Лефтрин

Tarkib

100 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol moddasi: levofloksatsin gemigidrat - 500 mg.

Yordamchi moddalar: natriy xlorid - 900 mg, xlorid kislota (optimal pH darajasini yaratish uchun), inyeksiya uchun suv 100 ml gacha.

Tavsif

Och sariq yoki sarg‘ish-yashil rangli tiniq eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial sintetik vosita (yun. ftorxinolonlar). ATX kodi: J01MA12.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Ftorxinolonlar guruhiga mansub mikroblarga qarshi preparat, ofloksatsinning chapga buruvchi izomeri. Mikroblarga qarshi keng ta’sir doirasiga ega.

Preparat DNK girazasi (topoizomeraza II) va topoizomeraza IV ni bloklaydi, DNK uzilishlarining superspiralizatsiyasi va tikilishini buzadi, DNK sintezini ingibirlaydi, sitoplazma, hujayra devori va membranalarda chuqur morfologik o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi.

Preparat in vitro va in vivo sharoitida mikroorganizmlarning aksariyat shtammlariga nisbatan faol.

In vitro sharoitida aerob grammusbat mikroorganizmlar sezgir (MPK ≤ 2 mg/ml): Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (shu jumladan, Enterococcus faecalis), Listeriamono cytogenes, Staphylococcus spp. (koagulaza-manfiy metitsillinga sezgir/metitsillinga o‘rtacha sezgir shtammlar), Staphylococcus aureus (metitsillinga sezgir shtammlar), Staphylococcus epidermidis (metitsillinga sezgir shtammlar), Staphylococcus spp. (CNS), Streptococcus spp. C va G guruhlari (shu jumladan Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (penitsillinga sezgir/o‘rtacha sezgir/rezistent shtammlar), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (penitsillinga sezgir/rezistent shtammlar); aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinimycetem comitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (shu jumladan Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampitsillinga sezgir/rezistent shtammlar), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (jumladan, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella cattaralis (β-laktamaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar), Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlar), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (shu jumladan Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (vt.ch. Providenciaettgeri, Providencia Studa), Pseudomonas spp. (shu jumladan Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens); anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; boshqa mikroorganizmlar: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (shu jumladan, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Preparat aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium urealiticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (metitsillinga chidamli shtammlar), Staphylococcus haemolyticus (metitsillinga chidamli shtammlar); aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Burkholderia cepacia, Camplobacter jejuni, Camplobacter coli; anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgaris, Bacteroides ovaius, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Preparatga chidamli (MPK ≥ 8 mg/l) aerob grammusbat mikroorganizmlar: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (metitsillinga chidamli shtammlar), Staphylococcus spp. (koagulaza-manfiy metitsillin-rezistent shtammlar); aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Alcaligenes xylosoxidans; boshqa mikroorganizmlar: Mycobacterium avium.

Farmakokinetika

Levofloksatsinni 500 mg dozada vena ichiga 60 daqiqalik infuziyadan so‘ng, plazmadagi o‘rtacha Smax 6,2±1,0 mkg/ml, Tmax - 1,0±0,1 soatni tashkil etadi. V/i yuborilgandan so‘ng levofloksatsinning plazma konsentratsiyasi profili tabletkalarni qabul qilishdagiga o‘xshash. Shuning uchun peroral va v/i yuborish yo‘llari o‘zaro almashinuvchi deb hisoblanishi mumkin.

Taqsimlash

Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 30-40%. A’zo va to‘qimalarga: o‘pka, bronxlar shilliq qavati, balg‘am, siydik ajratish tizimi a’zolari, jinsiy a’zolar, suyak to‘qimasi, orqa miya suyuqligi, prostata bezi, polimorf yadroli leykotsitlar, alveolyar makrofaglarga yaxshi o‘tadi. Levofloksatsinning o‘rtacha Vd 500 mg dozada bir marta va ko‘p marta vena ichiga yuborilgandan so‘ng 89 dan 112 l gacha bo‘ladi.

Metabolizm

Jigarda levofloksatsinning oz qismi oksidlanadi va/yoki dezatsetillanadi.

Chiqarish

500 mg dozada vena ichiga bir marta yuborilgandan so‘ng T1/2 - 6,4±0,7 soat. Asosan buyraklar orqali koptokchalar filtratsiyasi va kanalchalar sekretsiyasi orqali chiqariladi. O‘rtacha yakuniy T1/2 bir marta va ko‘p marta yuborilgandan keyin 6 soatdan 8 soatgacha davom etadi. Dozaning taxminan 87 foizi 48 soat ichida o‘zgarmagan holda siydik bilan chiqariladi.

