0,5 г ни, кейинчалик 125 мг дан суткада 1 мартани ташкил қилади.

Доимий тартибдаги амбулатор перитонеал диализдан (ДАПД) ёки генодиализдан кейин Левофлоксациннинг қўшимча дозаларини юбориш талаб этилмайди.

Кекса ёшдаги пациентлар учун Левофлоксациннинг одатдаги дозалаш тартибини ўзгартириш талаб қилинмайди, паст креатинин клиренси паст бўлгандан ташқари ҳолларда.

Жигар функциясини бузилишларида препаратнинг дозасини ва дозалаш тартибини махсус танлаш талаб қилинмайди, чунки Левофлоксацин фақат аҳамиятсиз даражада жигарда метаболизмга учрайди.

• Левофлоксацин ёки бошқа хинолонларни шахсий ўзлаштираолмаслик (шу жумладан анамнездаги ўта юқори сезувчанлик);
• Тутқаноқ;
• Хинолонлар билан илгари даволашдаги пайларни шикастланиши;
• Бўғим тоғайларини шикастланиши эҳтимоли туфайли, ўсиш давридаги болалар ва Ўсмирлар (18 ёшгача).
• Ҳомиладорлик;
• Эмизиш даврида қўллаш мумкин эмас;

Тери реакциялари ва ўта юқори сезувчанликнинг умумий реакциялари:

Баъзида: терини қичишиши ва қизариши. Кам ҳолларда: эшакеми, бронхларни торайиши ва оғир бўғилишлар, шунингдек кам ҳолларда тери ва шиллиқ қаватларини шиши (масалан, юз ва халқум соҳасида) каби белгилар билан бўлган ўта юқори сезувчанликнинг умумий реакциялари (анафилактик ва анафилактоид реакциялар).

Жуда кам: артериал босимни тўсатдан пасайиши ва шок; қуёш ва ультрабинафша нурланишга юқори сезувчанлик. Алоҳида ҳолларда: пуфакчаларни ҳосил бўлиши билан бўлган терини оғир тошмалари, масалан, Стивенс-Джонсон синдроми, токсик эпидермал некролиз (Лайелл синдроми) ва кўпшаклли экссудатив эритема.

Ўта юқори сезувчанликнинг умумий реакциялари олдидан баъзида енгилроқ тери реакциялари кузатилиши мумкин. Юқорида таъкидланган реакциялар Левофлоксациннинг биринчи дозаси юборилганидан бир неча минут ёки соат ўтгач ривожланади.

Меъда-ичак йўлларига ва моддалар алмашинувига таъсири:

Тез-тез: кўнгил айниши, диарея. Баъзида: иштаҳани йўқолиши, қусиш, қоринда оғриқ, овқат ҳазм бўлишини бузилиши. Кам: қонли ич кетиши, у жуда кам ҳолларда ичакни яллиғланиши ва хатто сохтамембраноз колит белгилари бўлиши мумкин. Жуда кам: қандли диабети бўлган беморлар учун муҳим аҳамиятга эга бўлган, қонда қанд миқдорини пасайиши (гипогликемия); гипогликемиянинг мумкин бўлган белгилари: "бўри" иштаҳаси, асабийлик, терлаш, титраш.

Бошқа хинолонларни қўллаш тажрибаси ушбу касаллиги бўлган беморларда, уларни порфириянинг зўрайишини чакириш қобилиятига эга эканлигини кўрсатади. Бундай самара Левофлоксацин қўлланганида ҳам истисно қилинмайди.

Нерв тизимига таъсири. Баъзан: бош оғриғи, бош айланиши ва/ёки тормозланиб қолиш, уйқучанлик, уйқуни бузилиши. Кам: нохуш ҳислар (масалан, кўл панжаларининг парестезиялари), қалтираш, безовталик, қўрқув ҳолати, тиришиш хуружлари ва онгни чалкашиши. Жуда кам: кўриш ва эшитишни, таъм ва ҳид билиш ҳиссини бузилишлари, тактил сезувчанликни пасайиши, галлюцинация ва депрессиялар туридаги психотик реакциялар, шунингдек ҳаракатни бузилиши, жумладан юришда.

Юрак-томир тизимига таъсири. Кам: юракни тез уриши, артериал босимини пасайиши. Жуда кам: (шокка ўхшаш) томирли коллапс.

Мушаклар, пайлар ва суякларга таъсири. Кам: пайларни шикастланиши (тендинитни ҳам қўшиб), бўғим ва мушак оғриқлари. Жуда кам: пайларни узилиши (масалан, ахиллов пайини); ушбу ножўя таъсирлари даволаш бошлангандан кейин 48 соат давомида кузатилиши мумкин ва икки томонлама характерга эга. Мyasthenia gravisи бўлган беморлар учун алоҳида аҳамиятга эга бўлган мушак ҳолсизлиги. Алоҳида ҳолларда: мушакларни шикастланиши (рабдомиолиз).

