Azidiar-250

arkib

Plyonkali qobiq bilan qoplangan 1 ta tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

AZIDIAR-250

faol modda: azitromitsin digidrat, azitromitsinga mos ravishda 250 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, natriy laurilsulfat, prejelatinlangan kraxmal, natriy krosskarmelloza, natriy kraxmal glikolat A turi, tozalangan talk, magniy stearat, oq bo‘yoq SC-SP-3180 (Spraycel) (gidroksipropilmetilsellyuloza, polietilen glikol, tozalangan talk, titan dioksidi), tozalangan suv.

AZIDIAR-500

faol modda: azitromitsin digidrat, azitromitsinga mos ravishda 500 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, natriy laurilsulfat, prejelatinlangan kraxmal, natriy krosskarmelloza, natriy kraxmal glikolat A turi, tozalangan talk, magniy stearat, oq bo‘yoq SC-SP-3180 (Spraycel) (gidroksipropilmetilsellyuloza, polietilen glikol, tozalangan talk, titan dioksidi), tozalangan suv.

Tavsif

250 mg: dumaloq, ikki tomoni qavariq, oq yoki deyarli oq rangli, plyonka qobig‘i bilan qoplangan, ikki tomoni silliq tabletkalar.

500 mg: kapsula shaklidagi oq tabletkalar, plyonka qobig‘i bilan qoplangan, bir tomoni kertikli, ikkinchi tomoni silliq.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakologik guruh

Antibiotik (gr.makrolidov). ATX kodi: J01FA10.

Farmakologik ta’siri

Ta’sir doirasi keng antibiotik. Makrolid antibiotiklarning yangi kichik guruhi - azalidlarning birinchi vakili hisoblanadi. Yallig‘lanish o‘chog‘ida yuqori konsentratsiya hosil qilinganda bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi.

Preparatga grammusbat kokklar sezgir; Streptococcus pneumoniae, St.pyogenes, St.tactiae, C, F va G guruh streptokokklari, St.viridans, Staphylococcus aureus; grammanfiy bakteriyalar; Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae va Gardnerella vaginatis; ba’zi anaerob mikroorganizmlar: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; shuningdek, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Eritromitsinga chidamli grammusbat bakteriyalarga nisbatan faol emas.

Farmakokinetika

o‘rish

Preparat oshqozon-ichak traktidan tez so‘riladi, bu uning kislotali muhitga chidamliligi va lipofilligi bilan bog‘liq. Ichga 500 mg qabul qilingandan so‘ng, azitromitsinning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga 2,5-2,96 soatdan so‘ng erishiladi va 0,4 mg/l ni tashkil etadi. Biologik o‘zlashtirilishi 37% ni tashkil etadi.

Taqsimlash

Azitromitsin nafas yo‘llari, urogenital yo‘l a’zolari va to‘qimalariga (xususan, prostata beziga), teri va yumshoq to‘qimalarga yaxshi o‘tadi. To‘qimalardagi yuqori konsentratsiya (qon plazmasiga nisbatan 10-15 marta yuqori) va uzoq yarim chiqarilish davri azitromitsinning qon plazmasi oqsillari bilan past darajada bog‘lanishi hamda eukariot hujayralarga kirib, lizosomalarni o‘rab turgan past pH muhitida konsentratsiyalanishi bilan bog‘liq.

Bu, o‘z navbatida, taqsimotning katta ko‘rinadigan hajmini (31,1 l/kg) va yuqori plazma klirensini belgilaydi. Azitromitsinning qobiliyati asosan lizosomalarda to‘planadi, bu hujayra ichidagi qo‘zg‘atuvchilarni yo‘qotish uchun ayniqsa muhimdir. Fagotsitlar azitromitsinni infeksiya joylashgan joylarga olib borishi va u yerda fagotsitoz jarayonida ajralib chiqishi isbotlangan. Infeksiya o‘choqlarida azitromitsinning konsentratsiyasi sog‘lom to‘qimalarga qaraganda sezilarli darajada yuqori (o‘rtacha 24-34%) va yallig‘lanish shishi darajasi bilan bog‘liq. Azitromitsin fagotsitlarda yuqori konsentratsiyaga ega bo‘lishiga qaramay, ularning funksiyasiga sezilarli ta’sir ko‘rsatmaydi. Azitromitsin yallig‘lanish o‘chog‘ida bakteritsid konsentratsiyada oxirgi doza qabul qilingandan keyin 5-7 kun davomida saqlanadi, bu esa qisqa (3 kunlik va 5 kunlik) davolash kurslarini ishlab chiqish imkonini berdi.