Maxsus klinik holatlarda farmakokinetika

Buyrak yetishmovchiligida preparat klirensining kamayishi va uning buyraklar orqali chiqarilishi kreatinin (KK) klirensining pasayish darajasiga bog‘liq.

Ko‘rsatmalar

Preparat kattalardagi bakterial infeksiyalarni davolash uchun qo‘llaniladi, agar bu infeksiyalarning qo‘zg‘atuvchisi levofloksatsinga sezgir bakteriyalar bo‘lsa:

LOR a’zolari infeksiyalari (sinusit, o‘rta otit);

pastki nafas yo‘llari infeksiyalari: surunkali bronxitning kuchayishi, shifoxonadan tashqari pnevmoniya;

intraabdominal infeksiyalar;

siydik yo‘llarining asoratlanmagan va asoratlangan infeksiyalari (shu jumladan piyelonefrit);

jinsiy a’zolar infeksiyalari (shu jumladan urogenital xlamidioz);

o‘tkir va surunkali bakterial prostatit;

teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari (yiringlagan ateromalar, abssesslar, chipqonlar);

yuqorida sanab o‘tilgan ko‘rsatmalar bilan bog‘liq septitsemiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat 250-500 mg dan sutkada 1-2 marta v/i yuboriladi.

Dozalar infeksiyaning tabiati va og‘irligi, shuningdek, taxmin qilinayotgan qo‘zg‘atuvchining sezuvchanligi bilan belgilanadi.

Buyrak faoliyati normal yoki biroz buzilgan (KK >50 ml/daqiqa) bemorlarga preparatni quyidagi dozalarda buyurish tavsiya etiladi:

Sinusit: 500 mg levofloksatsin 1 marta/sutka. Davolash kursi - 10-14 kun.

Surunkali bronxitning zo‘rayishi: 250-500 mg levofloksatsin 1 mahal/sutka. Davolash kursi - 7-10 kun.

Shifoxonadan tashqari pnevmoniya: 500 mg dan sutkasiga 1-2 marta. Davolash kursi - 7-14 kun.

Asoratlanmagan siydik yo‘llari infeksiyalari: 250 mg levofloksatsin 1 marta/sutka. Davolash kursi - 3 kun.

Asoratlangan siydik yo‘llari infeksiyalari (shu jumladan piyelonefrit): 250 mg preparat 1 marta/sutka. Og‘ir infeksiyalarda v/i yuborish uchun doza oshirilishi mumkin. Davolash kursi - 7-10 kun.

Prostatit: 500 mg levofloksatsin 1 marta/sutka. Davolash kursi - 28 kun.

Septikemiya/bakteriyemiya: 500 mg dan levofloksatsin 1-2 marta/sutka. Davolash kursi - 10-14 kun.

Intraabdominal infeksiyalar: 500 mg levofloksatsin sutkasiga 1 marta. Davolash kursi - 7-14 kun, anaerob florasiga ta’sir qiluvchi antibakterial preparatlar bilan birgalikda.

Teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari: 500 mg levofloksatsin kuniga 1-2 marta. Davolash kursi - 7-14 kun.

Dorilarga chidamli tuberkulyoz shakllarini kompleks davolash tarkibida 500 mg levofloksatsin sutkasiga 1-2 marta buyuriladi. Davolash kursi 3 oygacha.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda KK miqdoriga qarab dozalash tartibini tuzatish talab etiladi.

Gemodializ yoki PAPDdan so‘ng qo‘shimcha dozalarni kiritish talab etilmaydi.

Buyrak faoliyati normal bo‘lgan keksa yoshdagi bemorlar uchun dozalash tartibini tuzatish talab etilmaydi.