Жигар ва буйракларга таъсири. Тез-тез: жигар ферментларининг фаоллигини ошиши (масалан, аланинаминотрасферазалар ва аспартатаминотрансферазалар). Баъзида қон зардобида билурубин ва креатинин даражасини ошиши (жигар ва буйраклар фаолиятини чекланишини белгиси). Жуда кам: жигар реакциялари (масалан, гепатит), буйраклар фаолиятни хатто ўткир буйрак етишмовчилигигача ёмонлашиши, масалан, аллергик реакциялар оқибатида (интерстициал нефрит).

Қонга таъсири. Баъзида: қоннинг айрим ҳужайралари сонини ошиши (эозинофилия), оқ қон таначалари сонини камайиши (лейкопения). Кам: айрим оқ қон таначаларининг сонини камайиши (нейтропения), қон қуйилиши ёки қон кетишларига мойилликни кучайтириш қобилиятига эга бўлган тромбоцитлар сонини камайиши (тромбоцитопения).

Жуда кам: оғир оғриқли белгиларни ривожланишига ёрдам берувчи (тана хароратини турғун ёки қайталанувчи ошиши, томоқни яллиғланиши ва ҳолатнинг турғун ёмонлашиши) айрим оқ қон таначаларининг сонини аҳамиятли камайиши (аграгранулоцитоз). Айрим ҳолларда: қизил қон таначаларининг сонини; уларни парчаланиши натижасида камайиши (гемолитик анемия); қоннинг барча турдаги хужайраларининг сонини камайиши (панцитопения).

Бошқа ножўя таъсирлари. Баъзида: умумий ҳолсизлик (астения). Жуда кам: иситма, Ўпкалар даражасидаги (аллергик пневмонит) ёки майда қон томирлар даражасида (васкулит) аллергик реакциялар.

Ҳар қандай антибиотиклар билан даволаш одамда меъёрда бўладиган микрофлоранинг ўзгаришини чақириши мумкин (бактериялар ва замбуруғлар). Шу сабабли қўлланаётган антибиотикка чидамли бўлган (иккиламчи инфекция) бактерия ва замбуруғларни жадал кўпайиши юз бериши, бу эса баъзи ҳолларда қўшимча даволашни талаб қилиши мумкин.

Бошқа дори воситалари билан таъсири

Алюминий ва магний сақловчи антацидлар, сукральфат ва темир сақловчи препаратлар бир вақтда қўлланганида Левофлоксациннинг самарадорлиги аҳамиятли сусаяди. Шунинг учун бу дори воситаларининг қабуллари орасидаги интервал камида 2 соатни ташкил қилиши керак. Левофлоксацин билан тиришишга тайёргарлик бўсағасини камайтирувчи воситалар бирга мажмуавий қабул қилинганида тиришишга тайёргарлик бўсағасини аҳамиятли камайиши кузатилади. Бу бошқа хинолонларга ҳам тааллуқли.

Бўсағани пасайиши фенбуфен, теофиллин ва уларга ўхшаш ностероид яллиғланишга қарши препаратларни қабул қилганда ҳам кузатилади. Левофлоксацин пробеницид ва циметидин билан бирга қўлланганида, Левофлоксациннинг буйрак клиренсини пасайиши кузатилади. Клиник бу фақат пациентда буйраклар фаолиятини бузилишлари бўлган холларда намоён бўлиши мумкин (эҳтиёткорлик билан буюриш керак).

Пайларни узилиш хавфи, агарда пациент глюкокортикостероид воситаларни қабул қилаётган бўлса, сезиларли ошади. Агарда Левофлоксацин фонида пациент билвосита антикоагулянтларни қабул қилаётган бўлса, қоннинг ивиш кўрсаткичларини назорат килиш керак. Левофлоксацин қабул килинганида циклоспориннинг яримчиқарилиш даври ошади.

Бўғим тоғайларининг шикастланишини ҳисобга олиб, левофлоксацинни болалар ва Ўсмирларни даволаш учун қўллаш мумкин эмас.

Кекса ёшдаги беморларни даволашда, ушбу гуруҳ беморларда кўпинча буйраклар фаолиятининг бузилишлари бўлишини ҳисобга олиш керак. Пневмококклар чақирган жуда оғир ўпка яллиғланишида, Левофлоксацин оптимал терапевтик самара бермаслиги мумкин. Касалхонада орттирилган ва маълум қўзғатувчилар чакирган (Pseudomonas aurogenosa) инфекциялар, мажмуавий даволашни талаб килиши мумкин. Левофлоксацин билан даволаш вақтида илгари бош мияни шикастланиши бўлган беморларда, яьни масалан, инсульт ёки оғир жароҳат билан боғлиқ тиришиш хуружлари ривожланиши мумкин.