Metabolizm

Jigarda demetillanib, hosil bo‘lgan metabolizm mahsulotlari faol bo‘lmaydi.

Chiqarish

Azitromitsinning qon plazmasidan chiqarilishi 2 bosqichda kechadi: yarim chiqarilish davri preparat qabul qilingandan keyin 8 soatdan 24 soatgacha bo‘lgan oraliqda 14-20 soatni va 24 soatdan 72 soatgacha bo‘lgan oraliqda 41 soatni tashkil etadi, bu preparatni kuniga 1 marta qo‘llash imkonini beradi.

Ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqaradigan yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari:

nafas yo‘llarining yuqori qismlari va LOR a’zolarining infeksiyalari (angina, sinusit, tonzillit, o‘rta otit);

skarlatina;

pastki bo‘limlar - nafas yo‘llari infeksiyasi (bakterial va atipik pnevmoniyalar, bronxit);

teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari (saramas, impetigo, ikkilamchi infeksiyalangan dermatozlar);

siydik-tanosil yo‘llari infeksiyalari (asoratlanmagan uretrit va/yoki servitsit);

Laym kasalligi (borrelioz), boshlang‘ich bosqichini davolash uchun (erythema migrans);

Helicobacter pylori bilan bog‘liq oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak kasalliklari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ovqatdan 1 soat oldin yoki ovqatdan 2 soat keyin, sutkasiga 1 marta qabul qilinadi.

Kattalarga yuqori va pastki nafas yo‘llari infeksiyalarida, infeksiyalarda kuniga 500 mg dan 3 kun davomida buyuriladi (kurs dozasi - 1,5 g).

Asoratlanmagan uretrit va/yoki servitsitda bir marta 1 g;

Teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalarida: birinchi kuni 1 qabulga 1 g/sut dozada, keyin 500 mg/sut, har kuni 2 kundan 5 kungacha buyuriladi. Kurs dozasi - 3 g.

Asoratlangan, uzoq davom etadigan uretritda: Chlamydia trachomatis qo‘zg‘atgan servitsitda 1 g dan 3 mahal, 7 kunlik interval bilan (dori davolashning 1-7-14-kunida qabul qilinadi). Kurs dozasi - 3 g.

Laym kasalligida (borrelioz) boshlang‘ich bosqichini (erythema migrans) davolash uchun 1-kuni 1 g dan va 2-kundan 5-kungacha har kuni 500 mg dan buyuriladi. Kurs dozasi - 3 g.

Helicobacter Pylori bilan assotsiatsiyalangan oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak kasalliklarida kombinatsiyalangan antixelikobakter terapiya tarkibida 3 kun davomida kuniga 1 g dan buyuriladi.

3 yoshdan oshgan va/yoki tana vazni 25 kg dan ortiq bo‘lgan bolalarga yuqori va pastki nafas yo‘llari, teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalarida tana vazniga 10 mg/kg hisobida kuniga 1 marta 3 kun davomida (kurs Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: yurak urishi, ko‘krak qafasidagi og‘riq (1% va undan kam).

Asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik; bolalarda - bosh og‘rig‘i (o‘rta otit terapiyasida), giperkineziya, xavotir, nevroz, uyqu buzilishi (1% va undan kam).

Jinsiy tizim tomonidan: vaginal kandidoz, nefrit (1% va undan kam).

Allergik reaksiyalar: toshma, fotosensibilizatsiya, Kvinke shishi.

valproat kislotasi, dizopiramid, bromokriptin, fenitoin, peroral gipoglikemik vositalar, teofillin va boshqa ksantin hosilalari) chiqarilishini sekinlashtiradi va plazmadagi konsentratsiyasini va toksikligini oshiradi - gepatotsitlarda mikrosomal oksidlanishni azitromitsin bilan ingibirlash hisobiga.

Linkozamidlar samarani susaytiradi, tetratsiklin va xloramfenikol kuchaytiradi.

Geparin bilan farmatsevtik jihatdan mos kelmaydi.

Chiqarish shakli

Plyonkali qobiq bilan qoplangan tabletkalar 250 mg, 500 mg; 250 mg N6 (1x6), 500 mg N3 (1x3) (blisterlar).

Saqlash shartlari

25 °C gacha bo‘lgan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Hindiston.

Ishlab chiqarilgan: Lincoln Pharmaceuticals Ltd. Hindiston.