Jigar funksiyasi buzilganda maxsus doza tanlash talab etilmaydi, chunki levofloksatsin jigarda juda kam miqdorda metabolizmga uchraydi.

vena ichiga tomchilab, sekin yuboriladi. Preparatni 500 mg dozada (100 ml infuzion eritma) yuborish davomiyligi 60 daqiqadan kam bo‘lmasligi kerak. Preparatning 500 mg/100 ml eritmasi quyidagi infuzion eritmalar bilan mos keladi: natriy xloridning 0,9% li eritmasi, dekstrozaning 5% li eritmasi, Ringerning dekstrozali 2,5% li eritmasi, parenteral oziqlantirish uchun kombinatsiyalangan eritmalar (aminokislotalar, uglevodlar, elektrolitlar). Preparat eritmasini geparin yoki ishqoriy reaksiyali eritmalar (masalan, natriy bikarbonat eritmasi) bilan aralashtirish mumkin emas.

Bemorning klinik holati ijobiy dinamikasida, bir necha kunlik davolanishdan so‘ng, v/i tomchilatib yuborishdan xuddi shu dozada levofloksatsinni og‘iz orqali qabul qilishga o‘tish mumkin.

Kasallikning kechishiga qarab vena ichiga yuborilganda davolash davomiyligi

14 kundan oshmaydi.

Boshqa antibakterial vositalarni qo‘llashda bo‘lgani kabi, preparat bilan davolashni tana harorati normallashgandan so‘ng yoki qo‘zg‘atuvchi ishonchli eradikatsiyalangandan so‘ng kamida 48-72 soat davomida davom ettirish tavsiya etiladi.

Shifokor ko‘rsatmasisiz dori bilan davolashni bekor qilmaslik yoki muddatidan oldin to‘xtatmaslik kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar:

ba’zan terining qichishi va qizarishi;

kamdan-kam hollarda - anafilaktik va anafilaktoid reaksiyalar (eshakemi, bronxospazm va og‘ir bo‘g‘ilish kabi alomatlar bilan namoyon bo‘ladi);

juda kam hollarda - teri va shilliq qavatlarning shishishi (masalan, yuz, hiqildoq sohasida), qon bosimining to‘satdan pasayishi, shok, allergik pnevmonit, vaskulit;

ayrim hollarda - Stivens-Jonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi) va ekssudativ ko‘p shaklli eritema.

Dermatologik reaksiyalar: juda kam hollarda - fotosensibilizatsiya.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan:

ko‘pincha - ko‘ngil aynishi, ich ketishi, ALT va AST faolligining oshishi;

ba’zan - ishtahaning yo‘qolishi, qusish, qorinda og‘riq, ovqat hazm qilishning buzilishi;

kamdan-kam hollarda - qon zardobida bilirubin darajasining oshishi, qonli ich ketishi (juda kam hollarda bu ichak yallig‘lanishi yoki psevdomembranoz kolit belgisi bo‘lishi mumkin);

juda kam hollarda - gepatit.

Moddalar almashinuvi tomonidan: juda kam hollarda - gipoglikemiya (ishtahaning keskin oshishi, asabiylashish, terlash, qaltirash bilan namoyon bo‘ladi). Boshqa xinolonlarni qo‘llash tajribasi shuni ko‘rsatadiki, ular mavjud porfiriyani qo‘zg‘atishga qodir, ayrim hollarda bunday ta’sir preparatni qo‘llashda ham istisno qilinmaydi.

MNT va periferik asab tizimi tomonidan:

ba’zan - bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi va/yoki karaxtlik, uyquchanlik, uyqu buzilishi;

kamdan-kam hollarda - depressiya, bezovtalik, gallyutsinatsiyalar tipidagi psixotik reaksiyalar, qo‘l panjalaridagi paresteziyalar, titroq, hayajonli holat, tutqanoqlar va ongning chalkashligi;

juda kam hollarda - ko‘rish va eshitish qobiliyatining buzilishi, ta’m bilish va hid bilishning buzilishi, taktil sezuvchanlikning pasayishi.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan:

kamdan-kam hollarda - taxikardiya, qon bosimining pasayishi;

juda kam hollarda - qon tomir kollapsi;

ayrim hollarda - QT oralig‘ining uzayishi.

Suyak-mushak tizimi tomonidan:

kamdan-kam hollarda - paylarning shikastlanishi (shu jumladan tendinit), bo‘g‘im va mushak og‘riqlari;

juda kam hollarda - paylarning yorilishi, masalan, axill payi (ikki tomonlama bo‘lishi va davolash boshlanganidan keyin 48 soat ichida namoyon bo‘lishi mumkin), mushaklar kuchsizligi (astenik bulbar falaj bilan og‘rigan bemorlar uchun alohida ahamiyatga ega);

ayrim hollarda - rabdomioliz.