Фенбуфен, унга ўхшаш ностероид яллиғланишга қарши воситалар ёки теофиллин билан бир вақтда қўлланганида тиришишга тайёрлик ошиши мумкин.

Левофлоксацин қўлланганида фотосенсибилизация самараси (қуёшдан куйишни эслатувчи реакциялар билан бўлган ёруғликка ўта юқори сезувчанлик) жуда кам кузатилишига қарамасдан, фотосенсибилизациядан сақланиш мақсадида беморларга зарурати бўлмаса кучли қуёш ёки сунъий ультрабинафша нурланишга дучор бўлмаслик тавсия этилади (масалан, юқори тоғ жойларда офтобда ёки солярийда бўлиш).

Сохтамембраноз колитга шубҳа қилинганида дарҳол Левофлоксацинни бекор қилиш ва мувофиқ даволашни бошлаш лозим. Бундай ҳолларда ичак моторикасини сусайтирувчи дори воситаларини кўллаш мумкин эмас.

Левофлоксацин қўлланганида кам кузатиладиган тендинит (аввало ахиллов пайларининг яллиғланиши) пайларни узилишига олиб келиши мумкин. Кекса ёшдаги беморлар тендинитга кўпроқ мойилдирлар. Кортикостероидлар билан даволаш кўпроқ пайларни узилиш хавфини оширади. Тендинитта шубҳа қилинганда дарҳол левофлоксацин билан даволашни тўхтатиш ва шикастланган пайни мувофиқ даволашни бошлаш керак, масалан, унга тинч ҳолатини таъминлаш (иммобилизация).

Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа етишмовчилиги бўлган беморлар хинолонларга эритроцитларни парчаланиши (гемолиз) билан жавоб беришлари мумкин. Шунинг учун бундай беморларни левофлоксацин билан даволашни, эҳтиёткорлик билан ўтказиш лозим. Қандли диабети бўлган беморларга Левофлоксацин буюрилганида, гипогликемия ривожланиши мумкинлигини ҳисобга олиш керак, уни “бўри" иштаҳаси, асабийлик, терлаш, қалтирашни кўрсатади.

Тана ҳарорати меъёрлашгандан сўнг ёки қўзғатувчини ишончли йўқотилганидан кейин Левофлоксацинни қабул қилишни камида 48-78 соат давом эттириш тавсия қилинади. Агарда препаратни қабул қилиш ўтказиб юборилган бўлса, иложи борича тезроқ, навбатдаги қабул вақти яқинлашгунигача таблеткани қабул қилиш, кейин даволашни схема асосида давом эттириш керак.

Ҳомиладорлик ва лактация даври

Левофлоксацин ҳомиладор ва эмизикли аёлларга буюрилмайди.

Автомобилни бошқариш ёки механизмлар билан ишлаш қобилиятига таъсири

Левофлоксациннинг бош айланиши ёки уйқучанлик ва кўришни бузилиши каби ножўя таъсирлари реакция ва диққатни жамлаш қобилиятини ёмонлаштириши мумкин. Бу қобилиятлар муҳим аҳамиятга эга бўлган вазиятларда маълум хавф туғдиради (масалан автомобилни бошкаришда, машина ва механизмларга хизмат кўрсатишда, турғун бўлмаган ҳолатда ишларни бажаришда). Бу айниқса Левофлоксацинни алкогол билан ўзаро таъсири ҳолларига тааллуқлидир.

Левофлоксациннинг дозасини ошириб юборилиш белгилари марказий нерв тизими даражасида намоён бўлади (онгни чалкашиши, бош айланиши, онгии бузилиши ва тиришиш хуружлари). Бундан ташқари, меъда-ичак бузилишлари (масалан, кўнгил айниши) ва шиллиқ қаватларини шикстланиши; ОТ оралигини узайиши (терапевтикдан юқори аниқ дозаларни қўлланиши билан бўлган текширишларида кўрсатилган) кузатилиши мумкин.

Даволаш бор бўлган симптомларга қараб белгиланади. Левофлоксацин гемодиализ ва перитонеал диализ орқали чиқарилмайди. Махсус антидоти йўк.

Бирламчи ўрами: 100 мл дан препарат полипропилен контейнерда.

Иккиламчи Ўрами: 1 полипропилен контейнер картон қутига қўллаш бўйича йўриқномаси билан ўрамланган.

Қуруқ ва коронги жойда, 25 °С дан юкори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Музлатимасин.

Болалар ололмайдиган жойда сақлансин.

3 йил.

Яроклилик муддати ўтгач ишлатилмасин.

Рецепти бўйича.

Shandong Qidu Pharmaceutical Co., Ltd.

№17, Hongda Road, Linzi District, Zibo City, Shandong Province, XXP.

Компанияга

Hebei Fonte Pharma-Tech Co., Ltd.

Room 26-13204, Eastern Longquan Garden, Luquan District, Shijiazhuang City, Hebei, XXP.