Siydik ajratish tizimi tomonidan:

kamdan-kam hollarda - qon zardobida kreatinin darajasining oshishi;

juda kam hollarda - buyrak faoliyatining o‘tkir buyrak yetishmovchiligigacha yomonlashishi (masalan, allergik reaksiyalar tufayli - interstitsial nefrit).

Qon yaratish tizimi tomonidan:

ba’zan - eozinofiliya, leykopeniya;

kamdan-kam hollarda - neytropeniya, trombotsitopeniya (qon quyilishi yoki qon ketishiga moyillikning kuchayishi);

juda kam hollarda - agranulotsitoz va og‘ir infeksiyalarning rivojlanishi (tana haroratining doimiy yoki takroriy ko‘tarilishi, bodomcha bezlarining yallig‘lanishi va ahvolning doimiy yomonlashishi bilan kechadi);

ayrim hollarda - gemolitik kamqonlik, pansitopeniya.

Boshqalar:

ba’zan - asteniya;

juda kam hollarda - isitma, allergik pnevmonit.

Har qanday antibakterial terapiya me’yorda odamda mavjud bo‘lgan mikroflora (bakteriyalar va zamburug‘lar) o‘zgarishlariga olib kelishi mumkin.

Mahalliy reaksiyalar: ko‘pincha - yuborilgan joyda og‘riq, qizarish, flebit.

Qarshi ko‘rsatmalar

epilepsiya;

anamnezda xinolonlarni qabul qilish bilan bog‘liq pay shikastlanishlari;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar;

homiladorlik;

laktatsiya (ona suti bilan boqish);

levofloksatsin yoki boshqa xinolonlarga yuqori sezuvchanlik.

Preparatni keksa yoshdagi bemorlarda glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligida buyrak funksiyasining birgalikdagi pasayishi ehtimoli yuqori bo‘lganligi sababli ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: es-hushning chalkashligi, bosh aylanishi, es-hushning buzilishi va tutqanoq xurujlari, ko‘ngil aynishi, shilliq qavatlarning eroziv shikastlanishi. Klinik-farmakologik tadqiqotlarda levofloksatsinni o‘rtacha terapevtik dozalardan yuqori dozalarda qo‘llashda QT intervalining uzayishi kuzatildi.

Davolash: simptomatik terapiya o‘tkaziladi. Levofloksatsin dializ yo‘li bilan chiqarilmaydi. Maxsus antidot mavjud emas.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparatni keksa yoshdagi bemorlarga buyurishda shuni nazarda tutish kerakki, bu guruhdagi bemorlarda ko‘pincha buyrak funksiyasining buzilishi kuzatiladi.

Davolash paytida ilgari bosh miyasi shikastlangan (shu jumladan insult yoki og‘ir bosh miya jarohati bo‘lgan) bemorlarda tutqanoq xuruji rivojlanishi mumkin. Tutqanoq tayyorgarligi fenbufen, unga o‘xshash NYAQV yoki teofillin bir vaqtda qo‘llanganda ham oshishi mumkin.

Preparatni qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda qo‘llashda shuni nazarda tutish kerakki, levofloksatsin gipoglikemiya chaqirishi mumkin.

Pnevmokokk keltirib chiqargan og‘ir pnevmoniyada preparatni qo‘llash yetarli darajada samarali bo‘lmasligi mumkin. Pseudomonas aeruginosa qo‘zg‘atgan kasalxona infeksiyalari kombinatsiyalangan terapiyani talab qilishi mumkin.

Levofloksatsinni qo‘llashda fotosensibilizatsiya juda kam uchrashiga qaramay, uning rivojlanishining oldini olish uchun bemorlar quyoshda yoki ultrabinafsha nurlarda bo‘lishdan saqlanishlari kerak.

Psevdomembranoz kolitga shubha tug‘ilganda, preparatni darhol bekor qilish va tegishli davolanishni boshlash lozim. Bunday hollarda ichak motorikasini susaytiruvchi dori vositalarini qo‘llash mumkin emas.

Keksa yoshdagi bemorlarda preparatni qo‘llashda tendinit rivojlanish ehtimoli ortadi. GKS qo‘llanilganda paylarning yorilish xavfi ortadi. Tendinitga shubha tug‘ilganda, zudlik bilan levofloksatsinni bekor qilish va tegishli davolanishni boshlash, zararlangan sohada tinch holatni ta’minlash lozim.

Ehtiyotkorlik bilan preparatni probenetsid va simetidin bilan bir vaqtda buyurish kerak, ular kanalchalar sekretsiyasini bloklaydi; ular ta’sirida levofloksatsinning chiqarilishi biroz sekinlashadi. Bu o‘zaro ta’sir deyarli hech qanday klinik ahamiyatga ega emas va birinchi navbatda buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga ta’sir qilishi mumkin.

Levofloksatsin va K vitamini antagonistlari bir vaqtda qo‘llanganda qon ivish tizimi holatini nazorat qilish zarur.

Antibakterial terapiya o‘tkazilganda, me’yorda odamda bo‘ladigan mikroflora (bakteriyalar, zamburug‘lar) o‘zgarishlari kuzatilishi mumkin. Shu sababli, qo‘llanilayotgan antibakterial vositaga chidamli bakteriya va zamburug‘larning ko‘payishi (ikkilamchi infeksiya va superinfeksiya) kuchayishi mumkin, bu esa kamdan-kam hollarda qo‘shimcha davolashni talab qilishi mumkin.

Boshqa xinolonlarni qo‘llash tajribasi shuni ko‘rsatadiki, ular porfiriyani qo‘zg‘ata oladi. Bunday ta’sir levofloksatsinni qo‘llashda ham istisno qilinmaydi.

Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda xinolonlar qo‘llanilganda eritrotsitlar gemolizi kuzatilishi mumkin. Shuni hisobga olgan holda, ushbu toifadagi bemorlarni levofloksatsin bilan davolashni alohida ehtiyotkorlik bilan olib borish lozim.

Tavsiya etilgan yuborish davomiyligiga qat’iy rioya qilish kerak, u 100 ml infuzion eritma uchun kamida 60 daqiqani tashkil etishi kerak. Levofloksatsinni qo‘llash tajribasi shuni ko‘rsatadiki, infuziya paytida yurak urishining kuchayishi va qon bosimining vaqtinchalik pasayishi kuzatilishi mumkin. Kamdan-kam hollarda tomir kollapsi bo‘lishi mumkin. Agar infuziya vaqtida ABning yaqqol pasayishi kuzatilsa, yuborish darhol to‘xtatiladi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.

Avtomobil va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat bosh aylanishini yoki karaxtlikni, uyquchanlikni, ko‘rish qobiliyatining buzilishini keltirib chiqarishi, shuningdek, diqqatni jamlash qobiliyatini va psixomotor reaksiyalar tezligini pasaytirishi mumkin, buni faoliyati avtomobilni boshqarish, mashina va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish, beqaror holatda ishlarni bajarish bilan bog‘liq bo‘lgan shaxslarda preparatni qo‘llash zarur bo‘lganda hisobga olish lozim. Bu, ayniqsa, preparatning alkogol bilan o‘zaro ta’siri holatlariga taalluqlidir.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Xinolonlar preparatlarning (shu jumladan fenbufen va unga o‘xshash NYAQV, teofillin) talvasa tayyorgarligi chegarasini pasaytirish qobiliyatini kuchaytirishi mumkin.

Levofloksatsinning ta’siri sukralfat, magniy yoki alyuminiy saqlovchi antatsid vositalar, shuningdek, temir tuzlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda sezilarli darajada kamayadi (levofloksatsin va ushbu dori vositalarini qabul qilish oralig‘i kamida 2 soatni tashkil etishi kerak). Kalsiy karbonat bilan o‘zaro ta’siri aniqlanmadi.

K vitamini antagonistlarini bir vaqtning o‘zida qo‘llashda qon ivish tizimini nazorat qilish zarur.

Levofloksatsinning chiqarilishi (buyrak klirensi) simetidin va probenetsid ta’sirida biroz sekinlashadi, bu esa deyarli klinik ahamiyatga ega emas.

Preparat qon plazmasida siklosporinning T1/2 miqdorini biroz oshiradi.

GKS bilan bir vaqtda qabul qilish paylarning yorilish xavfini oshiradi.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 500 mg/200 ml, 1000 mg/200 ml, 100 ml, 200 ml (flakonlar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"REMEDY GROUP" MCHJ QK

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, 100069, Olmazor tumani, Yangi Olmazor ko‘chasi, 51.

Tel./faks: (99871) 248-02-05.